Природен гама терпинен

Име на производ:

Природен гама терпинен

Синоними:

1,1-ДИЕТОКСИЕТАН;1,1-ДИЕТОКСИЈАЦЕТАЛ;АЦЕТАЛ;АЦЕТАЛДЕХИД ДИЕТИЛ АЦЕТАЛ;ДИЕТИЛ АЦЕТАЛ;ФЕМА 2002 година;ЕТИЛИДЕН ДИЕТИЛ ЕТЕР; Ацетал~1,1-диетоксиетан

CAS:

105-57-7

МФ:

C6H14O2

MW:

118.17

EINECS:

203-310-6

Категории на производи:

Фармацевтски посредници

Мол датотека:

105-57-7.mol

Точка на топење 

-100 °C

Точка на вриење 

103 °C

густина 

0,831 g/mL на 25 °C (свет.)

густина на пареа 

4.1 (наспроти воздухот)

притисок на пареа 

20 mm Hg (20 °C)

ФЕМА 

2002 | АЦЕТАЛ

индекс на рефракција 

n20/D 1.379-1.383 (лит.)

Fp 

-6°F

температура на складирање. 

Фрижидер (+4°C) + Област за запаливи

растворливост 

46 g/l

форма 

Течност

боја 

Проѕирно безбоен

граница на експлозив

1,6-10,4% (V)

Растворливост во вода 

46 g/L (25 ºC)

Број на JECFA

941

Мерк 

14,38

BRN 

1098310

Стабилност:

Стабилна. Високо запаливи. Може да формира пероксиди во складирањето. Тестирајте за пероксиди пред употреба. Пареите може да формираат експлозивна мешавина со воздухот и може да патуваат до изворот на палење и блиц назад. Пареите може да се шират по земјата и да се соберат на ниски или ограничени области (канализација, подруми, резервоари).

InChIKey

DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N

Референца на базата на податоци CAS

105-57-7 (Референца на база на податоци CAS)

Референца за хемија NIST

Етан, 1,1-диетокси-(105-57-7)

ЕПА систем за регистар на супстанции

Диетил ацетал (105-57-7)

Кодови за опасност 

Ф, Кси

Изјави за ризик 

11-36/38

Изјави за безбедност 

9-16-33

РИДАДР 

ОН 1088 3/PG 2

WGK Германија 

2

RTECS 

AB2800000

Температура на самозапалување

446 °F &_& 446 °F

TSCA 

Да

Класа на опасност 

3

Група за пакување 

II

HS код 

29110000

Податоци за опасни материи

105-57-7 (Податоци за опасни супстанции)

Токсичност

LD50 орално кај стаорци: 4,57 g/kg (Смит)

Опис

Ацетал (полно име: Ацеталдехид диетил ацетал/1,1-диетоксиетан) е главен арома компонента на дестилирани пијалоци, особено виски од слад и шери.
Ацеталдехид диетил ацетал се користи како арома за да обезбеди овошје, со вкус на јаткасти плодови, рум и виски. Може да реагира со дикетен за да формира етил 5-етокси-3-оксохексаноат во присуство на титаниум хлорид. Исто така може да биде се користи за синтеза на мешани ацетални гликозиди преку трансацеталација.

Синтеза

Ацеталдехид диетил ацетал може да се добие со реакција помеѓу етил алкохол и ацеталдехид во присуство на безводен калциум хлорид.

Опис

Ацетал е јасен, безбојна и екстремно запалива течност со пријатен мирис. На пареата е подложна да предизвика блиц оган. Ацеталот е чувствителен на светлина и, при складирање, може да формира пероксиди. Всушност, беше пријавено дека е подложни на автооксидација и затоа треба да се класифицираат како пероксидирачки. Ацеталот е некомпатибилен со силни оксидирачки агенси и киселини.

Хемиски својства

бистар, безбоен течност

Хемиски својства

Ацетал е јасен, безбојна и екстремно запалива течност со пријатен мирис. Пареата може да предизвика трепкање. Ацеталот е чувствителен на светлина и при складирање може да формира пероксиди. Всушност, пријавено е дека е подложно на автооксидација и треба, затоа, да се класифицираат како пероксидирачки. Ацетал е некомпатибилен со силни оксидирачки агенси и киселини.

Хемиски својства

Ацетал, алдехид, е бистра, испарлива течност со пријатен мирис

Хемиски својства

Ацетал.има.освежителен,.пријатен, овошен-зелен.мирис

Користи

Растворувач; во синтетички парфеми како што се јасмин; во органски синтези.

Дефиниција

Еден вид органски соединение формирано со додавање на алкохол во алдехид. Дополнување на еден молекулата на алкохол дава хемиацетал. Понатамошното додавање го дава целосниот ацетал. Слични реакции се случуваат со кетоните за производство на хемикетали и кетали.

Подготовка

Од.етил.алкохол.и.ацеталдехид.во.присуството.на.безводен.калциум.хлорид.или.мали.количини.на.минерал. киселини.(HCl).

