Цитронелол

Име на производот:

Цитронелол

Синоними:

2,6-диметил-2-котен-8-ол; 3,7-диметил-6-октанол; 3,7-диметил-6-октен-1-о; 3,7-диметил-6-октен-1- ол (цитронелол); 3,7-диметил-6-октен-л-ол; Цефрол; Еленол; Родинол

CAS:

106-22-9

МФ:

C10H20O

MW:

156.27

EINECS:

203-375-0

Категории на производи:

Ароми и ароми; Ациклични; Алкохоли; Алкени; Градежни блокови; C9 до C10; Хемиска синтеза; Органски градежни блокови; Кислородни соединенија; Ациклични монотерпени; Биохемија; Терпени; Азбучни списоци; C-D

Датотека Мол:

106-22-9.mol

Точка на топење

77-83 ° C (осветлено)

алфа

-0,3 ° + 0,3 ° (Д / 20 ° ”) (уредно)

Точка на вриење

225 ° C (осветлено)

густина

0,857 g / mL на 25 ° C (осветлена)

густина на пареа

5,4 (наспроти воздух)

притисок на пареа

~ 0,02 mm Hg (25 ° C)

ФЕМА

2309 | ДЛ-ЦИТРОНЕЛОЛ

индекс на рефракција

n20 / D 1,456 (осветлено)

Fp

209 ° Ф.

температура на складирање.

2-8 ° С

пка

15,13 ± 0,10 (предвидено)

форма

Течен

боја

Јасно речиси безбоен

Растворливост во вода

БЛЕСКО РЕШЕНИ

Број на JECFA

1219

Мерк

14.22330

BRN

1721507

Стабилност:

Стабилно. Некомпатибилен со оксидирачки агенси.

InChIKey

QMVPMAAFGQKVCJ-UHFFFAOYSA-N

Референца на CAS DataBase

106-22-9 (Референца на базата на податоци на CAS)

Референца за хемија на НИСТ

6-октен-1-ол, 3,7-диметил- (106-22-9)

Систем за регистрација на супстанции во ЕПА

Цитронелол (106-22-9)

Кодови на опасност

Кси, Н.

Изјави за ризик

36/37 / 38-51 / 53-43-36 / 38

Изјави за безбедност

26-36-24 / 25-61-37-24

РИДАДР

ООН 3082 9 / PGIII

WGK Германија

1

RTECS

RH3400000

Забелешка за опасност

Надразнување

TSCA

Да

HazardClass

9

ХС-код

29052220

Опис

Цитронелол е слично на ацикличен монотерпеноид што се појавува природно, а може да се најдат масла инцитронела, како што се Cymbopogon nardus ((+) - цитронелол) и масла од роза и гераниум на Pelargonium ((-) - цитронелол). Покрај тоа што може да се извлече од природни масла, може да се произведува и со хидрогенизација на гераниол орнерол. Главно се користи во парфеми и репеленти за инсекти, како и се користи како привлекувач на грини. Треба да се напомене дека е одличен отвратителен од комарци на кратки растојанија. Комбинацијата со бета-циклодекстрин може да го направи со просечно времетраење од 1,5 час против комарците. Може да се користи и за производство на оксид на роза. Една од нејзините најкомунални апликации е додавање на цветни и цитрусни ноти на парфеми, сапуни и козметички производи.

Хемиски својства

безбојна течност со карактеристичен мирис налик на роза

Хемиски својства

Цитронелол има ахарактеристичен мирис налик на роза. Бидејќи мирисот игра важна улога при изборот на овој материјал, може да има посебни оценки на цитронелол кои не ги исполнуваат спецификациите на Здружението за есенцијално масло. Овие граници се доволно проширени за да вклучуваат најдобри квалитети на комерцијален цитронелол и хемиски чист цитронелол. l-цитронелол има сладок вкус, сличен на праска; d-цитронелол има горчлив вкус.

Појава

l-Citronellol е најден во растенијата од семејството Розацеа; d- и dl-citronellol биле идентификувани во Verbenaceae, Labiatae, Rutaceae, Geraniaceae и други; цитронелол е пријавен во околу 70 есенцијални масла и во маслото од Роза бурбонија; пријавено е дека бугарското масло од роза содржи повеќе од 50% l-цитронелол, додека гераниумот во Источна Африка содржи повеќе од 80% d-изомер; природниот производ е секогаш оптички активен. Пријавено овошје, портокал, боровинка, црна рибизла, морско оревче, ѓумбир, пченкарно масло од нане, пријавено од гуава, масло од синап, пениројално масло (Menthapulegium L.), масло од хоп, чај, семе од коријандер, кардамон, пиво, рум и сок од јаболка.

Употреби

Парфемирија, ароматичен агенс.

Употреби

цитронелол е состојка на растителни есенцијални масла. Се наоѓа изобилно во маслото од еукалиптус. Итис се користи за маскирање на мирис или обезбедување компонента на мирис на козметички производ.

Дефиниција

ChEBI: Амонотерпеноид што е окт-6-ен супституиран од хидрокси група во позиција 1 и метил групи на позиции 3 и 7.

Вредности на прагот на аромата

Откривање на 11 ppbto 2,2 ppm; l-форма, 40 ppb

Вредности на прагот на вкус

Карактеристики на вкусот на 20 ppm: цветна, розова, слатка и зелена со овошни агруми.

Безбедносен профил

Отровен баинтравенозен пат. Умерено токсичен со ингестија, контакт со кожа и интрамускулни патишта. Тешка иритација на кожата. Запалива течност. Кога се загрева до распаѓање, испушта кисел чад и иритирачки испарувања. Видете исто такаАЛКОХОЛС.

Хемиска синтеза

Општо е прифатено да се разликува родинолот како производ изолиран од гераниум кој се состои од мешавина од л-цитронелол и гераниол, додека намел-цитронелол треба да се користи за да се означи соодветниот синтетички производ со највисоко ниво на чистота; dl-цитронелол може да се подготви со каталитихидрогенизација на гераниол или со оксидација на ало-цирнен; l-цитронелол се подготвува од (+) d-пинен преку (+) cis-пинен до (+) 2,6-диметил-2,7-октадиен и, конечно, изолирајќи би-хидролиза на l-citronellol на алуминиум-органо соединение.

Методи за прочистување

Прочистете ги преку дестилација преку колона спакувана во топ (Ni) и главниот пресек собрани за 84o / 14mm и повторно дестилиран. Прочистете и преку бензоатот. [IR: Eschenazi JOrg Chem 26 3072 1961, Naves Bull Soc Chim Fr 505 1951, Beilstein 1 IV 2188.]

Користена литература

https://eic.rsc.org/magnificent-molecules/citronellol/2000020.article
https://en.wikipedia.org/wiki/Citronellol

Производи за подготовка

Гераниол -> Цитронелал -> ЦИТРОНЕЛИЧНА КИСИДА -> Масло од роза -> 3,7-ДИМЕТИЛ-7-ОЦТЕН-1-ОЛ -> Цитронелил ацетат -> ЦИТРОНЕЛИЛ ИСУБУТИРАТ -> 3,7-ДИМЕТИЛ- 1-ОКТАНОЛ

Суровини

Етанол -> Водород -> терц-Бутанол -> железен сулфат хептахидрат -> Цитрал -> Гераниол -> Цитронелал -> НЕРОЛ -> АЛФА-ПИНЕН -> Диизобутилалуминиум хидрид -> Масло од еукалиптус- -> Масло од цитронела -> Триизобутилалуминиум -> Платински балц -> Дихидромирцен -> Цитронелол - декстро