Етил ацетат

Име на производ:

Етил ацетат

Синоними:

Етил ацетат Биосинтеза; (Бензоилтио); Производител на етил ацетат; Етил ацетат (99,8%, HyDry, вода≤50 ppm (од K.F.)); Етил ацетат (99,8%, HyDry, со молекуларни сита, Вода≤50 ppm (од К.Ф.));Дихлоро 2-;АЛКОХОЛ, РЕАГЕНТ, ДЕНАТУРИРАН;АЛКОХОЛ

CAS:

141-78-6

МФ:

C4H8O2

MW:

88.11

EINECS:

205-500-4

Категории на производи:

Средни производи;Органика;Алкохол;Аналитичка хемија;LC-MS SolventsProteomics;Растворувачи и раствори за маса Спектрометрија;CHROMASOLV LC-MSCHROMASOLV Растворувачи (HPLC, LC-MS); LC-MS Plus и градиент; Масовна спектрометрија; Масна спектрометрија (MS)&LC-MS; Хроматографија/CE реагенси; Растворувачи на CHROMASOLV PlusCHROMASOLV (HPLC, LC-MS);CHROMASOLV(R) PlusSolvents;Килибарни стаклени шишиња;Анализа на остатоци од пестициди (PRA) Растворувачи Шишиња со растворувачи; PRA; Растворувачи од класа ACS; E-H, Puriss p.a. Растворувачи; Етил ацетатХроматографија/CE Реагенси;Анализа на пестанал/остаток;Puriss p.a.;Растворувачи - GC/SH;Безводни растворувачи Растворувачи;Безводни растворувачи;Растворувачи за контејнери што се враќаат;Етил ацетат;Сертифицирани природни производи вкусови и мириси;E-FSolvents;Етил ацетат вкусови и мириси;претпакувани примероци Вкусови и Мириси;Групно повторно пакување;Азбучен список;Вроми и мириси;Хематологија и хистологија;Рутински хистолошки дамки;шишиња обложени со ПВЦ;Реагенс Плус(R) степен на растворувач Производи Растворувачи;Реагенс Плус(R)Растворувачи;Шишиња со растворувачи;Сигурно/Запечатете? Шишиња;Алфа-сорт;E;E-LAalphabetic;EQ - EZ;Испарливи/полуиспарливи;Растворувачи со одделение HPLC Plus (CHROMASOLV);HPLC/UHPLC Растворувачи (CHROMASOLV);UHPLC Растворувачи (CHROMASOLV);ACS и растворувачи од класата на реагенси;Конзерви од јаглероден челик со флексибилен излив;ReagentPlus;ReagentPlus Производи од класа на растворувачи;Полу-масивни растворувачи за општа употреба; p.a.;ПВЦ обложени шишиња;сигурни/запечатени шишиња;безводни;безводни растворувачи;производи;повратни контејнери;GC растворувачи;Анализа на остатоци од пестициди (PRA) Растворувачи; Растворувачи за GC апликации; Растворувачи за органски остатоци Анализа;Реагенси за анализа на траги &;Биотехнолошки растворувачи;CHROMASOLV за HPLC;Композитни тапани;Линија на производи за тапани;Растворувачи од типот HPLC (CHROMASOLV); NOWPak производи;ACS одделение;Растворувачи од класа ACS;NULL;Растворувачи за HPLC & Спектрофотометрија; Растворувачи за спектрофотометрија; Алуминиумски шишиња; Реагенс Плус(R) Полу-рефус растворувачи; Шишиња со растворувач со етил ацетат; Растворувачи со спектрофотометриски степен; Растворувачи со спектрофотометриски степен; Растворувачи со спектрофотометрија; секвенционирање на протеини; Секвенционирање;Хемиска класа;EQ - EZA-аналитички стандарди;ЕстериАналитички стандарди;Растворувачи на етил ацетат;Биотехнолошки растворувачи Растворувачи;CHROMASOLV растворувачи (HPLC, LC-MS);CHROMASOLV(R) HPLC одделение Растворувачи Растворувачи;Растворувачи;CHROMASOLV за HLCS полу-рефус Растворувачи;CHROMASOLV(R) за HPLC-растворувачи;Композитни тапани;Линија на производи за тапани;Производи NOWPak(R); Растворувачи од класа ACS;Растворувачи со степен на ACS;Аналитички реагенси за општа употреба;E-L, Puriss p.a. ACS;Пурис стр. ACS;ACS GradeDrums производна линија;тапани со затворена глава;Заситени масни киселини етил ацетат и деривати;Етил естерПовеќе...Затвори...;Полумасивни растворувачи на ACS;Конзерви од јаглероден челик со флекс-излез;естери;капиларни GC растворувачи Растворувач Шишиња;GC капилари;CHROMASOLV(R) LC-MSSsolvents;Етил ацетатСпектроскопија;LEDA HPLC;Етил ацетат;Carthamus tinctorius (Safflower масло);Ephedra sinica;Истражување за исхрана;Panax женшен;Фитохемикалии по растение (Храна/зачин/билка);Растворувач по тип;Zingiber officinale (ѓумбир);Фармакопеја;Фармакопеја A-Z;Азбучен список;производи со сертифицирана класа на храна;Сертифицирани природни производи;вкусови и мириси;кошер сертифицирани производи;само E-FReventSiolSAnae-H; Примена; Растворувачи по посебни оценки (Јапонија Само клиенти);Алуминиумски шишиња;шишиња со растворувачи;Опции за пакување со растворувачи;Килибарни стаклени шишиња;аналитички реагенси;аналитички/хроматографија;CHROMASOLV Plus;Хроматографија реагенси &;HPLC &;растворувач

