Бензалдехид

Име на производ:

Бензалдехид

CAS:

100-52-7

МФ:

C7H6O

MW:

106.12

EINECS:

202-860-4

Мол датотека:

100-52-7.mol

Точка на топење 

-26 °C

Точка на вриење 

179 °C

густина 

1,044 g/cm 3 на 20 °C (свет.)

густина на пареа 

3,7 (наспроти воздухот)

притисок на пареа 

4 mm Hg (45 °C)

ФЕМА 

2127 | БЕНЗАЛДЕХИД

индекс на рефракција 

n20/D 1.545 (лит.)

Fp 

145 ° F

температура на складирање. 

собна температура

растворливост 

H2O: растворлив 100 mg/mL

пка

14.90 (на 25℃)

форма 

уредно

Мирис

Како бадеми.

PH

5,9 (1 g/l, H2O)

граница на експлозив

1,4-8,5% (V)

Растворливост во вода 

<0,01 g/100 mL при 19,5 ºC

FreezingPoint 

-56 ℃

Чувствителни 

Чувствителен на воздух

Број на JECFA

22

Мерк 

14.1058

BRN 

471223

Стабилност:

Стабилна. Запалив. Некомпатибилен со силни оксидирачки агенси, силни киселини, редукциони агенси, пареа. Чувствителен на воздух, светлина и влага.

InChIKey

ХУМНИЛРЗРПЈДН-УХФФФАОЈСА-Н

Референца на база на податоци CAS

100-52-7 (Референца на база на податоци CAS)

Референца за хемија NIST

Бензалдехид (100-52-7)

ЕПА систем за регистар на супстанции

Бензалдехид (100-52-7)

Кодови за опасност 

Xn

Изјави за ризик 

22

Изјави за безбедност 

24

РИДАДР 

ООН 1990 9/PG 3

WGK Германија 

1

RTECS 

4375000 CU

Ф 

8

Температура на самозапалување

374 °F

TSCA 

Да

HS код 

2912 21 00

Класа на опасност 

9

Група за пакување 

III

Податоци за опасни материи

100-52-7 (Податоци за опасни супстанции)

Токсичност

LD50 кај стаорци, Гвинеја свињи (мг/кг): 1300, 1000 орално (Џенер)

Користи

Се користи бензалдехид како посредник во производството на хемикалии за арома, како што се цинамалдехид, цинамалалкохол и амил- и хексилцинамалдехид за парфем, сапун и вкус на храна; синтетички пеницилин, ампицилин и ефедрин; и како суровина за хербицидот Avenge. Се јавува во природата во семките од бадеми, кајсии, цреши и праски. Се јавува внатре количини во пченкарно масло.

Користи

Производство на бои, парфимерија, циномини и манделични киселини, како растворувачи; во вкусови.

Користи

Бензалдехидот е а арома кој е течен и безбоен и има мирис на бадем. има топол (запалив) вкус. се оксидира до бензоева киселина кога е изложен на воздух и се влошува под светлина. се меша во испарливи масла, фиксиран масла, етер и алкохол; тој е слабо растворлив во вода. се добива со хемиска синтеза и со природна појава во масла од горчлив бадем, праска и семки од кајсија. исто така се нарекува бензоичен алдехид.

Дефиниција

Жолто органско масло со изразен мирис на бадем. Бензенкарбалдехид е подложен на реакции карактеристични за алдехидите и може да се синтетизираат во лабораторија од страна на вообичаени методи на синтеза на алдехиди. Се користи како арома на храна и во производството на бои и антибиотици, и може лесно да се произведува од хлорирањето на метилбензенот и последователната хидролиза на (дихлорометил) бензен: C6H5CH3 + Cl2→C6H5CHCl2 C6H5CHCl2 + 2H2O →C6H5CH(OH)2+ 2HCl C6H5CH(OH)2 →C6H5CHO + H2O.

Вредности на прагот на арома

Детекција: 100 ppb до 4,6 ppm; Препознавање: 330 ppb до 4,1 ppm.

Вредности на прагот на вкус

Вкусот карактеристики на 50 ppm: слатка, мрсна, бадем, цреша, орев и дрвенести

Општ опис

А јасна безбоен да жолта течност со мирис на горчлив бадем. Точка на палење близу 145°F. Погусто отколку вода и нерастворлив во вода. Оттука тоне во вода. Пареите се потешки отколку воздухот. Примарната опасност е за животната средина. Треба да се преземат итни чекори преземени за да се ограничи ширењето во животната средина. Лесно продира во почвата до контаминираат подземните води и блиските водни патишта. Се користи во ароми и парфеми правење.

