Етил ацетат

Име на производот:

Етил ацетат

Синоними:

Етил ацетат Биосинтеза; (Бензоилтио); Производител на етил ацетат; Етил ацетат (99,8%, HyDry, вода â ¤50 ppm (од KF)); Етил ацетат (99,8%, HyDry, со молекуларни сита, вода â ¤50 ppm (од KF) )); Дихлоро 2-; АЛКОХОЛ, РЕАГЕНТ, ДЕНАТУРИРАН; АЛКОХОЛ

CAS:

141-78-6

МФ:

C4H8O2

MW:

88.11

EINECS:

205-500-4

Категории на производи:

Интермедијари; Органски производи; Алкохол; Аналитичка хемија; ЛЦ-МС растворувачи Протеомика; Растворувачи и раствори за масо-спектрометрија; растворувачи на CHROMASOLV LC-MSCHROMASOLV (HPLC, LC-MS); LC-MS Plus и градиент; масена спектрометрија; масовно спектрометрија MS; Хроматографија / CE реагенси; CHROMASOLV PlusCHROMASOLV растворувачи (HPLC, LC-MS); CHROMASOLV (R) Plus растворувачи; Килибарни стаклени шишиња; Анализа на остатоци од пестициди (PRA) растворувачи Растворувачи шишиња; PRA; ACS одделение растворувачи; EH, Eura, puriss Ацетат Хроматографија / CERaagents; Анализа на пестанал / Остатоци; Puriss pa; Растворувачи - GC / SH; Безводни растворувачи на растворувачи; Безводни растворувачи; Растворувачи со контејнер што може да се врати; Етил ацетат; Овластени природни производи Ароми и ароми; E-Fsolves; -Најголем дел од пакувањата; Азбучни списоци; Ароми и мириси; Хематологија и хистологија; Рутински дамки од хистологија; ПВЦ обложени шишиња; РеагенсПлус (Р) растворувач на производи, растворувачи; растворувачи на реагенс плус (Р); растворувач на бо борби; Секако / печат? Шишиња; Алфа Сортирање; Е; Е-ЛАлфабетик; EQ - EZ; Испарливи / Половиластилни; HPLC Плус Одделение растворувачи (CHROMASOLV); HPLC / UHPLC растворувачи (CHROMASOLV); UHPLC растворувачи (CHROMASOLV); ACS и растворувачи на одделение на реагенси; Јаглероден челик Конзерви со излив; Реагенс Плус; Производи од растворувач на реагенс Плус; Полу-масивни растворувачи; Аналитички реагенси за општа употреба; Пурис пас; Шишиња со ПВЦ обложени; Шишиња со сигурност / запечатување; Безводни; Безводни растворувачи; Производи; Контејнери што може да се вратат; Растворувачи на ГЦ; Анализа на остатоци од пестициди (PRA) Растворувачи; Растворувачи за GC апликации; Растворувачи за органски остатоциАнализа; Реагенси за анализа на траги &; Биотехнички растворувачи; CHROMASOLV за HPLC; Композитни тапани; Тапани Производна линија; HPLC одделение растворувачи (CHROMASOLV); NOWPak производи; ACS одделение; ACS одделение растворувачи ; NULL; растворувачи за HPLC & спектрофотометрија; растворувачи за спектрофотометрија; алуминиумски шишиња; ReagentPlus (R) полу-масивни растворувачи; етил ацетат растворувачи; растворувачи на спектрофотометриски одделение; спектрофотометриски оддел растворувачи; протеинска секвенција; анализа на протеини; агенси за секвенционирање на протеини; Хемиска класа; EQ - EZAnalytical Standards; EstersAnalytical Standards; Ethyl AcetateSolvents; Biotech SolutionsSolvents; CHROMASOLV Solutions (HPLC, LC-MS); CHROMASOLV (R) HPLC GradeSolvents SolvesSVOLVS Solves; ) за HPLC растворувачи; композитни тапани; линија на производи за тапани; производи NOWPak (R); растворувачи на одделение ACS; растворувачи; растворувачи на ACS; аналитички реагенси за општа употреба; ЕЛ, пурис пас ACS; Пурис п.а. ACS; линија на производи ACS GradeDrums; Тапани со затворена глава; Етил ацетат Заситени масни киселини и деривати; Етил Естер Повеќе ... Затвори ...; ACS GradeSemi-Bulk растворувачи; Јаглероден челик конзерви со флекс-излив; естри; капиларни GC растворувачи растворувачи шишиња; GC капилар; CHROMASOL (R) LC-MSS растворувачи; етил ацетат Спектроскопија; LEDA HPLC; етил ацетат; Carthamus tinctorius (Saffloweroil); Ephedra sinica; Истражување на исхраната; Panax женшен; Фитохемикалии од растенија (Храна / зачин / билка); растворувач по вид; Zingiber officinale ); Фармакопеја; Фармакопеја АЗ; Азбучен список; Овластени производи за храна; Овластени природни производи; Ароми и мириси; Кошер сертифицирани производи; EF; EH; Анализа на остатоци (само Јапонија); Растворувач со примена; Растворувачи според специјални оценки (Само за потрошувачи во Јапонија) ; Алуминиумски шишиња; Растворувачки шишиња; Опции за пакување со растворувач; Килибарни стаклени шишиња; Аналитички реагенси; Аналитичка / Хроматографија; CHROMASOLV Plus; реагенси за хроматографија &; HPLC &; растворувач