Мол датотека:

141-78-6.mol

Точка на топење 

−84 °C (лити.)

Точка на вриење 

76,5-77,5 °C (лит.)

густина 

0,902 g/mL на 25 °C (свет.)

густина на пареа 

3 (20 °C, наспроти воздух)

притисок на пареа 

73 mm Hg (20 °C)

индекс на рефракција 

n20/D 1,3720 (лит.)

ФЕМА 

2414 | ЕТИЛ АЦЕТАТ

Fp 

26 ° F

температура на складирање. 

2-8°C

растворливост 

Се меша со етанол, ацетон, диетил етер и бензен.

пка

16-18 (на 25℃)

форма 

Течност

боја 

АФА: ≤10

Специфична тежина

0,902 (20/20℃)

Релативен поларитет

0.228

Мирис

Пријатен овошен мирис забележливо на 7 до 50 ppm (просечно = 18 ppm)

Праг на мирис

0,87 ppm

граница на експлозив

2,2-11,5%, 38°F

Растворливост во вода 

80 g/L (20 ºC)

λmax

λ: 256 nm Амакс: ≤1,00
λ: 275 nm Амакс: ≤0,05
λ: 300 nm Амакс: ≤0,03
λ: 325-400 nm Амакс: ≤0,005

Мерк 

14.3757

Број на JECFA

27

BRN 

506104

Константа на законот на Хенри

0,39 на 5,00 °C, 0,58 на 10,00 °C, 0,85 на 15,00 °C, 1,17 на 20,00 °C, 1,58 на 25,00 °C (соголување на колона-УВ, Куцуна и сор., 2005)

Граници на изложеност

TLV-TWA 400 ppm (~ 1400 mg/m3) (ACGIH, MSHA и OSHA); IDLH 10.000 ppm (NIOSH).

Стабилност:

Стабилна. Некомпатибилни со разни пластики, силни оксидирачки агенси. Многу запалив. Пареа/воздух мешавини експлозивни. Може да биде чувствителна на влага.

