Ацетал

Име на производот:

Ацетал

Синоними:

1,1-ДИЕТОХОЦИЕТАН; 1,1-ДИЕТОХОЦИАЦЕТАЛ; АЦЕТАЛ; АЦЕТАЛДЕХИДЕДИЕТИЛ АЦЕТАЛ; ДИЕТИЛ АЦЕТАЛ; ФЕМА 2002; ЕТИЛИДЕНЕДИЕТИЛ ЕТЕР; Ацетал 1,1-диетоксиетан

CAS:

105-57-7

МФ:

C6H14O2

MW:

118.17

EINECS:

203-310-6

Категории на производи:

Фармацевтски посредници

Датотека Мол:

105-57-7.mol

Точка на топење

-100 ° C

Точка на вриење

103 ° С.

густина

0,831 g / mL на 25 ° C (осветлена)

густина на пареа

4,1 (наспроти воздух)

притисок на пареа

20 mm Hg (20 ° C)

ФЕМА

2002 година | АЦЕТАЛ

индекс на рефракција

n20 / D 1,379-1,383 (осветлено)

Fp

-6 ° F

температура на складирање.

Фрижидер (+ 4 ° C) + површина за запаливост

растворливост

46гр / л

форма

Течен

боја

Јасно безбоен

експлозивна граница

1,6-10,4% (V)

Растворливост во вода

46 g / L (25 ºC)

Број на JECFA

941

Мерк

14,38

BRN

1098310

Стабилност:

Стабилно. Силно запалив. Може да формира пероксиди во складирање. Тест за пероксиди пред употреба. Пареата може да формираат експлозивна мешавина со воздух и може да патуваат до изворот на запалување и да се вратат назад. Пареата може да се шират по земјата и да се собираат во ниски или ограничени области (канализација, подруми, резервоари).

InChIKey

DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N

Референца на CAS DataBase

105-57-7 (Референца на CAS DataBase)

Референца за хемија на НИСТ

Етан, 1,1-диетокси- (105-57-7)

Систем за регистрација на супстанции во ЕПА

Диетилацетал (105-57-7)

Кодови на опасност

Ф, Кси

Изјави за ризик

11-36 / 38

Изјави за безбедност

9-16-33

РИДАДР

ООН 1088 3 / ПГ 2

WGK Германија

2

RTECS

AB2800000

Температура на автоматско палење

446 ° F & _ & 446 ° F

TSCA

Да

HazardClass

3

Група за пакување

II

ХС-код

29110000

Податоци за опасни материи

105-57-7 (Податоци за опасни материи)

Токсичност

LD50 орално кај стаорци: 4,57 g / kg (Smyth)

Опис

Ацетал (полно име: Ацеталдехид диетил ацетал / 1,1-диетоксиетан) е главна ароматизирана компонента на дестилирани пијалоци, особено слад виски и шери.
Ацеталдехид диетил ацеталот се користи како средство за ароматизација за да се обезбедат вкусови на овошје, ореви, рум и виски. Може да реагира со дикетен и да формира етил5-етокси-3-оксохексаноат во присуство на титаниум хлорид. Исто така, може да се искористи за да се синтетизираат мешани ацетални гликозиди преку трансацеталација.

Синтеза

Ацеталдехид диетилацеталот може да се добие со реакција помеѓу етил алкохол и ацеталдехидеин присуство на безводен калциум хлорид.

Опис

Ацеталот е чиста, безбојна и крајно запалива течност со пријатен мирис. Thevapour е подложно да предизвика пожар. Ацеталот е чувствителен на светлина и, при складирање, може да формира пероксиди. Всушност, пријавено е дека е подложно на автоксидација и затоа, треба да се класифицира како апероксидибилно. Ацеталот е некомпатибилен со силни оксидирачки агенси и киселини.

Хемиски својства

јасна, безбојна течност

Хемиски својства

Ацеталот е чиста, безбојна и екстремно запалива течност со пријатен мирис. Вапормајата може да предизвика пепел. Ацеталот е чувствителен на светлина и при складирање може да формира пероксиди. Всушност, пријавено е дека е подложно на автоксидација и затоа, треба да се класифицира како пероксидизиран. Ацеталот е некомпатибилен со силни оксидирачки агенси и киселини.

Хемиски својства

Ацетал, алдехид, е чиста, испарлива течност со пријатен мирис

Хемиски својства

Ацетал. Има.а. освежувачки, .пријатен, .овошје-зелен. Мирис

Употреби

Растворувач; инсинтетички парфеми како јасмин; во органски синтези.

Дефиниција

Вид на органска соединение формиран со додавање на алкохол во алдехид. Додавање на монекула на еден алкохол дава хемиацетал. Понатамошно додавање дава целосен ацетал. Слични реакции се јавуваат кај кетоните за производство на хемикетали и кетали.

Подготовка

Од.етил.алкохол и.ацеталдехид.во.присуството на безводен.калциум.хлорид.или.мал.маунти.минерални.киселини. (HCl).

Вредности на прагот на аромата

Откривање: .4.до.42.прб

Општ опис

Чиста безбојна течност со пријатен мирис. Точка на вриење 103-104 ° С. Точка на палење -5 ° F. Густина 0,831 g / cm3. Малку растворлив во вода. Пареа потешки од воздухот. Умерено токсични и наркотични средства во високи концентрации.