Датотека Мол:

141-78-6.mol

Точка на топење

−84 ° C (осветлено)

Точка на вриење

76,5-77,5 ° C (осветлена)

густина

0,902 g / mL на 25 ° C (осветлена)

густина на пареа

3 (20 ° C, наспроти воздухот)

притисок на пареа

73 mm Hg (20 ° C)

индекс на рефракција

n20 / D 1,3720 (осветлено)

ФЕМА

2414 | ЕТИЛ АЦЕТАТ

Fp

26 ° F

температура на складирање.

2-8 ° С

растворливост

Може да се меша витетанол, ацетон, диетил етер и бензен.

пка

16-18 (на 25 часот)

форма

Течен

боја

АПХА: â ‰ ¤10

Специфична гравитација

0,902 (20 / 20â „)

Релативен поларитет

0.228

Мирис

Пријатно овошје кое може да се открие од 7 до 50 ppm (средна вредност = 18 ppm)

Праг на мирис

0,87 стр / мин

експлозивна граница

2,2-11,5%, 38 ° Ф.

Растворливост во вода

80 g / L (20 ºC)

Î »макс

Î »: 256 nm Амакс: â ‰ ¤1,00
Î »: 275 nm Амакс: â ‰ .050.05
Î »: 300 nm Амакс: â ‰ ¤0.03
Î »: 325-400 nm Амакс: â ‰ .00 0,005

Мерк

14.3757

Број на JECFA

27

BRN

506104

Константен закон на Хенри

0,39 на 5,00 ° C, 0,58 на 10,00 ° C, 0,85 на 15,00 ° C, 1,17 на 20,00 ° C, 1,58 на 25,00 ° C (разголување на колона-УВ, Кутсуна и др., 2005)

Граници на изложеност

TLV-TWA 400 ppm (～ 1400 mg / m3) (ACGIH, MSHA и OSHA); IDLH10 000 ppm (NIOSH).

Стабилност:

Стабилно. Некомпатибилен со различна пластика, силни оксидирачки агенси. Силно запалив. Експлозивни парови / мешавини на воздухот. Може да биде чувствителен на влага.

InChIKey

XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N

Референца на CAS DataBase

141-78-6 (Референца на базата на податоци на CAS)

Референца за хемија на НИСТ

Етилацетат (141-78-6)

Систем за регистрација на супстанции во ЕПА

Етилацетат (141-78-6)

Кодови на опасност

F, Xi, Xn, T

Изјави за ризик

11-36-66-67-20 / 21 / 22-10-39 / 23/24 / 25-23 / 24 / 25-68 / 20/21/22

Изјави за безбедност

16-26-33-36 / 37-45-7-25

РИДАДР

ООН 1173 3 / ПГ 2

WGK Германија

1

RTECS

AH5425000

Ф.

1

Температура на автоматско палење

427 ° С.

TSCA

Да

ХС-код

2915 31 00

HazardClass

3

Група за пакување

II

Податоци за опасни материи

141-78-6 (Податоци за опасни материи)

Токсичност

LD50 орално кај стаорци: 11,3 ml / kg (Smyth)

органско естерско соединение

Етил ацетат е анорганско естерско соединение со молекуларна формула C4H8O2 (обично скратено како EtOAc или EA), се појавува како безбојна течност. Многу се меша со сите вообичаени органски растворувачи (алкохоли, кетони, гликоли, естри), што го прави обичен растворувач за чистење, отстранување на боја и облоги.
Етил ацетат се наоѓа во алкохолни пијалоци, житни култури, ротквици, овошни сокови, пиво, вино, алкохолни пијалоци и сл. Тој има овошен карактеристичен мирис кој неретко се препознава во лепила, средства за отстранување лак, чај без кофеин и кафе и цигари. Поради својата пријатна арома и ниска цена, оваа хемикалија најчесто се користи и се произведува во големи размери во светот, а не повеќе од 1 милион тони годишно.
структура на етил ацетат

Методи за прочистување и отстранување на вода

Етил ацетатегенерално има содржина од 95% до 98% што содржи мала количина на вода, етанол и оцетна киселина. Може понатаму да се прочисти како што следува: додадете 100mLof оцетен анхидрид во 1000mL етил ацетат; додадете 10 капки концентрирана сулфурна киселина, топлина и рефлукс за 4 часа за да ги отстраните нечистотиите, како што се етанолот и водата, а потоа дополнително да се дестилираат. Дестилатот се изолира со 20 ~ 30 g безводен калиум карбонат и понатаму се подложува на дестилација. Производот има точка на вриење од 77 ° C и чистота над 99%.