InChIKey

XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N

Референца на база на податоци CAS

141-78-6 (Референца на база на податоци CAS)

Референца за хемија NIST

Етил ацетат (141-78-6)

ЕПА систем за регистар на супстанции

Етил ацетат (141-78-6)

Кодови за опасност 

F, Xi, Xn, Т

Изјави за ризик 

11-36-66-67-20/21/22-10-39/23/24/25-23/24/25-68/20/21/22

Изјави за безбедност 

16-26-33-36/37-45-7-25

РИДАДР 

ОН 1173 3/PG 2

WGK Германија 

1

RTECS 

AH5425000

Ф 

1

Температура на самозапалување

427 °C

TSCA 

Да

HS код 

2915 31 00

Класа на опасност 

3

Група за пакување 

II

Податоци за опасни материи

141-78-6 (Податоци за опасни супстанции)

Токсичност

LD50 орално кај стаорци: 11,3 ml/kg (Смит)

органско естерско соединение

Етил ацетат е органско естерско соединение со молекуларна формула C4H8O2 (обично скратено како EtOAc или EA), се појавува како безбојна течност. Тоа е високо се меша со сите вообичаени органски растворувачи (алкохоли, кетони, гликоли, естри), кои го прават вообичаен растворувач за чистење, отстранување на боја и премази.
Етил ацетат се наоѓа во алкохолни пијалоци, житни култури, ротквици, овошје сокови, пиво, вино, жестоки пијалаци и сл. Има овошен карактеристичен мирис што е вообичаено се препознаваат во лепилата, отстранувачот на лак за нокти, чајот без кофеин и кафе и цигари. Поради неговата пријатна арома и ниска цена, ова хемикалијата најчесто се користи и се произведува во големи размери во светот, како над 1 милион тони годишно.
структура на етил ацетат

Прочистување и отстранување на водата методи

Етил ацетат генерално има содржина од 95% до 98% што содржи мала количина на вода, етанол и оцетна киселина. Може дополнително да се прочисти на следниов начин: додадете 100 мл на оцетен анхидрид во 1000 mL етил ацетат; додадете 10 капки од концентрирана сулфурна киселина, топлина и рефлукс за 4 часа за да се отстранат нечистотиите како како етанол и вода, а потоа дополнително подложен на дестилација. Дестилатот е осцилиран од 20~30 g безводен калиум карбонат и дополнително подложен на повторна дестилација. Производот има точка на вриење од 77 °C и чистота над 99%.

Користи

Производство

Индустриски производството на етил ацетат главно се класифицира во три процеси.

Првиот е класичен Фишеров процес на естерификација на етанол со оцетна киселина во присуство на киселински катализатор. Овој процес има потреба од киселински катализатор2 како што се сулфурна киселина, хлороводородна киселина, птолуен сулфонска киселина итн. Ова смесата се претвора во естер со принос од околу 65% на собна температура. 
CH3CH2OH + CH3COOH ↔ CH3COOC2H5 + H2O
Реакцијата може да се забрза со кисела катализа и рамнотежата може да биде се префрли надесно со отстранување на водата.

Втората е Тишченко реакција на ацеталдехид со користење на алуминиум триетоксид како катализатор. Во Германија и Јапонија најмногу има етил ацетат произведени преку процесот Тишченко. 
2 CH3CHO → CH3COOC2H5
Овој метод е предложен од два различни правци; (з) дехидрогенативно процес, кој користи катализатор базиран на бакар или паладиум и (ii) оксидатив еден, кој вработува, PdO поддржани катализатори.

Третиот, кој неодамна е комерцијализиран, е додаток на оцет киселина во етилен со користење на глина и хетеропол киселина7 како катализатор. 
CH2= CH2 + CH3COOH → CH3COOC2H5 
Процесите, сепак, имаат некои недостатоци; и конвенционалните естерификација и додавање на оцетна киселина во етилен треба резервоари за складирање и апарат за неколку залихи на добиточна храна. Покрај тоа, тие користат оцетна киселина што предизвикува корозија на апаратот. Иако Teshchenko Reaction користи само една храна и тоа е некорозивен материјал, тешко е да се ракува со ацеталдехид бидејќи не е достапен надвор од петрохемиската индустриска област.
Во такви околности, подобрен процес на производство на етил ацетат е силно посакуван.