Реакции на воздухот и водата

Оксидира во воздухот до формираат бензоева киселина, која е умерено токсична со голтање. Нерастворлив во вода.

Профил на реактивност

Нетоксичен, запалива течност, реагира со оксидирачки реагенси. Бензалдехид мора да биде покриени со инертен гас во секое време бидејќи бензалдехидот се оксидира лесно преку воздух до бензоева киселина [Kirk-Othmer, 3rd ed., Vol. 3, 1978, стр. 736]. Во контакт со силни киселини или бази, бензалдехидот ќе подлежи на егзотермично дејство реакција на кондензација [Sax, 9th ed., 1996, стр. 327]. Беше бурна реакција забележано при контакт со перокси киселини (пероксиформна киселина) [DiAns, J. et al., Бер., 1915, 48, стр. 1136]. Експлозија се случи кога пиролидин, Бензалдехидот и пропионската киселина беа загреани за да формираат порфирини.

Опасност

Високо токсичен.

Опасност по здравјето

Бензалдехид покажаа ниска до умерена токсичност кај испитаните животни, труење ефект во зависност од дозата. Голтање од 50-60 mL може да биде фатално за луѓето. Орален внесувањето на голема доза може да предизвика тремор, гастроинтестинална болка и бубрезите оштетување. Експериментите со животни покажаа дека ингестијата на ова соединение преку Гвинеја свињите предизвикале тремор, крварење од тенкото црево и зголемување на урината волумен; кај стаорци, голтањето резултирало со поспаност и кома.
Вредност на LD50, орална (заморчиња): 1000 mg/kg
Вредност на LD50, орална (стаорци): 1300 mg/kg
Количеството од 500 mg за 24-часовен период резултирало со умерена иритација на кожата кај зајаци.Поради ниската токсичност, високата точка на вриење и ниската пареа притисок, здравствената опасност за луѓето од изложеност на бензалдехиди многу низок.

Опасност од пожар

МНОГУ ЗАПАЛИВ: Лесно ќе се запали од топлина, искри или пламен. Пареата може да формираат експлозив мешавини со воздух. Пареата може да патуваат до изворот на палење и да се вратат назад. Повеќето пареи се потешки од воздухот. Тие ќе се шират по земјата и ќе се соберат во ниски или ограничени области (канализација, подруми, резервоари). Опасност од експлозија на пареа внатре, надвор или во канализација. Истекувањето до канализацијата може да предизвика пожар или експлозија опасност. Контејнерите може да експлодираат кога се загреваат. Многу течности се полесни од вода.

Хемиска реактивност

Реактивност со Вода: Нема реакција; Реактивност со заеднички материјали: Нема реакции; Стабилност За време на транспортот: Стабилна; Неутрализирачки агенси за киселини и каустики: Не релевантни; Полимеризација: Не е релевантно; Инхибитор на полимеризација: Не релевантни.

Безбедносен профил

Отров со голтање и интраперитонеални патишта. Умерено токсичен по поткожен пат. Ан алерген. Дејствува како слаб локален анестетик. Локалниот контакт може да предизвика контакт дерматитис. Предизвикува депресија на централниот нервен систем во мали дози и конвулзии во поголеми дози. Надразнувач на кожата. Сомнителен канцероген со експериментален туморогени податоци. Пријавени податоци за мутации. Запалива течност. За борба против огнот, користете вода (може да се користи како ќебе), алкохол, пена, сува хемикалија. Силен средство за намалување. Бурно реагира со пероксиформична киселина и други оксиданти. Видете исто така АЛДЕХИДИ.

Хемиска синтеза

Природен бензалдехид се добива со екстракција и последователна фракциона дестилација од ботанички извори; синтетички, од бензил хлорид и вар или од оксидација на толуен

Можна изложеност

Во производството на парфеми, бои и циметна киселина; како растворувач; во вкусови.

складирање

Бензалдехид треба да се чува во цврсто затворен сад и заштитен од физички оштетување. Складирањето на хемиската супстанција надвор или во одвоен простор е претпочитано, додека внатре складирањето треба да биде во стандардни запаливи течности просторија за складирање или кабинет. Бензалдехидот треба да се чува одвоен од оксидација материјали. Исто така, местата за складирање и користење не треба да бидат места за пушење. Контејнери од овој материјал може да биде опасен кога е празен бидејќи го задржуваат производот остатоци (пари, течност); почитувајте ги сите предупредувања и мерки на претпазливост наведени за производот

Испорака

UN1990 Бензалдехид, Класа на опасност: 9; Ознаки: 9 — Разно опасен материјал.

