Бензалдехид

Име на производот:

Бензалдехид

CAS:

100-52-7

МФ:

C7H6O

MW:

106.12

EINECS:

202-860-4

Датотека Мол:

100-52-7.mol

Точка на топење

-26 ° С

Точка на вриење

179 ° С

густина

1,044 g / cm 3 на 20 ° C (осветлена)

густина на пареа

3,7 (наспроти воздух)

притисок на пареа

4 mm Hg (45 ° C)

ФЕМА

2127 година | БЕНЗАЛДЕХИД

индекс на рефракција

n20 / D 1,545 (осветлено)

Fp

145 ° Ф.

температура на складирање.

собна температура

растворливост

H2O: растворлив 100mg / ml

пка

14,90 (на 25 часот)

форма

уредни

Мирис

Како бадеми.

PH

5,9 (1g / l, H2O)

експлозивна граница

1,4-8,5% (V)

Растворливост во вода

<0,01 g / 100 mL на 19,5 ºC

ЗамрзнувањеПоента

-56â „

Чувствителен

Чувствителен на воздух

Број на JECFA

22

Мерк

14.1058

BRN

471223

Стабилност:

Стабилно. Запалив. Некомпатибилен со силни оксидирачки агенси, силни киселини, средства за редукција, пареа. Чувствителни на воздух, светлина и влага.

InChIKey

ХУМНИЛРЗРППЈДН-УХФФАООЈСА-Н

Референца на CAS DataBase

100-52-7 (Референца на CAS DataBase)

Референца за хемија на НИСТ

Бензалдехид (100-52-7)

Систем за регистрација на супстанции во ЕПА

Бензалдехид (100-52-7)

Кодови на опасност

Xn

Изјави за ризик

22

Изјави за безбедност

24

РИДАДР

ООН 9 9 / ПГ 3

WGK Германија

1

RTECS

4375000 CU

Ф.

8

Температура на автоматско палење

374 ° Ф.

TSCA

Да

ХС-код

2912 21 00

HazardClass

9

Група за пакување

III

Податоци за опасни материи

100-52-7 (Податоци за опасни материи)

Токсичност

LD50 кај стаорци, заморчиња (mg / kg): 1300, 1000 орално (enенер)

Употреби

Бензалдехид се користи како средно средство за производство на ароматични хемикалии, како што се кинамалдехид, цинамалалкохол и амил и хексилкинамалдехид за парфем, сапун и вкус на храна; синтетички пеницилин, ампицилин и анфедрин; и како материјал за хербицидот Одмазда. Во природата се појавува семе од бадеми, кајсии, цреши и праски. Се јавува количество количина во масло од пченка.

Употреби

Производство на бои, парфимерија, кинематични и манделични киселини, како растворувач; во вкусови.

Употреби

Бензалдехид е ароматизиран агенс кој е течен и безбоен и има мирис налик на бадем. Има топол вкус (гори). се оксидира во бензоева киселина кога се изложува на воздух и се влошува под светлина. може да се меша во испарливи масла, фиксни наслаги, етер и алкохол; тој е растворлив во вода. се добива со хемиска синтеза и со природна појава кај масла од горчлив бадем, праска и јадро од кајсија. исто така се нарекува бензоичен алдехид.

Дефиниција

Yellowолто органско масло со изразен мирис како бадем. Бензенкарбалдехидот се подложува на реакциите карактеристични за алдехидите и може да се синтетизира во лабораторија со вообичаени методи на синтеза на алдехид. Се користи како ароматизирање храна и за производство на бои и антибиотици, и може лесно да се произведе со хлорирање на метилбензен и последователна хидролиза на (дихлорометил) бензен: C6H5CH3 + Cl2â "C6H5CHCl2 C6H5CHCl2 + 2H2O" (OH) C6H5 2+ 2HCl C6H5CH (OH) 2 "†" C6H5CHO + H2O.

Вредности на прагот на аромата

Откривање: 100 ppbto 4,6 ppm; Препознавање: 330 ppb до 4,1 ppm.

Вредности на прагот на вкус

Карактеристики на вкусот на 50 ppm: слатко, мрсно, бадем, цреша, орев и дрвенесто

Општ опис

Јасна безбојна течност од играчки со горчлив мирис на бадем. Точка на палење близу 145 ° F. Повеќе густа вода и нерастворлива во вода. Оттука тоне во вода. Паровите се потешки од воздухот. Примарната опасност е за животната средина. Треба да се преземат непосредни чекори за да се ограничи ширењето на околината. Лесно продира во почвата за да ги контаминира подземните води и блиските водни патишта. Се користи во ароми и производство на парфеми.