Средство за гаснење

сув прашок, сув песок, јаглерод диоксид, пена и средство за гаснење пожар 1211

Професионални стандарди

TWA 1400 mg/m³; СТЕЛ 2000 mg/m³

Опис

Етил ацетат (систематски, етил етаноат, најчесто скратено EtOAc или EA) е органско соединение со формула CH3COOCH2CH3. Оваа безбојна течност има карактеристичен сладок мирис (сличен на крушата капки) и се користи во лепила, отстранувачи на лакови, чај за безкофеин и кафе и цигари (види список на адитиви во цигарите). Етил ацетат е естер на етанол и оцетна киселина; се произведува во голем обем за употреба како растворувач. Комбинираното годишно производство во 1985 година на Јапонија, Северна Америка, а Европа беше околу 400.000 тони. Во 2004 година, околу 1,3 милиони тони беа произведени ширум светот.

Хемиски својства

Етил ацетатот има а пријатен етеричен овошен мирис налик на ракија, кој потсетува на ананас, донекаде гадење во висока концентрација. Има овошен сладок вкус кога свежо разредена во вода. Етил ацетатот е веројатно еден од најкористените сите хемикалии за вкус по волумен. Етил ацетатот полека се разградува со влага и потоа добива киселински статус поради формираната оцетна киселина.

Физички својства

Јасно, безбојно, мобилна течност со пријатен, сладок овошен мирис. Експериментално утврдено концентрациите на прагот за откривање и препознавање мирис беа 23 mg/m3 (6,4 ppmv) и 48 mg/m3 (13,3 ppmv), соодветно (Hellman и Small, 1974). Cometto-Mu?iz and Cain (1991) пријавиле просечна концентрација на праг на назална острина од 67.300 ppmv.

Користи

Етил ацетат е се користи првенствено како растворувач и разредувач, а се фаворизира поради неговата ниска вредност цена, ниска токсичност и пријатен мирис. На пример, најчесто се користи за чисти табли и во некои средства за отстранување на лакови за нокти (ацетон и се користат и ацетонитрил). Зрна кафе и листови од чај се без кофеин овој растворувач.Се користи и во боите како активатор или зацврстувач.[цит потребно] Етил ацетат е присутен во кондиторски производи, парфеми и плодовите. Во парфемите брзо испарува, оставајќи го само мирисот на парфем на кожата.
3 – 1 - Лабораториски употреби
Во лабораторија најчесто се користат мешавини кои содржат етил ацетат колона хроматографија и екстракции. Етил ацетатот ретко се избира како а реакционен растворувач бидејќи е склон кон хидролиза и транс естерификација.
3 – 2 - Појава кај вината
Етил ацетатот е најчестиот естер во виното, кој е производ на најмногу вообичаена испарлива органска киселина - оцетна киселина и генериран етил алкохол за време на ферментацијата. Аромата на етил ацетат е најживописна кај помладите вина и придонесува кон општата перцепција на „плодност“ во виното. 
3 – 3 - Ентомолошки убиствен агенс
Во областа на ентомологијата, етил ацетатот е ефикасен асфиксија за употреба при собирање и проучување инсекти. Во тегла за убивање наполнета со етил ацетат, испарувањата брзо ќе го убијат собраниот (обично возрасен) инсект без уништувајќи го. Бидејќи не е хигроскопски, етил ацетатот исто така го задржува инсект доволно мек за да овозможи правилно монтирање погодно за собирање.

Користи

Етил ацетат е се користи како растворувач за лакови, лакови и нитроцелулоза; како арома на вештачки плодови; во чистење на текстил;и во производството на вештачка свила и кожа, парфеми и фотографски филмови и чинии (Мерк 1996).

