|
Име на производот: |
Кумарин |
|
Синоними: |
Висококвалитетен 98% кумарин со ефтина цена 91-64-5; раствор на кумарин; TIMTEC-BB SBB000094; О-хидроксикинмимицид лактон; камфор на гравче TONKA; 5,6-БЕНЗО-2-пирон; AKOS212-75; 2H-1-BENZOP -2-ЕДЕН |
|
CAS: |
91-64-5 |
|
МФ: |
C9H6O2 |
|
MW: |
146.14 |
|
EINECS: |
202-086-7 |
|
Датотека Мол: |
91-64-5.mol |
|
|
|
|
Точка на топење |
68-73 ° C (осветлено) |
|
Точка на вриење |
298 ° C (осветлено) |
|
густина |
0.935 |
|
притисок на пареа |
0,01 mm Hg (47 ° C) |
|
индекс на рефракција |
1.5100 (проценка) |
|
Fp |
162 ° С |
|
температура на складирање. |
Фрижидер |
|
растворливост |
1,7гр / л |
|
форма |
Кристали или кристална пудра |
|
боја |
Бело |
|
Опсег на PH |
Не 'уоресценција (9,5) до светло зелена' уоресценција (10,5) |
|
Растворливост во вода |
1,7 g / L (20 ºC) |
|
Î »макс |
275nm |
|
Мерк |
14.2562 |
|
BRN |
383644 |
|
InChIKey |
ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N |
|
Референца на CAS DataBase |
91-64-5 (Референца на CAS DataBase) |
|
Референца за хемија на НИСТ |
Кумарин (91-64-5) |
|
Систем за регистрација на супстанции во ЕПА |
Кумарин (91-64-5) |
|
Кодови на опасност |
Xn |
|
Изјави за ризик |
22-40-36 / 37 / 38-20 / 21 / 22-43 |
|
Изјави за безбедност |
36-36 / 37-26 |
|
РИДАДР |
ООН 2811 6,1 / ПГ 3 |
|
WGK Германија |
1 |
|
RTECS |
GN4200000 |
|
TSCA |
Да |
|
HazardClass |
6.1 |
|
Група за пакување |
III |
|
ХС-код |
29322010 |
|
Податоци за опасни материи |
91-64-5 (Податоци за опасни материи) |
|
Токсичност |
ЛД50 орално кај стаорци, заморчиња: 680, 202 мг / кг (enенер) |
|
Златен кристалиносолид (реси или ромбоид); тоа е слатко со арома слична на црн грав, арома на суви билки и арома на анасон. По разредувањето, мириса на исушена слама, ореви и тутун. Тој е нерастворлив во ладна вода, но растворлив е во топла вода, етанол и хлороформ, лесно се раствора во етер и бензен. Растворливоста во 100 ml вода на 25 ƒ е само 0,01 g; 13 7g во 100 ml етанол на 16 ° C; 1 g во 50 ml 100 ° топла вода. Орален LD50: 680mg / kg за стаорец. |
|
|
Хемиски својства |
БЕЛ КРИСТАЛИ ОРЦРИСТАЛИНСКА ПУДРА |
|
Хемиски својства |
Кумаринот се јавува широко во природата и го одредува, на пример, мирисот на дрворуп. Формира бели кристали (мр. 70,6 ° C) со зачинет мирис сличен на сено. Кога се третира повлечен алкал, кумаринот се хидролизира во соодветната кумаринска киселина сол [(Z) -2-хидроксицинаминска киселина]. Загревањето со концентриран алкал или сотриум етанолат во етанол резултира во формирање на о-кумарични киселини: [(Е) -2-хидроксицинаминска киселина]. 3,4-дихидрокумаринот се добива со каталитичка хидрогенација, на пример, со никел Рани како катализатор, октахидрокумарин се добива ако хидрогенацијата се спроведува на висока температура (200â250 ° C). |
|
Хемиски својства |
Кумаринот има сладок, свеж сено, како мирис, сличен на семето од ванила, и горлив вкус со горчлив тон и вкус налик на орев при разредување. |
|
Употреби |