Реакции на воздух и вода

Оксидира во воздухот тоформ бензоева киселина, која е умерено токсична со голтање. Нерастворлива во вода.

Профил на реактивност

Нетоксична, запалива течност, реагира со оксидирачки реагенси. Бензалдехидот мора да биде покриен со инертен гас во секое време, бидејќи Бензалдехид оксидира лесно преку воздух до бензоева киселина [Кирк-Отмер, трето издание, том. 3, 1978 година, стр. 736] .Во контакт со силни киселини или бази, Бензалдехид ќе претрпи реакција на егзотермична кондензација [Сакс, 9-то издание, 1996, стр. 327]. Беше забележана насилна реакција при контакт со пероксиациди (пероксиформска киселина) [DiAns, J. et al., Ber., 1915, 48, стр. 1136]. Експлозија се случи кога пиролидин, бензалдехид и пропионска киселина се загреваа за да се формираат порфирини.

Опасност

Високо токсичен.

Здравствена опасност

Бензалдехид изложи ниска до умерена токсичност кај животни кои тестираат, а влијанието на отровот зависи од дозата. Проголтување од 50 - 60 мл Може да биде фатално за луѓето. Оралното внесување на голема доза може да предизвика тремор, болка во гастроинтестиналниот тракт и оштетување на бубрезите. Експериментите врз животни наведоа дека ингестијата на ова соединение со морските живи предизвика тремор, крварење од мало црево и зголемување на волуменот на урината; кај стаорци, голтањето резултираше со сонленција и кома.
Вредност на ЛД50, орален (заморчиња): 1000 мг / кг
Вредност на ЛД50, орално (стаорци): 1300 мг / кг
Количина од 500 мг за 24-часовен период, резултира со умерени интрабитити на иритација на кожата. Поради неговата мала токсичност, висока точка на вриење и низок притисок на пареа, опасноста од здравјето на луѓето од изложеност на бензалдехидеи е многу мала.

Опасност од пожар

ВИСТИНО ПОВЕЕНО: Лесно ќе се запалат со топлина, искри или пламен. Пареите можат да формираат експлозивни мешавини со воздух. Пареите можат да патуваат до изворот на палење и да трепнат назад. Повеќето пареи се потешки од воздухот. Тие ќе се шират по земја и ќе собираат во ниски или ограничени области (канализација, подруми, резервоари). Опасност од експлозија на пареа во затворени простории, на отворено или во канализација. Истекувањето до канализацијата може да создаде пожар или опасност од експлозија. Контејнерите може да експлодираат кога се загреваат. Многу течности се полесни од водата.

Хемиска реактивност

Реактивност со вода: Нема реакција; Реактивност со вообичаени материјали: Нема реакции; Стабилност За време на транспортот: Стабилен; Агенти за неутрализирање на киселини и каустика: Notpertinent; Полимеризација: Не е релевантно; Инхибитор на полимеризација: Бележен.

Безбедносен профил

Отров со ингестија и интраперитонеални патишта. Умерено токсичен по поткожен пат. Аналерген. Дејствува како слаб локален анестетик. Локален контакт може да предизвика контактен дерматитис. Предизвикува депресија на централниот нервен систем во мали дози и конвулзии во поголеми дози. Иритирачка кожа. Сомнителен канцероген со експериментално-туморогени податоци. Пријавени се податоци за мутација. Запалива течност. За борба против оган, користете вода (може да се користи како ќебе), алкохол, пена, сува хемикалија. Агент за јако намалување. Реагира насилно со пероксиформска киселина и други оксидатори. Погледнете исто така АЛДЕХИДИ.

Хемиска синтеза

Природен бензалдехид, добиен со екстракција и последователна фракциона дестилација од ботанички извори; синтетички, од бензил хлорид и вар или биоксидација на толуен

Можна изложеност

Во производството на парфеми, бои и цинаминска киселина; како растворувач; во вкусови.

складирање

Бензалдехидот треба да се чува во цврсто затворен сад и заштитен од физички оштетувања. Претпочитано е складирање на хемиската супстанца надвор или во одвоена област, додека внатрешното складирање треба да биде во стандардна запалива течност или просторија за складирање. Бензалдехидот треба да се чува одделен од оксидирачки материјали. Исто така, местата за складирање и употреба не треба да бидат места за забрана за пушење. Контејнерите од овој материјал може да бидат опасни кога се празни бидејќи тие ги задржуваат остатоците од производот (пареи, течност); набудувајте ги сите наведени предупредувања и мерки на претпазливост за производот

испорачување

UN1990 Бензалдехид, класа на опасност: 9; Етикети: Разно опасен материјал од 9%.