Користи

Фармацевтска помош (вкус); вештачки овошни есенции; растворувач за нитроцелулоза, лакови, лакови и авионски наркотици; изработка на прашок без чад, вештачки кожа, фотографски филмови и чинии, вештачка свила, парфеми; чистење текстил итн.

Методи на производство

Етил ацетат може да биде произведени со бавна дестилација на мешавина од етанол и оцетна киселина во присуство на концентрирана сулфурна киселина. Подготвен е и од етилен користејќи катализатор со алуминиум алкоксид.

Методи на производство

Етил ацетат е синтетизиран во индустријата главно преку класичната естерификација на Фишер реакција на етанол и оцетна киселина. Оваа смеса се претвора во естер во околу 65% принос на собна температура:
CH3CH2OH + CH3COOH ? CH3COOCH2CH3 + H2O
Реакцијата може да се забрза со кисела катализа и рамнотежата може да биде се префрли надесно со отстранување на водата. Се подготвува и во индустријата користејќи ја реакцијата Тишченко, со комбинирање на два еквиваленти на ацеталдехид во присуство на катализатор со алкоксид:
2 CH3CHO → CH3COOCH2CH3.

Подготовка

Етил ацетат е направени со естерификација на оцетна киселина со етанол, од ацеталдехид или со директно додавање на етилен во оцетна киселина. БП започна со 220.000 тон/година постројка во 2001 година да работи со последниот од овие процеси, познат како АВАДА. Етилен и оцетна киселина реагираат во присуство на хетерополицид катализатор за давање етил ацетат со висока селективност и 99,97% чистота. Ова е најголемата фабрика за етил ацетат во светот и е мотивирана од неговата зголемена употреба како „поприфатлив“ растворувач од јаглеводородите.
Во некои земји, каде што етанолот е скап или има вишок Капацитет на ацеталдехид, етил ацетат се добива со реакција на Тишченко. Сасол во Јужна Африка беше кажано дека истражувал таков процес на почетокот 2000-ти. Етанолот е растворувач за површински облоги, препарати за чистење и козметика. Индустрискиот етанол е аеробно ферментиран до бел оцет (разредена оцетна киселина) од типот што се користи за мариноване. Гурмански оцети - вино оцет, јаболков оцет и така натаму, направени со ферментација на алкохол пијалоци - исто така се достапни. Десет проценти од индустриското производство на етанол се користеше за оцет во САД во 2001 година.

Реакции

Етил ацетат може да биде хидролизирани во кисели или базни услови за да се повратат оцетна киселина и етанол. Употребата на киселински катализатор ја забрзува хидролизата, што е предмет на Фишеровата рамнотежа спомената погоре. Во лабораторија, и обично за само за илустративни цели, етил естерите обично се хидролизираат во два чекор процес почнувајќи со стехиометриска количина на силна база, како на пр натриум хидроксид. Оваа реакција дава етанол и натриум ацетат, што е нереактивни на етанол:
CH3CO2C2H5 + Na OH → C2H5OH + CH3CO2Na
Константата на брзината е 0,111 dm3 / mol.sec на 25 °C.

Вредности на прагот на арома

Откривање: 5 ppb до 5 ppm

Реакции на воздухот и водата

Многу запалив. Малку растворлив во вода. Етил ацетатот полека се хидролизира со влага.

Профил на реактивност

Етил ацетат е исто така чувствителен на топлина. При продолжено складирање, материјалите што содржат слични функционални групи формирале експлозивни пероксиди. Етил ацетатот може да се запали или да експлодира со литиум алуминиум хидрид. Етил ацетатот исто така може да се запали со калиум терц-бутоксид. Етил ацетат е некомпатибилен со нитрати, силни алкалии и силни киселини. Етил ацетатот ќе нападне некои форми на пластика, гума и премази. Етил ацетатот е некомпатибилен со оксиданти како што е водородот пероксид, азотна киселина, перхлорна киселина и хром триоксид. Насилни се јавуваат реакции со хлоросулфонска киселина. . SOCl2 реагира со естри, како на пр Етил ацетат, формирајќи токсичен SO2 гас и растворливи во вода/токсични ацил хлориди, катализиран од Fe или Zn (Spagnuolo, C.J. et al. 1992. Chemical and Engineering Вести 70(22):2.).

