Природен етил ацетоацетат

Име на производ:

Природен етил ацетоацетат

CAS:

141-97-9

МФ:

C6H10O3

MW:

130.14

EINECS:

205-516-1

Мол датотека:

141-97-9.mol

Точка на топење 

−43 °C (лити.)

Точка на вриење 

181 °C (свет.)

густина 

1,029 g/mL на 20 °C (свет.)

густина на пареа 

4,48 (наспроти воздухот)

притисок на пареа 

1 mm Hg (28,5 °C)

индекс на рефракција 

n20/D 1.419

ФЕМА 

2415 | ЕТИЛ АЦЕТОАЦЕТАТ

Fp 

185 ° F

температура на складирање. 

Да се ​​чува под +30°C.

растворливост 

116 g/L (20°C)

пка

11 (на 25℃)

форма 

Течност

боја 

АФА: ≤15

Специфична тежина

1,027~1,035 (20/4℃)

Релативен поларитет

0.577

Мирис

Пријатен, овошен.

PH

4.0 (110 g/l, H2O, 20℃)

граница на експлозив

1,0-54% (V)

Растворливост во вода 

116 g/L (20 ºC)

Број на JECFA

595

Мерк 

14.3758

BRN 

385838

Стабилност:

Стабилна. Некомпатибилни со киселини, бази, оксидирачки агенси, редуцирачки агенси, алкални метали. Запалив.

InChIKey

XYIBRDXRRQCHLP-UHFFFAOYSA-N

Референца на базата на податоци CAS

141-97-9 (Референца на база на податоци CAS)

Референца за хемија NIST

Бутаноична киселина, 3-оксо-, етил естер (141-97-9)

ЕПА систем за регистар на супстанции

Етил ацетоацетат (141-97-9)

Кодови за опасност 

Кси

Изјави за ризик 

36

Изјави за безбедност 

26-24/25

РИДАДР 

И 1993 г

WGK Германија 

1

RTECS 

AK5250000

Температура на самозапалување

580 °F

TSCA 

Да

Класа на опасност 

3.2

Група за пакување 

III

HS код 

29183000

Податоци за опасни материи

141-97-9 (Податоци за опасни супстанции)

Токсичност

LD50 орално кај стаорци: 3,98 g/kg (Смит)

Опис

Органското соединение етил ацетоацетат (ЕАА) е етил естер на ацетооцетна киселина. Тоа е главно се користи како хемиски посредник во производството на широк спектар на соединенија, како што се амино киселини, аналгетици, антибиотици, антималарични агенси, антипирин и амино пирин и витамин Б1; како и на производство на бои, мастила, лакови, парфеми, пластика и жолта боја пигменти. Сам, се користи како арома за храна.

Хемиски својства

Етил ацетоацетат има карактеристичен етер-како, овошен, пријатен, освежувачки мирис.

Хемиски својства

Етил 3-оксобутаноат е безбојна течност со овошен, етеричен, сладок мирис кој потсетува на зелени јаболка. Се користи за создавање на свежи, овошни горни ноти во женствени фини мириси. Етил ацетоацетат се јавува во вкусови на природни материјали како што се кафе, јагоди и жолти страстни плодови.

Појава

Природно настанати во јагода, кафе, шери, сок од страст (жолт), овошје од бабако (Carica pentagona Heilborn) и леб.

Користи

Етил ацетоацетат (EAA) се користи како почетен материјал за синтеза на алфа-супституирана ацетооцетни естри и циклични соединенија, на пр. пиразол, пиримидин и деривати на кумарин како и средно за витамини и фармацевтски производи. Лист со податоци за производот

Дефиниција

Ова соединение е а тавтомер на собна температура кој се состои од околу 93% кето форма и 7% енол форма.

Безбедносен профил

надразнување на очите. Запалива течност кога е изложена на топлина или пламен; може да реагира со оксидирање материјали. Експлозивна реакција при загревање со Zn + трибромонопентил алкохол или 2,2,2 трис(бромомети1)етанол. За борба против пожар, користете алкохол пена, CO2, суво хемиски. Кога се загрева до распаѓање, испушта остар чад и иритирачки испарувања. Видете исто така ЕСТЕРИ.

Хемиска синтеза

Етил ацетоацетат е мешавина од две тавтомерни форми: енолна и кетонска; течноста естер во рамнотежа содржи приближно 70% од енолната форма. Тоа е подготвен со Claisen кондензација на етил ацетат во присуство на натриум етилат; исто така со реакција на дикетен со етанол во присуство на сулфур киселина или триетиламин и натриум ацетат, со или без растворувач.

Методи за прочистување

Протресете го естерот со мали количини на заситен воден NaHCO3 (до натамошно шумење), потоа со вода. Исушете го со MgSO4 или CaCl2 и дестилирајте го под намалено притисок. [Бајлштајн 3 IV 1528 година.]