Кинеминска киселина
  • Кинеминска киселинаКинеминска киселина

Кинеминска киселина

Кас-кодот на цинаминската киселина е 621-82-9ï¼ ›140-10-3.

Испрати барање

Опис на производот

Циметна киселина Основни информации


Физички и хемиски својства Улога и намена Метод на подготовка на транс-цинаминска киселина Анализа на содржина Токсичност ограничена употреба Хемиски својства Употреби Метод на производство


Име на производот:

Цинеминска киселина

Синоними:

висока чистота на цинамикацид kf-wang (на) kf-chem.com; CitricAcidGr (монохидрат); Цимет Ацид; Бензенепропеноицид; 3-фенилпропеноична; КИНАМИЧНА КИСИНА, ТРАНС- (SH); ZIMTSAEURE ERG.B.6; Phenyla

CAS:

621-82-9

МФ:

C9H8O2

MW:

148.16

EINECS:

210-708-3

Категории на производи:


Датотека Мол:

621-82-9.mol



Кимиска киселина Хемиски својства


Точка на топење

133 ° C (осветлено)

Точка на вриење

300 ° C (осветлено.)

густина

1.2475

ФЕМА

2288 | КИНАМИЧНА КИСЕЛА

индекс на рефракција

1.5049 (проценка)

Fp

> 230 ° Ф.

пка

pK (25 °) 4,46

Растворливост во вода

511,2 mg / L (25 ºC)

Број на JECFA

657

Стабилност:

Стабилно. Запалив. Неспоив со силни оксидирачки агенси.

Референца на CAS DataBase

621-82-9 (Референца на базата на податоци на CAS)

Референца за хемија на НИСТ

2-пропеноична киселина, 3-фенил- (621-82-9)

Систем за регистрација на супстанции во ЕПА

Цинамицицид (621-82-9)


Информации за безбедност на цинаминска киселина


Кодови на опасност

Xi

Изјави за ризик

36/37/38

Изјави за безбедност

26-36

WGK Германија

1

RTECS

GD7850000

Токсичност

LD50 (g / kg): 3,57 орално кај стаорци; > 5,0 дермално кај зајаци (Летиција)


Употреба и синтеза на цинаминска киселина


Анализа на содржина

Точно измерете 500mg примерок кои претходно биле сушени 3 часа во посув исполнет со силика гел; додадете 0,1mol / L водород.

Токсичност

ГРАС (ФЕМА).
LD50 2500 mg / kg (стаорец, орален)

Ограничена употреба

ФЕМА (мг / кг): газирани пијалоци 31; Ладен пијалок 40; Слаткарница 30; Пекара 36; Гума за џвакање 10.
Земете умерено како граница (FDA§172.515, 2000).

Хемиски својства

Се појавува како белимоноклинички призми со мала арома на цимет. Тој е растворлив во етанол, метанол, нафтен етер и хлороформ; лесно е растворлив во бензен, етер, ацетон, оцетна киселина, јаглерод дисулфид и масла, но нерастворлив во вода.

Употреби

1. Може да се користи како материјал за производство на естер, зачини и фармацевтски производи.
2. Може да се користи за хемиски реагенси, како и да се користи за синтетика на парфеми и фармацевтски производи.
3. GB 2760-96 го обезбедува за дозволените вкусови за јадење. Главно се користи за подготовка на зачини и цреши, кајсии, вкус на мед. Може да се примени и на антикорозивна заштита на свежо овошје и зеленчук.

Метод на производство

1. Може да се добие преку реакција на истовремено загревање помеѓу бензил хлорид и натриум ацетат.
2. Може да се генерира и преку реакција на ко-загревање помеѓу бензалдехид и натриум ацетат (или ацетат на калиум) во присуство на адехидрогенизирачко средство.
3. Може да се подготви и преку: мешање на бензоилацетон, натриумкарбонат и белило, генерирање натриум цинаминска киселина, проследено со преработка со сулфат.

Хемиски својства

моноклинички кристали

Хемиски својства

Циметна киселина е безмалку мирис со вкус на горење, а потоа станува слатка и потсетува на кајсија.

Подготовка

Постојат два изомери, транс-и цис-; транс-изомерот е од интерес за употреба во аромирање; покрај екстракцијата од природни извори (сторакс), може да се подготви како што следува: (1) од бензалдехид, безводен натриум ацетат и ацетиканихидрид во присуство на пиридин (реакција на Перкин); (2) од бензалдехид и етил ацетат (кондензација на Клајсен); (3) од бензалдехид и ацетилен хлорид; (4) со оксидација на бензилиден ацетон со натриумхипохлорит.

Безбедносен профил

Отровни баинтравенозни и интраперитонеални патишта. Умерено токсичен со голтање. Активиран за кожата. Запалива течност. Кога се загрева до распаѓање, тој емитува акриден чад и испарувања.

Хемиска синтеза

Рајнер Лудвиг Клајзен (1851 - 1930), германски хемичар, за првпат ја опишал синтезата на цинатите во 1890 година со реакција на ароматични алдехиди со естри. Активноста е позната како Кондензација на Клајсен.

Методи за прочистување

Кристализирајте го киселината од * бензен, CCl4, топла вода, вода / EtOH (3: 1) или 20% воден EtOH. Сув itat 60o во вакуо. Тоа е испарливо на пареа. [Бејлштајн 9 IV 2002 година.]


Производи за подготовка на цинаминска киселина и суровини


Суровини

Бензил хлорид -> Трихидрат на натриум ацетат -> Ацетат на калиум -> Хипохлорит на калциум -> транс-цинаминска киселина -> Бензалацетон

Производи за подготовка

Л-фенилаланин -> 2- [3- [Бис (1-метилетил) амино] -1-фенилпропил] -4-метилфенол -> L-ФЕНИЛАЛАНИН


Жешки тагови: Циниминска киселина, добавувачи, продажба на големо, залиха, бесплатен примерок, Кина, производители, произведени во Кина, ниска цена, квалитет, гаранција од 1 година

Поврзана категорија

Испрати барање

Ве молиме слободно дајте го вашето барање во формата подолу. Ќе ви одговориме за 24 часа.
X
We use cookies to offer you a better browsing experience, analyze site traffic and personalize content. By using this site, you agree to our use of cookies. Privacy Policy
Reject Accept