Опасност по здравјето

Акутна токсичност на етил ацетат е низок. Пареата на етил ацетат предизвикува око, кожа и иритација на респираторниот тракт при концентрации над 400 ppm. Изложеност на високи концентрации може да доведат до главоболка, гадење, заматен вид, централно депресија на нервниот систем, вртоглавица, поспаност и замор. Голтање на етил ацетат може да предизвика гастроинтестинална иритација и, во поголеми количини, депресија на централниот нервен систем. Контактот со очите со течноста може да произведе привремена иритација и лакримација. Контактот со кожата предизвикува иритација. Етил ацетатот се смета за супстанца со добри предупредувачки својства. Нема хронична системски ефекти се пријавени кај луѓето, а етил ацетат не е се покажа како канцероген, репродуктивен или развојен токсин за луѓе

Опасност од пожар

Етил ацетат е а запалива течност (оцена NFPA = 3), а нејзината пареа може значително да патува растојание до извор на палење и „флеш назад“. Етил ацетат пареата формира експлозивни смеси со воздухот при концентрации од 2 до 11,5% (од волумен). Опасните гасови произведени во пожарите на етил ацетат вклучуваат јаглерод моноксид и јаглерод диоксид. Јаглерод диоксид или суви хемиски апарати за гаснење треба да се користи за пожари со етил ацетат

Запаливост и експлозивност

Етил ацетат е а запалива течност (оцена NFPA = 3), а нејзината пареа може значително да патува растојание до извор на палење и „флеш назад“. Етил ацетат пареата формира експлозивни смеси со воздухот при концентрации од 2 до 11,5% (од волумен). Опасните гасови произведени во пожарите на етил ацетат вклучуваат јаглерод моноксид и јаглерод диоксид. Јаглерод диоксид или суви хемиски апарати за гаснење треба да се користи за пожари со етил ацетат.

Хемиска реактивност

Реактивност со Вода Нема реакција; Реактивност со заеднички материјали: Нема реакција; Стабилност За време на транспортот: Стабилна; Неутрализирачки агенси за киселини и каустики: Не релевантни; Полимеризација: Не е релевантно; Инхибитор на полимеризација: Не релевантни.

Фармацевтски апликации

Во фармацевтската препарати, етил ацетат првенствено се користи како растворувач, иако има исто така се користи како средство за арома. Како растворувач, тој е вклучен во тематски раствори и гелови и во мастила за печатење за јадење што се користат за таблети.
Исто така, се покажа дека етил ацетатот ја зголемува растворливоста на хлорталидон и да се модифицираат полиморфните кристални форми добиени за пироксикам пивалат, мефенаминска киселина и флуконазол, и се користи во формулацијата на микросфери. Етил ацетат се користи како растворувач во подготовката на формулација за инхалатор за сув прашок со липозомална амфотерицин Б.(9) Неговата употреба како а хемиски засилувач за трансдермална јонтофореза на инсулин е истражени.
Во апликациите за храна, етил ацетатот главно се користи како арома. Тоа се користи и во есенција на вештачко овошје и како растворувач за екстракција во храната обработка.

Безбедносен профил

Потенцијално отровен со голтање. Токсичноста зависи од алкохолот за кој станува збор, генерално етанол со метанол како денатурант. Запалива течност и опасен пожар опасност; може енергично да реагира со оксидирачки материјали. Умерена експлозија опасност. Видете ЕТАНОЛ, МЕТИЛ АЛКОХОЛ и n-ПРОПИЛ АЛКОХОЛ.

