Природен етил ацетотат

Име на производот:

Природен етилацецецет

CAS:

141-97-9

МФ:

C6H10O3

MW:

130.14

EINECS:

205-516-1

Датотека Мол:

141-97-9.mol

Точка на топење

−43 ° C (осветлено)

Точка на вриење

181 ° C (осветлено)

густина

1,029 g / mL на 20 ° C (осветлено)

густина на пареа

4,48 (наспроти воздух)

притисок на пареа

1 mm Hg (28,5 ° C)

индекс на рефракција

n20 / D 1.419

ФЕМА

2415 | ЕТИЛ АЦЕТОАЦЕТАТ

Fp

185 ° Ф.

температура на складирање.

Да се ​​чува на температура под + 30 ° C.

растворливост

116 g / L (20 ° C)

пка

11 (на 25 часот „)

форма

Течен

боја

АПХА: â ‰ ¤15

Специфична гравитација

1.027～.0.035 (20 / 4⠃)

Релативен поларитет

0.577

Мирис

Договорен, овошен.

PH

4,0 (110 g / l, H2O, 20 ° C)

експлозивна граница

1,0-54% (V)

Растворливост во вода

116 g / L (20 ºC)

Број на JECFA

595

Мерк

14.3758

BRN

385838

Стабилност:

Стабилно. Некомпатибилен со киселини, бази, оксидирачки агенси, средства за редукција, алкални метали. Запалив.

InChIKey

XYIBRDXRRQCHLP-UHFFFAOYSA-N

Референца на CAS DataBase

141-97-9 (Референца на базата на податоци на CAS)

Референца за хемија на НИСТ

Бутанонска киселина, 3-оксо-, етил естер (141-97-9)

Систем за регистрација на супстанции во ЕПА

Етилацецетат (141-97-9)

Кодови на опасност

Xi

Изјави за ризик

36

Изјави за безбедност

26-24 / 25

РИДАДР

ООН 1993 година

WGK Германија

1

RTECS

AK5250000

Температура на автоматско палење

580 ° Ф.

TSCA

Да

HazardClass

3.2

Група за пакување

III

ХС-код

29183000

Податоци за опасни материи

141-97-9 (Податоци за опасни материи)

Токсичност

LD50 орално кај стаорци: 3,98 g / kg (Smyth)

Опис

Органското соединение ацетоцетат (EAA) е етил естер на ацетоцетна киселина. Главно се користи како хемиски посредник во производството на широк спектар на соединенија, како што се аминокиселини, аналгетици, антибиотици, антималарични агенси, антипирин и амино пирин и витамин Б1; како и нивно производство на бои, мастила, лакови, парфеми, пластика и жолти лакови. Сам, се користи како арома за храна.

Хемиски својства

Етил ацетоцетате има карактеристичен етер, овошен, пријатен, освежителен мирис.

Хемиски својства

Етил 3-Оксобутаноате е безбојна течност со овошен, етеричен, сладок мирис кој потсетува на зелените јаболка. Се користи за создавање свежи, овошни врвни ноти во женствени мириси. Етилцецетатот се јавува во вкусови на природни материјали како што се кафе, јагоди и жолти овошја од страст.

Појава

Природно се јавува во јагода, кафе, шери, сок од овошје (жолто), овошје од бабако (Carica pentagona Heilborn) и леб.

Употреби

Етил ацетоцетат (EAA) се користи како почетен материјал за синтези на алфа-супституирани ацеоцетични естри и циклични соединенија, на пр. деривати на пиразол, пиримидин и кумарин, како и средно за витамини и фармацевтски производи. Лист со податоци за производот

Дефиниција

Ова соединение е атаутомер на собна температура која се состои од околу 93% кето форма и 7% енолформ.

Безбедносен профил

надразнување на очите. Запалива течност кога е изложена на топлина или пламен; можат да реагираат со оксидирачки материјали. Експлозивна реакција кога се загрева со Zn + трибромонеопентил алкохол 2,2,2 трис (бромомети1) етанол. За борба против оган, користете алкохолна пена, СО2, сув хемикалија. Кога се загрева до распаѓање, тој испушта кисел чад и иритирачки гасови. Видете исто ЕСТЕРИ.

Хемиска синтеза

Етил ацетоацетат е мешавина од две форми на тавтомер: енолик и кетоник; течноста за еквилибриум содржи приближно 70% од еноличната форма. Се подготвува со Клазен кондензација на етил ацетат во присуство на натриум етилат; исто така со реакција на дикетен со етанол во присуство на сулфурикацид или триетиламин и натриум ацетат, со или без растворувач.

Методи за прочистување

Протресете го естерот со мали количини на заситен воден NaHCO3 (додека не се појави понатамошна шумливост), а потоа со вода. Исушете го со MgSO4 или CaCl2 и дестилирајте го под намален притисок. [Бејлштајн 3 IV 1528 година]