Методи за прочистување

За да се намали стапката на оксидација, бензалдехид обично содржи адитиви како што се хидрохинон оркатехол. Може да се прочисти преку неговото соединение за додавање на бисулфит, но обично е доволна дестилација (под азот при намален притисок). Пред дестилацијата се мие со NaOH или 10% Na2CO3 (додека не се развие повеќе CO2), потоа со заситен Na2SO3 и H2O, проследено со сушење со CaSO4, MgSO4 или CaCl2. [Бејлштајн 7 IV 505.]

Некомпатибилности

Супстанцијата реагира со воздух, формирајќи експлозивни пероксиди. Насилно реагира со персонска киселина, оксиданти, алуминиум, железо, бази и фенол, предизвикувајќи пожар и експлозија. Може да се запали ако се апсорбира во запалив материјал со голема површина, или на друг начин се распрсне на големи површини. Реагира со 'рѓа, амини, алкалии, силни бази, средства за редукција, како што се хидрид и активни метали.

Отстранување на отпад

Согорување; додаток на запалив растворувач и прскање во инцинератор со согорувач.

Мерки на претпазливост

Работниците треба да внимаваат кога користат бензалдехид затоа што постои ризик од спонтано согорување. Може да се запали спонтано ако се апсорбира во партали, крпи за чистење, облека, струготини, земја од дијатомеј (кизелгур), активиран јаглен или други материјали со големи површини на работните места. Работниците треба да избегнуваат ракување со хемиската супстанција и не треба да сечат, дупчат или заваруваат на или во близина на контејнерот. Треба да се избегнува изложеност на бензалдехид на воздух, светлина, топлина, топли површини како што се топли цевки, искри, отворен пламен и други извори на палење. Работниците треба да носат соодветна лична заштитна облека и опрема

Производи за подготовка

2,3,5-Трифенилтетразолиум хлорид -> WG белило за волна -> Бензалацетон -> 3,5-ДИФЕНИЛПИРАЗОЛ -> Епарестат -> Бис (дибензилидинеацетон) паладиум -> 2- [2- (4- Флуорофенил) -2-оксо-1-фенилетил] -4-метил-3-оксо-N-фенилпентанамид -> Л-Аргинин хидрохлорид -> 2- (Ацетиламино) -3-фенил-2-пропеноицид -> Метил 1H-индол-2-карбоксилат -> ТРАНС-2-ФЕНИЛ-1-ЦИЦЛОПРОПАНЕКАРБОКСИЛИЦАЦИД -> 1-АМИНО-4-МЕТИЛПИПЕРАЗИНИДИХИДРОХЛОРИД МОНОХИДРАТ - - Кисело сино 90 -> Диаверидин -> Нифедид -> Нифедид -> 3,4-дихлоробензиламин -> Трис (дибензилиденеацетон) дипаладиум -> нитротетразолиум сино хлорид -> БЕНЗИЛХИДРАЗИН ДИХИДРОХЛОРИД -> (Р) - (+) - Н-бензил-1-фенилетиламин -> 2- ((Е) -2-хидрокси-3-фенилакрилоил) бензоикацид, 97% -> (Е) -3-бензилидин-3H-изохром-1,4-дион, 97% -> Реактивно сино BRF -> ФЛАВАНОНОН -> L-фенилглицин -> Бензенеметанол, ар-метил-, ацетат -> ASTRAZON BRILLIANT RED 4G -> 2-амино-5-хлоро-дифенил метанол -> Magentagreencrystals -> Кисело сино 9 -> алфа-Хексилцинамалдехид -> ДЛ-Манделиќ киселина -> N, N'-БИСБЕНЗИЛИДЕНБЕНЗИДИН -> 2,4,5-ТРИФЕНИЛИМИДАЗОЛ -> 4-хидроксибензилидинеацетон -> 5,5-дифенилхидантоин -> 1- [2- [2-хидрокси-3- ( пропиламино) пропокси] фенил] -3-фенилпропан-1-онехидрохлорид -> N, N'-дибензил етилендиаминедицетат -> 2-ФЕНИЛ-1,3-ДИОКСОЛАН-4-МЕТАНОЛ

Суровини

Толуен -> Натриум карбонат -> Паладиум -> Хлор -> Бензил хлорид -> Цинк оксид -> ЈАглерод моноксид -> Алуминиум хлорид хексахидрат -> Бензил алкохол -> молибден триоксид -> Озон- -> транс-цинамалдехид -> цинк фосфат -> масло од цимет -> амигдалин