Безбедност

Етил ацетат е се користи во храна и орални и локални фармацевтски формулации. Тоа е генерално се смета за релативно нетоксичен и ненадразнувачки материјал кога се користи како помошен супстанција.
Сепак, етил ацетатот може да биде иритантен за мукозните мембрани и висок концентрациите може да предизвикаат депресија на централниот нервен систем. Потенцијал симптомите на прекумерна изложеност вклучуваат иритација на очите, носот и грлото, наркоза и дерматитис.
Не е докажано дека етил ацетатот е канцероген за човекот или репродуктивен или токсин за развој.
СЗО постави проценет прифатлив дневен внес на етил ацетат на до до 25 mg/kg телесна тежина.
Во ОК, се препорачува етил ацетатот да биде привремено дозволено за употреба како растворувач во храната и дека максималната концентрација Конзумирана во храната треба да се постави на 1000 ppm.
LD50 (мачка, SC): 3,00 g/kg
LD50 (морско прасе, орално): 5,50 g/kg
LD50 (морско прасе, SC): 3,00 g/kg
LD50 (глувче, IP): 0,709 g/kg
LD50 (глувче, орално): 4,10 g/kg
LD50 (зајак, орален): 4,935 g/kg
LD50 (стаорец, орален): 5,62 g/kg

Хемиска синтеза

Со реакција на оцетна киселина и етанол во присуство на сулфурна киселина; со дестилација на натриум калиум или олово ацетат со етанол во присуство на сулфурна киселина; од страна на полимеризатин на ацеталдехид во присуство на алуминиум етилат или алуминиум ацетат како катализатор.

Можна изложеност

Овој материјал е се користи како растворувач за нитроцелулоза и лак. Се користи и при изработката бои, ароми и парфимерија, како и во производството на прашок без чад

Извор

Идентификуван меѓу 139 испарливи соединенија идентификувани во дињата (Cucumis melo var. reticulates cv. Sol Real) со користење на автоматизирана брза микроекстракција на цврста фаза на хедспејс метод (Beaulieu и Grimm, 2001).

Еколошка судбина

Биолошки. Хеукелекијан и Rand (1955) пријавија 5-d BOD вредност од 1,00 g/g што е 54,9% од ThOD вредност од 1,82 g/g.
Фотолитички. Пријавено константи на брзина за реакција на етил ацетат и OH радикали во атмосферата (296 K) и воден раствор се 1,51 x 10-12 и 6,60 x 10-13 cm3/молекула?сек, соодветно (Wallington et al., 1988b).
Хемиски/Физички. Хидролизира во вода што формира етанол и оцетна киселина (Колиг, 1993). Проценетиот полуживотот на хидролиза на 25 °C и pH 7 е 2,0 години (Mabey и Mill, 1978).

складирање

Етил ацетат треба да се чува во херметички сад, заштитен од светлина и на температура не повеќе од 30°C. Етил ацетатот полека се разградува со влага и станува кисела; материјалот може да апсорбира до 3,3% w/w вода.
Етил ацетатот се распаѓа при загревање за да произведе етанол и оцетна киселина и ќе испушта остар чад и иритирачки испарувања. Тој е запалив и неговата пареа може поминете значително растојание до изворот на палење и предизвикувајте „рефлешбек“.
Се покажа дека алкалната хидролиза на етил ацетат е инхибирана од полиетилен гликол и со мешани мицелни системи.

Испорака

UN1173 Етил ацетат, Класа на опасност: 3; Ознаки: 3-Запалива течност.

Методи за прочистување

Најчести нечистотии во EtOAc се вода, EtOH и оцетна киселина. Овие може да се отстранат со миење со воден 5% Na2CO3, потоа со заситен воден CaCl2 или NaCl, и сушење со K2CO3, CaSO4 или MgSO4. Поефикасно сушење се постигнува ако растворувачот дополнително се суши со P2O5, CaH2 или молекуларни сита дестилација. Се користел и CaO. Алтернативно, етанолот може да се конвертира до етил ацетат со рефлуксирање со оцетен анхидрид (околу 1 мл на 10 мл естер), течноста потоа фракционално се дестилира, се суши со K2CO3 и предестилирана. [Бајлштајн 2 III 127.]

