3-метилиндол

Име на производот:

3-метилиндол

CAS:

83-34-1

МФ:

C9H9N

MW:

131.17

EINECS:

201-471-7

Датотека Мол:

83-34-1.mol

Точка на топење

92-97 ° C (осветлено)

Точка на вриење

265-266 ° C (осветлено)

густина

1.0111 (проценка)

ФЕМА

3019 | СКАТОЛЕ

рефрактивен индекс

1.6070 (проценка)

Fp

132 ° С

сторагетемп.

Да се ​​чува на температура под + 30 ° C.

пка

17,30 ± 0,30 (предвидено)

форма

Кристален прав или снегулки

боја

Скоро бела до бледо кафеава

Мирис

мирис налик на индол

Праг на мирис

0,0000056 ppm

Растворливост во вода

Растворлив во вода, етер, алкохоли, бензен, ацетон, хлороформ.

Чувствителен

Чувствителен на светло

Број на JECFA

1304

Мерк

14.8560

BRN

111296

Стабилност:

Стабилен, но светлосензитивен. Стенч! Некомпатибилни со силни оксидирачки агенси, силни киселини, киселински ахидриди, киселински хлориди. Запалив.

InChIKey

ZFRKQXVRDFCRJG-UHFFFAOYSA-N

Референца за CASDataBase

83-34-1 (референца на CAS DataBase)

NIST ChemistryReference

1H-Индол, 3-метил- (83-34-1)

Систем за регистрација на супстанции во ЕПАС

3-метилиндол (83-34-1)

Кодови на опасност

Кси, Н.

Изјави за ризик

36/37 / 38-51 / 53

Безбедносни изјави

26-36-61

РИДАДР

UN3077 - класа 9 - PG 3 - DOT / IATA UN3335 - Еколошки опасни материи, цврсти, н.в., HI: сите (не BR)

WGK Германија

2

RTECS

NM0350000

Ф.

8-13

TSCA

Да

ХС-код

29339920

Податоци за опасни супстанции

83-34-1 (Податоци за опасни материи)

Токсичност

МЛД во жаби (mg / kg): 1000 sc. (Бин-Ичи)

Хемиски својства

Тоа е еден вид бел кристал. Точката на вриење е 265-266 ° C; точката на топење е 93-96 ° C; растворлив во 95% етанол и масло зачини три пати од својот волумен. Има темјан на животни сличен на индол со солен и силен вкус. Вкусот е многу силен, со солидна размножувачка способност и трае подолго време. Големата концентрација на тоа ги прави луѓето одвратни; само многу ниска концентрација носи голем темјан налик и животин. Покрај тоа, има топол зрел вкус налик на овошје.

Стандард на дозволена максимална количина и остаток

Име на адитиви: β-метил индол
Име на дозволена храна за додаток: храна
Функција на адитивот: Зачини што се користат во храната
Максимална дозволена количина (g / kg): Количината на зачини до сложена суштина треба да биде помала од дозволената максимална количина и остаток наведени во GB 2760.
Максимално дозволено остаток (g / kg):

Методи на производство

3-метилиндол присутен во цивет, хуман, сирење, млеко и чај. Пропионалдехид и фенилхидразин може да се загреат за да се отстрани молекулата на водата за да се добие пропанален фенилхидразон во индустриското производство, а потоа интермедијарите загреани со цинк хлорид или сулфурна киселина, преку отстранување на молекулите на амонијак може да се добијат 3-метилиндол.

Хемиски имот

малку кафеави тромбоцити

Хемиски својства

Скатоле има карактеристичен гнил, фекален мирис при високи концентрации, станува пријатен, сличен на јасмин, овошен сладок, топол при многу ниски концентрации. Има топол зрел овошен вкус под 1 ppm.

Употреби

А високо-флуоресцентен аналог на гванозин, кој во диметокситилител, фосфорамидитна форма заштитена, може да биде специфично вметната во локалигонуклеотиди преку 3? 5? Фосфодиестерска врска со употреба на автоматски ДНС-синтетизатор

Употреби

привлечност на инсекти

Употреби

Природно изобилен пневмотоксин, кој се наоѓа првенствено кај фекалии кај цицачи, обезбедувајќи силен мирис на измет. Меѓутоа, во пониски концентрации, составот има пријатна арома, давајќи цвеќиња од портокал и размавтувајќи го нивниот пријатн мирис. Често е компонента на комерцијални мириси и парфеми.

Дефиниција

ChEBI: Метилиндол кој носи метил супституент во положба 3. Се произведува за време на аноксичен метаболизам на L-триптофан во цицачкото црево.

Вредности на прагот на аромата

Откривање: 0,2 ppb

Безбедносен профил

Отров со ингестија, интравенски и интраперитонеални патишта. Умерено-токсичен по поткожен пат. Кога се загрева до распаѓање, тој испушта токсични гасови на NOx.

Хемиска синтеза

Индоли (скатола) со разни супституенти во положба 2 и 3 може да се синтетизираат преку синтезата на индол Фишер, што вклучува два чекори и користи фенилхидразин и алифатичен или ароматичен алдехид или кетонски материјали што започнуваат.

Метаболички пат

Три главни метаболити на 14С-скатол се наоѓаат во плазмата / урината кај свињите со дадена скатол и се идентификуваат како 6-сулфатоксиксакатол, 3-хидрокси-3-метилоксиндол и меркаптуратен додаток на скатол, 3 - [(N-ацетилцистеин-S- ил) метил] индол. За други патеки, видете ги аференциите во текстот.

Суровини

Индазол-3-карбоксилна киселина -> МЛЕКО -> фенилхидразон -> ЦИВЕТ