Вредности на прагот на арома

Откривање:.4.до.42.ppb

Општ опис

Јасно безбоен течност со пријатен мирис. Точка на вриење 103-104°C. Точка на палење -5°F. Густина 0,831 g / cm3. Малку растворлив во вода. Пареа потешки од воздухот. Умерено токсичен и наркотичен во високи концентрации.

Реакции на воздухот и водата

Многу запалив. Формира експлозивни пероксиди чувствителни на топлина при контакт со воздух. Малку растворлив во вода.

Профил на реактивност

Ацетал може да реагира енергично со оксидирачки агенси. Стабилен во базата, но лесно разграден со разредени киселини. Формира експлозивни пероксиди чувствителни на топлина при контакт со воздух. Стари примероци Познато е дека експлодираат кога се загреваат поради формирање на пероксид [Sax, 9-ти ед., 1996, стр. 5].

Опасност по здравјето

Може да ги иритира горниот респираторен тракт. Високите концентрации делуваат како централен нервен систем депресивно. Симптомите на изложеност вклучуваат главоболка, вртоглавица, поспаност, абдоминална болка и гадење.

Опасност по здравјето

Блага надразнување на кожа и очи; акутна токсичност од низок ред; наркотик на високо концентрации;4-часовна изложеност на 4000 ppm смртоносна за глувците; орална вредност на LD50 за глувци е 3500 mg/kg.

Опасност по здравјето

Изложеност на ацетал предизвикуваат иритација на очите, кожата, гастроинтестиналниот тракт, гадење, повраќање- инг, и дијареа. Во високи концентрации, ацетал произведува наркотични ефекти кај работниците.

Опасност од пожар

Многу запалив; точка на палење (затворена чаша) -21°C (-6°F); густина на пареа 4,1 (воздух = 1), пареа потежок од воздухот и може да помине одредено растојание до извор на палење и блиц назад; температура на самозапалување 230°C (446°F); пареата формира експлозив мешавините со воздух, LEL и UEL вредности се 1,6% и 10,4% по волумен во воздух, соодветно (DOT Label: Flammable Liquid, UN 1088). .

Безбедносен профил

Умерено токсичен од ингестија, вдишување и интраперитонеални патишта. Надразнувач на кожата и очите. А наркотик. Опасна опасност од пожар кога е изложена на топлина или пламен; може да реагира енергично со оксидирачки материјали. Формира експлозивни пероксиди чувствителни на топлина при контакт со воздух. кога се загрева до распаѓање испушта остар чад и испарувања. Видете исто така ЕТЕРИ и АЛДЕХИДИ.

Можна изложеност

Се користи како растворувач; во синтетички парфеми, како што се јасмин, козметика, вкусови; во органски синтеза.

Испорака

UN1088 Ацетал, Класа на опасност: 3; Ознаки: 3-Запалива течност. UN1988 Алдехиди, запаливи, токсичен, n.o.s., Класа на опасност: 3; Ознаки: 3-Запалива течност, 6.1-отровна материјали, Потребно е техничко име

Методи за прочистување

Сув ацетал над Na да се отстранат алкохолите и H2O и да се полимеризираат алдехидите, а потоа фракционо дестилираат. Или, третирајте го со алкален H2O2 на 40-45o за да се отстранат алдехидите, а потоа се заситува со NaCl, се одвојува, се суши со K2CO3 и се дестилира од Na [Vogel J Chem Soc 616 1948]. [Бајлштајн 1 IV 3103.]

Некомпатибилности

Алдехидите се често вклучени во реакции на самокондензација или полимеризација. Овие реакциите се егзотермни; тие често се катализираат со киселина. Алдехидите се лесно се оксидира и дава карбоксилни киселини. Запаливи и/или отровни гасови се генерирани од комбинација на алдехиди со азо, диазо соединенија, дитиокарбамати, нитриди и силни редуцирачки агенси. Алдехидите можат да реагираат со воздух за да се добијат прво пероксо киселини, и на крајот карбоксилни киселини. Овие реакциите на автооксидација се активираат со светлина, катализирани од транзиционите соли метали и се автокаталитички (катализирани од производите на реакцијата). Додавањето на стабилизатори (антиоксиданси) на пратките на алдехиди забавува автооксидација. Се претпоставува дека формира експлозивни пероксиди при контакт со воздух и светлина. Може да акумулира статички електрични полнежи и може да предизвика палење на неговите пареи.

Отстранување на отпад

Растворете или измешајте го материјал со запалив растворувач и изгори во хемиски инсинератор опремени со горење и чистење. Сите федерални, државни и локални мора да се почитуваат еколошките прописи.

Производи за подготовка

(1R-cis)-3-(2,2-дибромоетенил)-2,2-диметилциклопропан карбоксилна киселина-->n-бутил винил етер-->2,2-дибромо-2-цијаноацетамид-->мизопростол-->WL 108477-->1R-транс-метил кароналдехидат-->Хлороацеталдехид диетил ацетал-->4-флуоро-3-феноксибензалдехид-->мецилинам-->диритромицин-->фенилпропил алдехид-->3-хлоропропионалдехид диетилацетал-->CIS-4-HEPTENAL-->TRANS-2-HEXENAL-->FEMA 3378

Суровини

Калиум карбонат-->Калциум хлорид-->Ацеталдехид