Некомпатибилности

Етил ацетат може енергично реагираат со силни оксиданти, силни алкалии, силни киселини и нитрати да предизвикаат пожари или експлозии. Исто така, енергично реагира со хлоросулфонска киселина, литиум алуминиум хидрид, 2-хлорометилфуран и калиум терц-бутоксид.

Отстранување на отпад

Растворете или измешајте го материјал со запалив растворувач и изгори во хемиски инсинератор опремени со горење и чистење. Сите федерални, државни и локални мора да се почитуваат еколошките прописи. Консултирајте се со животната средина регулаторни агенции за насоки за прифатливи практики за отстранување. Генератори отпадот што го содржи овој загадувач (≧100 kg/m) мора да биде усогласен со EPA прописи кои го регулираат складирањето, транспортот, третманот и депонирањето на отпадот.

Регулаторен статус

Вклучено во FDA База на податоци за неактивни состојки (орални таблети и таблети со продолжено дејство; локални и трансдермални препарати). Вклучено во непарентерални лекови лиценцирана во ОК (таблети, локални решенија и гелови). Етил ацетат е исто така прифатени за употреба во храна апликации во голем број земји, вклучувајќи ОК. Вклучено во канадската листа на прифатливи нелековити Состојки.

Суровини

Етанол-->Сулфурна киселина-->глацијална оцетна киселина-->Калиум карбонат-->1-бутанол-->Калциум оксид-->Калиум ацетат-->кетен

Производи за подготовка

Н-ЕТИЛ 3-НИТРОБЕНЗЕНСУЛФОНАМИД-->Метил 4-бромо-3-нитробензоат-->ЕТИЛ ИЗОНИКОТИНОИЛАЦЕТАТ-->Натриум 1-хептансулфонат-->Д-гликоза пентакис[3,4-дихидрокси-5-[(трихидрокси-3,4,5-бензоил)окси]бензоат]-->Ампицилин натриум-->Дифенил N-цијанокарбонимид-->4(1H)-пиримидинон, 2-метил- (8CI,9CI)-->4-ФЛУОРОБЕНЗИЛ-ИСОЦИЈАНАТ-->2-(2-ФОРМИЛ-ФЕНОКСИ)-ПРОПИОНСКА КИСЕЛИНА-->N-МЕТОКСИКАРБОНИЛМАЛЕИМИД-->2-Амино-6-бромопиридин-->3-МЕТИКСИЛИ4 КИСЕЛИНА-->Н-БЕНЗИЛ-6-ХЛОРО-Н-МЕТИЛПИРИДАЗИН-3-АМИН-->полиуретанско лепило за суво ламинирање-->2-ИСОЦИЈАНАТО-4,6-ДИМЕТОКСИПИРИМИДИН-->Метил 3-бромо-4-метилбензоат-->N-ацетилетилендиамин-->3-Хидроксипиперидин-->ЕТИЛ ПИКОЛИНОИЛАЦЕТАТ-Хексаамдиумцилт-> хлорид-->Бок-О-бензил-Л-тирозин-->2-ацетилтиазол-->АЛУМИНИУМ ДИ(ИЗОПРОПОКСИД)АЦЕТОАЦЕТЕН ЕСТЕР ХЕЛАТ-->Полифенол за чај-->2-(4-Етоксифенил)-2-метилпропанол-->БОК-Глицин-->лепило за суво ламинирање АД-->лепило бр.1 за смалено лепливо пакување PUA-->специјално лепило JA-501 за ламинирање материјали за пакување-->специјално лепило JA-502 за алуминиум-пластична лента за ламинирање-->Enoximone-->лепило за обложување tiemao 102-->лепило M-861 за полиолефин пластика-->само стврднувачко лепило SL-B404-->wealant XY-2-->Водоотпорно лепило-->лепило JX-18-1