Природен 1-пропанол

Име на производот:

Природен 1-пропанол

CAS:

71-23-8

МФ:

C3H8O

MW:

60.1

EINECS:

200-746-9

Датотека Мол:

71-23-8.mol

Точка на топење

-127 ° C (осветлено)

Точка на вриење

97 ° C (осветлено)

густина

0,804 g / mL на 25 ° C (осветлена)

густина на пареа

2.1 (наспроти воздух)

притисок на пареа

10 mm Hg (147 ° C)

индекс на рефракција

n20 / D 1,384 (осветлено)

ФЕМА

2928 | ПРОПИЛ АЛКОХОЛ

Fp

59 ° F

температура на складирање.

Чувајте на РТ.

растворливост

H2O: положен тест

пка

> 14 (Шварценбах и сор., 1993)

форма

Течен

боја

<10 (APHA)

Мирис

Наликува на оетил алкохол.

PH

7 (200g / l, H2O, 20 ° C)

Релативен поларитет

0.617

Праг на мирис

0,094 стр / мин

експлозивна граница

2,1-19,2% (V)

Растворливост во вода

растворлив

Î »макс

Î »: 220 nm Амакс: â ‰ ¤0,40
Î »: 240 nm Амакс: â ‰ ¤0.071
Î »: 275 nm Амакс: â ‰ .000,0044

Мерк

14.7842

Број на JECFA

82

BRN

1098242

Константен закон на Хенри

6,75 (staticheadspace-GC, Merk and Riederer, 1997)

Граници на изложеност

TLV-TWA (200 ppm); (500 mg / m3); STEL 250 ppm (625 mg / m3); IDLH 4000 ppm.

Стабилност:

Стабилно. Може да формпероксиди во контакт со воздух. Некомпатибилни со алкални метали, алкални терени, алуминиум, оксидирачки агенси, нитро соединенија. Силно запалив. Експлозивни мешавини на пареа / воздух.

Референца на CAS DataBase

71-23-8 (Референца на CAS DataBase)

Референца за хемија на НИСТ

1-Пропанол (71-23-8)

Систем за регистрација на супстанции во ЕПА

1-Пропанол (71-23-8)

Кодови на опасност

Ф, Кси

Изјави за ризик

11-41-67

Изјави за безбедност

7-16-24-26-39

РИДАДР

ООН 1274 3 / ПГ 2

WGK Германија

1

RTECS

UH8225000

Ф.

10-23

Температура на автоматско палење

700 ° Ф.

TSCA

Да

HazardClass

3

Група за пакување

II

ХС-код

29051200

Податоци за опасни материи

71-23-8 (Податоци за опасни материи)

Токсичност

LD50 орално кај стаорци: 1,87 g / kg (Smyth)

Хемиски својства

1-Пропанол е аклеарна, безбојна течност со типичен мирис на алкохол.

Хемиски својства

Пропил алкохол има алкохолен мирис и карактеристичен зрел, овошен вкус.

Физички својства

Безбојна течност со благ мирис налик на алкохол. Експериментално утврдената концентрација на праг на откривање и препознавање на мирисот беше <75 μg / m3 (<31ppbv) и 200 μg / m3 (81 ppbv), соодветно (Хелман и Смол, 1974). Концентрација на праг на мирис од 100 ppb беше пријавена од Нагата и Такеучи (1990).

Појава

Пријавениот открил природни ароми на јаболко, коњак и рум; исто така формирана за време на алкохолна ферментација. Исто така, пријавени се наоѓаат во јаболко, кајсија, банана, слатка цреша, папаја, ананас, сок од портокал, лингобер, брусница, грозје, грашок, ананас, малина, јагода, кромид, праз, домат, ѓумбир, оцет, многу чешми, путер, масна риба , рибино масло, варено говедско месо, овчо овчо месо и свинско месо, пиво, неколку видови леб, ракија круша, мешан виски, слад виски, коњак, армањак, рум од вајнбренд, вински бурбон, ирски виски, рум, грозје, јаболковина, шери, какао , чај, печени влакна и кикирики, мед, соја, овес, пасифрус, слива, грав, печурка, ракија од јаболко и слива, џин, ориз, трици од ориз, дуња, бодликава круша, џекфрут, саке, леќата, леќа, див ориз , ракија анасон, ентив, тартуф, арака, школка, јабето и кинески дуња.

Употреби

1-пропанол се користи за производство на n-пропил ацетат; и како растворувач за восоци, смоли, растителни масла и мастило за флексографско печатење. Се произведува од ферментација и расипување на растителни материи.

Употреби

Безбојна течност изработена со оксидација на алифатични јаглеводороди што се користи како растворувач и анхемиски медиум.

Употреби

Како растворувач на форезини и естери на целулоза, итн.