кумаринот се смета за разредувач на крв, исто така може да го зголеми протокот на крв. Исто така, има и анти-оксидантни капацитети за извори. Тоа е специфичен состав на растението и е она што создава мирис на свежо косено сено. Кумаринот се наоѓа во растенија како цреши, лаванда, сладунец и слатка детелина. |
|
Употреби |
Фармацевтска помош (арома). Се наоѓа во зрната тонка, масло од леванда, дрвен дрво, слатка детелина. |
|
Употреби |
антинеопластичен, антиинфламаторно, антихипергликемично |
|
Дефиниција |
ChEBI: Хромено-учество на кето-групата лоцирана во 2-позиција. |
|
Подготовка |
Во моментов кумаринот е произведен од синтезата на Перкин од салицилалдехид. Во присуство на натриум ацетат, салицилалдехидот реагира со оцетен анхидрид и создава кумаринска и оцетна киселина. Реакцијата се изведува во течна фаза на покачена температура. |
|
Дефиниција |
Безбоен кристално соединение со пријатен мирис, кое се користи при правење парфеми. Онихидролиза со натриум хидроксид формира кумаринска киселина. |
|
Вредности на прагот на аромата |
Откривање од 34 до 50 ppb; препознавање, 250 ppb |
|
Општ опис |
Безбојни кристали, снегулки или безбоен до бел прав со пријатен мирис на мирис на ванила и горчлив ароматичен вкус на горење. |
|
Реакции на воздух и вода |
Нерастворлив во вода. |
|
Профил на реактивност |
Кумарин чувствителен на изложеност на светлина. Кумаринот е исто така чувствителен на топлина. Кумарини неспоиви со силни киселини, силни бази и оксидатори. Кумаринот се хидролизира со врели концентрирани алкалии. Кумаринот може да биде халогениран, нитриран и хидрогенизиран (во присуство на катализатори). |
|
Опасност |
Токсичен со голтање; канцероген. Забранета употреба во прехранбени производи (ФДУ). Сомнителен канцероген. |
|
Здравствена опасност |
СИМПТОМИ: Експозитурата Кумарин може да предизвика наркоза. Исто така, може да предизвика иритација и оштетување на живото. |
|
Опасност од пожар |
Кумаринот е запалив. |
|
Контактни алергени |
Кумаринот е анароматски лактон кој природно се јавува во зрната Тонка и другите растенија. Како алерген на афрагансот, тој мора да се спомене по име во козметиката во рамките на ЕУ |
|
Безбедносен профил |
Отров со ингестија, интраперитонеални и поткожни патишта. Сомнителни канцерогени со експериментални туморогени податоци. Експериментални тератогени ефекти. Пријави мутацијата. Запалив кога е изложен на топлина или пламен. Кога се загрева до распаѓање, тој испушта кисел чад и испарувања. Видете исто така КЕТОНЕС иАНХИДРИДИ. |
|
Хемиска синтеза |
Може да се извлече од грав од тонка; од салицилалдехид и оцетен анхидрид во присуство на натриум ацетат; исто така од о-крезол и карбонил хлорид проследено со хлорирање на карбонатот и фузија со мешавина од алкален ацетат, оцетен анхидрид и катализатор. |
|
Методи за прочистување |
Кумаринкристализира од етанол или вода и сублими во вакуо на 43o [Srinivasan & deLevie J Phys Chem 91 2904 1987]. [Бејлштајн 17/10 V 143] |
|
Суровини |
Фосфор оксихлорид -> Трихидрат на натриум ацетат -> Салицилалдехид -> о-крезол -> ЕСТЕР НА СУЛФОСУКУЦИНИЧНА КИСИДА |
|
Производи за подготовка |
Бензофуран -> Бромадиолон -> N, N-Диметил-1,4-фенилендиамин -> КОУМАРИН 7 -> Хидрокумарин |