Реакции на воздух и вода

Силно запалив. Формира експлозивни пероксиди чувствителни на топлина при контакт со воздух. Малку растворлив во вода.

Профил на реактивност

Ацеталот може енергично да реагира со оксидирачки агенси. Стабилен во основата, но лесно распаднат од разредени киселини. Формира експлозивни пероксиди чувствителни на топлина при контакт со воздух. Познато е дека старите примероци експлодираат кога се загреваат поради формирање пероксид [Сакс, 9т., 1996, стр. 5]

Здравствена опасност

Може да го иритира горниот респираторен тракт. Високите концентрации делуваат како депресивен централен нервен систем. Симптомите на изложеност вклучуваат главоболка, вртоглавица, поспаност, абдоминална болка и гадење.

Здравствена опасност

Лесна иритантна тоска и очи; акутна токсичност од низок ред; опојна дрога при високи концентрации; 4-часовна изложеност на 4000 ppm смртоносна за глувците; оралната вредност на LD50 за глувците е 3500 mg / kg.

Здравствена опасност

Изложеност на ацеталказа иритација на очите, кожата, гастроинтестиналниот тракт, гадење, повраќање и дијареја. Во високи концентрации, ацеталот произведува наркотични ефекти врз работниците.

Опасност од пожар

Високо запалив; точка на палење (затворена чаша) -21 ° C (-6 ° F); густина на пареа 4.1 (воздух = 1), поголема е испарувањето од воздухот и може да помине одредено растојание до извор на палење и трепкање назад; температура на автоигнација 230 ° C (446 ° F); пареата формира експлозивни мешавини со воздух, вредностите на LEL и UEL се 1,6% и 10,4% по волумен во воздухот, соодветно (Етикета ДОТ: Запалива течност, ООН 1088). .

Безбедносен профил

Умерено токсична ингестија, инхалација и интраперитонеални патишта. Иритант на кожата и очите. Анаркотик. Опасна опасност од пожар кога е изложена на топлина или пламен; може енергично да реагира со оксидирачки материјали. Формира чувствителен на топлина експлозивен пероксидисон контакт со воздух. кога се загрева до распаѓање, тој испушта кисел чад и гасови. Видете исто така ЕТЕРИ и АЛДЕХИДИ.

Можна изложеност

Се користи како растворувач; во синтетички парфеми, како што се јасмин, козметика, ароми; во органска синтеза.

испорачување

UN1088 Ацетал, Класа на опасност: 3; Етикети: 3-запалива течност. UN1988 Алдехиди, запаливи, токсични, н.о., Класа на опасност: 3; Етикети: 3-запалива течност, 6,1-отровни материјали, потребно е техничко име

Методи за прочистување

Сувата ацета над Нато ги отстранува алкохолите и H2O и ги полимеризира алдехидите, а потоа делумно се дестилира. Или, третирајте го со алкален H2O2 на 40-45o за да се отстранат алдехидите, потоа засити се со NaCl, одделете се, исушете го со K2CO3 и дестилирајте го од Na [Vogel JChem Soc 616 1948]. [Бејлштајн 1 IV 3103.]

Некомпатибилности

Алдехидите често се вклучени во реакции на само-кондензација или полимеризација. Овие реакции се егзотермични; тие често се катализираат од киселина. Алдехидите се оксидираат лесно и даваат карбоксилни киселини. Запаливи и / или токсични гасови се генерираат со комбинација на алдехиди со азо, диазо соединенија, дитиокарбамати, нитриди и силни средства за редукција. Алдехидите можат да реагираат со воздух за да дадат први перокси киселини и на крајот карбоксилни киселини. Овие реакции на автоксидација се активираат со светлина, се катализираат од соли на транзиционени метали и се автокаталитични (катализирани од производите на реакцијата). Додавање на стабилизатори (антиоксиданти) на пратките на алдехиди ретардасаутоксидација. Се претпоставува дека формира експлозивни пероксиди при контакт со воздухот и светлината. Може да акумулира статички електрични полнежи и може да предизвика палење на неговите парови.

Отстранување на отпад

Растворете го или измешајте го материјалот со запалив растворувач и изгорете го во согорувач на хемикалииопремен со согорувач и машина за чистење. Сите федерални, државни и локални регулативи за животна средина мора да се почитуваат.

Производи за подготовка

(1R-цис) -3- (2,2-дибромоетенил) -2,2-диметилциклопропанкарбоксилна киселина -> n-Бутил винил етер -> 2,2-Дибромо-2-цијаноацетамид -> Мизопростол -> WL 108477 -> 1R-транс-метил кароналдехид -> Хлороацеталдехид диетил ацетал -> 4-флуоро-3-феноксибензалдехид -> Мецилинам -> Диритромицин -> Фенилпропил алдехид -> 3-хлоропропионалдехидеетилацет - 4-ХЕПТЕНАЛ -> ТРАНС-2-ХЕКСЕНАЛ -> ФЕМА 3378

Суровини

Калиум карбонат -> Калциум хлорид -> Ацеталдехид