Дефиниција

пропанол: Или два алкохоли со формулата C3H7OH. Пропан-1-ол isCH3CH2CH2OH и пропан-2-ол е CH3CH (OH) CH3. Двете се безбојни испарливи течности. Пропан-2-ол се користи при производство на пропанон (ацетон).

Дефиниција

ChEBI: Родител на групата пропан-1-оли што е пропан во кој хидроген офон од метил групите се заменува со хидрокси група.

Методи на производство

1-Пропанол се произведува комерцијално со процесот на оксо со реакција на етилен со јаглеродмоноксид и водород во присуство на катализатор за да се даде пропионалдехид, кој потоа се хидрогенизира.

Вредности на прагот на аромата

Откривање: 5,7 до 40 стр / мин; препознавање: 600 до 6300 ppm

Општ опис

Јасна безбојна течност со остар миризлив мирис како триење алкохол. Точка на палење 53-77 ° Ф.Автогенити на 700 ° Ф. Пареата се потешки од воздухот и благо ги иритираат очите, носот и грлото. Густина приближно 6,5 lb / gal. Се користи во правење козметика, препарати за кожа и коса, фармацевтски производи, парфеми, лак-формулации, раствори за бои, антифризи, алкохоли за триење, сапуни, средства за чистење прозорци, ацетон и други хемикалии и производи.

Реакции на воздух и вода

Силно запалив. Растворлив во вода.

Профил на реактивност

1-Пропанол реагира со алкален метал, нитриди и силни средства за редукција за да даде запаливи и / или токсични гасови. Реагира со оксоациди и карбоксилни киселини и формира естерплус вода. Конвертирани од оксидирачки агенси во пропанална или пропионска киселина. Почеток на полимеризацијата на изоцијаните и епоксидите. Некомпатибилни со силни оксидирачки агенси.

Опасност

Запалив, опасен ризик од пожар. Експлозивни граници во воздухот 2â € „13%. Токсичен со апсорпција на кожата. Иритирачки респираторен тракт на окото и горниот дел. Сомнителен канцероген.

Здравствена опасност

Целни органи: кожата, очите, гастроинтестиналниот тракт и респираторниот систем. Токсични патишта: голтање, вдишување и контакт со кожата.
Вредност на ЛД50, орален (стаорци): 5400 мг / кг (NIOSH1986)
Вредност на ЛД50, кожа (зајаци): 6700 мг / кг (NIOSH 1986)
Голтањето предизвикува главоболка, поспаност, грчеви во стомакот, болка во гастроинтестиналниот тракт, атаксија, гадење и дијареја. Контакт со очи произведува иритација. Може да предизвика дерматисон повторен контакт со кожата. Иако тетоксичноста на 1-пропанолис е мала, при висока концентрација може да предизвика наркотичен ефект, како и аритритација на очите, носот и грлото.

Опасност од пожар

ВИСТИНО ПОВЕЕНО: Лесно ќе се запалат со топлина, искри или пламен. Пареите можат да формираат експлозивни мешавини со воздух. Пареите можат да патуваат до изворот на палење и да трепнат назад. Повеќето пареи се потешки од воздухот. Тие ќе се шират по земја и ќе собираат во ниски или ограничени области (канализација, подруми, резервоари). Опасност од експлозија на пареа во затворени простории, на отворено или во канализација. Истекувањето до канализацијата може да создаде пожар или опасност од експлозија. Контејнерите може да експлодираат кога се загреваат. Многу течности се полесни од водата.

Хемиска реактивност

Реактивност со вода Нема реакција; Реактивност со вообичаени материјали: Нема реакции; Стабилност За време на транспортот: Стабилен; Агенти за неутрализирање на киселини и каустика: Notpertinent; Полимеризација: Не е релевантно; Инхибитор на полимеризација: Бележен.

Безбедносен профил

Под-поткожна рута од отров. Умерено токсични со инхалација, ингестија, интраперитонеална и интравенски патишта. Иритација на кожата и тешкото око. Ракген кој се распрашува со експериментални канцерогени податоци. Мутацијата е пријавена. Запалива течност и опасна опасност од пожар кога се изложени на топлина, пламен или оксидизатори. Експлозив во форма на пареа кога е изложен на топлина или пламен. Запали при контакт со калиум-терц-бутоксид. Опасно изложеност на топлина или пламен; може енергично да реагира со оксидирачки материјали. Опожарен оган, користете алкохолна пена, СО2, сува хемикалија. Кога се загрева до распаѓање испушта кисел чад и иритирачки испарувања.

Можна изложеност

n-пропил алкохол се користи како растворувач во лакови, наркотици; да се направи козметика; стоматолошки лосиони; чистачи, лакови и фармацевтски производи; како хируршки антисептик. Тој е асолвентен за растителни масла, природни непца и смоли; колофон, шелак, одредени синтетички смоли; етицелулоза и бутирал; како средство за одмастување; како ахемиско средно.