Методи за прочистување

За да се намали нејзината стапка на оксидација, бензалдехидот обично содржи адитиви како што се хидрохинон или катехол. Може да се прочисти преку соединението со бисулфит, но обично дестилацијата (под азот при намален притисок) е доволна. Пред да дестилација се мие со NaOH или 10% Na2CO3 (додека нема повеќе CO2 еволуирале), потоа со заситен Na2SO3 и H2O, проследено со сушење со CaSO4, MgSO4 или CaCl2. [Бајлштајн 7 IV 505.]

Некомпатибилности

Супстанцијата реагира со воздух, формирајќи експлозивни пероксиди. Бурно реагира со перформанска киселина, оксиданти, алуминиум, железо, бази и фенол, предизвикувајќи пожар и експлозија опасност. Може да се самозапали ако се апсорбира во запалив материјал со големи површина, или на друг начин дисперзирани на големи површини. Реагира со 'рѓа, амини, алкалии, силни бази, редуцирачки агенси како што се хидриди и активни метали.

Отстранување на отпад

Согорување; додадете запалив растворувач и испрскајте во инсинератор со горење.

Мерки на претпазливост

Работниците треба да бидат бидете внимателни кога користите бензалдехид бидејќи постои ризик од спонтано согорување. Може да се запали спонтано ако се апсорбира на партали при чистење ткаенини, облека, струготини, дијатомејска земја (kieselguhr), активирана јаглен или други материјали со големи површини на работните места. Работници треба да избегнува ракување со хемиската супстанција и не треба да сече, дупчи или заварување на или во близина на контејнерот. Изложеност на бензалдехид на воздух, светлина, топлина, жешки површини како што се топли цевки, искри, отворен пламен и друго палење изворите треба да се избегнуваат. Работниците треба да носат соодветна лична заштита облека и опрема

Производи за подготовка

2,3,5-трифенилтетразолиум хлорид--> избелувач WG за волна-->Бензалацетон-->3,5-ДИФЕНИЛПИРАЗОЛ-->Епалрестат-->Бис(дибензилиденацетон)паладиум-->2-[2-(4-Флуорофенил)-2-оксо-1-фенилетил]-4-метилНтанин-3-хен> хидрохлорид-->2-(ацетиламино)-3-фенил-2-пропеноичен киселина-->Метил 1H-индол-2-карбоксилат-->ТРАНС-2-ФЕНИЛ-1-ЦИКЛОПРОПАНЕКАРБОКСИЛИК КИСЕЛИНА-->1-АМИНО-4-МЕТИЛПИПЕРАЗИН ДИХИДРОХЛОРИД МОНОХИДРАТ-->Киселина сина 90-->Диаверидин-->Нифедипин-->Реактивна сина 104-->3,4-Дихлоробензиламин-->Трис(дибензилиденацетон)дипаладиум-->НитрохлоридЗИЛ->СиноБАЗИРЗОИЛ- ДИХИДРОХЛОРИД-->(R)-(+)-N-бензил-1-фенилетиламин-->2-((E)-2-хидрокси-3-фенилакрилоил)бензоен киселина, 97%-->(Е)-3-бензилиден-3H-изохромен-1,4-дион ,97%-->Реактивно сино BRF-->ФЛАВАНОН-->Л-фенилглицин-->Бензенметанол, ар-метил-, ацетат-->ASTRAZON BRILLIANT RED 4G-->2-амино-5-хлоро-дифенил метанол-->Магентазелени кристали-->Киселина сина 9-->алфа-хексилцинамалдехид-->DL-манделична киселина-->N,N'-БИСБЕНЗИЛИДЕНБЕНЗИДИН-->2,4,5-ТРИФЕНИЛИМИДАЗОЛ-->4-Хидроксибензилиденацетон- ->5,5-Дифенилхидантоин-->1-[2-[2-хидрокси-3-(пропиламино)пропокси]фенил]-3-фенилпропан-1-он хидрохлорид-->N,N'-дибензил етилендиамин диацетат-->2-ФЕНИЛ-1,3-ДИОКСОЛАН-4-МЕТАНОЛ

Суровини

Толуен--> Натриум карбонат-->Паладиум-->Хлор-->Бензилхлорид-->Цинк оксид-->ЈАГЛЕД МОНОКСИД-->Алуминиум хлорид хексахидрат-->Бензил алкохол-->Молибден триоксид-->Зин-хинаин-> фосфат -> цимет масло-->Амигдалин