Употреби

Производство

Индустриското производство на етил ацетат е главно класифицирано во три процеси.

Првиот е класичен процес на естеризација на Фишер на етанол витацетна киселина во присуство на киселински катализатор. Овој процес има потреба од киселински катализатор2, како што се сулфурна киселина, хидрохлорид киселина, птолуен сулфонска киселина итн. Оваа мешавина се претвора во естер со принос од околу 65% на собна температура.
CH3CH2OH + CH3COOH â † ”CH3COOC2H5 + H2O
Реакцијата може да се забрза со кисела катализа и рамнотежата може да се расцртува надесно со отстранување на водата.

Вториот е Тишченко Реакција на ацеталдехид со употреба на алуминиумтриеоксид како катализатор. Во Германија и Јапонија, повеќето етил ацетат се произведуваат преку процесот на Тишченко.
2 CH3CHO â † ’CH3COOC2H5
Овој метод е предложен од две различни правци; (з) дехидрогенативен процес, кој користи катализатор базиран на бакар или паладиум и (ii) оксидатион, кој користи катализатори поддржани од PdO.

Третото, кое неодамна е комерцијализирано, е додавање на ацетицид во етилен со употреба на глина и хетероплоична киселина7 како катализатор.
CH2 = CH2 + CH3COOH â † ’CH3COOC2H5
Процесите, сепак, имаат некои недостатоци; и конвенционализација и додавање на оцетна киселина во етилен, потребни се резервоари и апарати за неколку резерви на добиточна храна. Покрај тоа, тие користат оцетна киселина што предизвикува корозија на апаратот. Иако реакцијата на Тешченко користи само една храна и е не-корозивен материјал, тешко е да се справи со ацеталдехид затоа што не е достапен надвор од петрохемиската индустриска област.
Во такви околности, строго посакуван е подобрен процес на производство на етил ацетат.

Агент за гаснење

сув прав, сув песок, јаглерод диоксид, пена и средство за гаснење пожар 1211

Професионални стандарди

TWA 1400 mg / m³; STEL2000 mg / m³

Опис

Етил ацетат (систематски, етил етаноат, обично скратено EtOAc или EA) е органско соединение со формулата CH3COOCH2CH3. Оваа безбојна течност има карактеристичен сладок мирис (слично на семките од круша) и се користи во лепила, средства за отстранување лакови, чај без кофеин и кафе и цигари (види список на адитиви во цигарите). Етил ацетат естер на етанол и оцетна киселина; се произведува од големи размери за употреба како растворувач. Комбинираното годишно производство на Јапонија, Северна Америка и Европа во 1985 година беше околу 400 000 тони. Во 2004 година, околу 1.3 милиони тони беа произведени ширум светот.

Хемиски својства

Етил ацетат има пријатен етеричен овошен, мирис налик на ракија, кој потсетува на ананас, донекаде гаден во висока концентрација. Има овошен сладок вкус кога се разредува во вода. Етил ацетат е веројатно една од најкористените хемикалии со вкус по волумен. Етил ацетат полека се распаѓа од влажна влага, а потоа добива киселински статус поради формираната оцетна киселина.

Физички својства

Јасна, безбојна, подвижна течност со пријатен, сладок овошен мирис. Експериментално утврдена концентрација на праг на откривање и препознавање на мирисот беше 23 mg / m3 (6,4 ppmv) и 48 mg / m3 (13,3 ppmv), соодветно (Хелман и Смол, 1974). Комето-Му? Из и Каин (1991) објавија просечна концентрација на праг на нос од 67.300 ppmv.

Употреби

Етил ацетат се користи првенствено како растворувач и разредувач, а се фаворизира поради неговата ниска цена, мала токсичност и пријатна миризба. На пример, најчесто се користи плочи за чистење на коло и кај некои средства за отстранување лакови (се користат и ацетон и ацетонитрил). Зрната кафе и листовите од чајот се без кофеин со овој растворувач. Исто така се користи во бои како активатор или зацврстувач. [Citationneeded] Етил ацетат е присутен во слатки, парфеми и овошја. Во парфемите, тој брзо испарува, оставајќи го само мирисот на парфемот на кожата.
3 - 1 - Лабораториска употреба
Во лабораторијата, мешавините што содржат етил ацетат најчесто се користат при хроматографија и екстракции од инкулум. Етил ацетат ретко се избира како растворувач на акција, бидејќи е склон кон хидролиза и транс естерификација.
3 - 2 - Појава на вина
Етил ацетат е најчестиот естер во виното, што е производ на најчеста испарлива органска киселина - оцетна киселина и етил алкохол генериран за време на ферментацијата. Аромата на етил ацетат е најживописна кај помладите вина и придонесува кон општата перцепција на „плодноста“ во виното.
3 - 3 - Ентомолошки агент за убиство
Во областа на ентомологијата, етил ацетат е ефикасен задушувач за употреба при собирање и проучување инсекти. Во тегла за убиство наполнета со етил ацетат, пареата брзо ќе го убијат собраниот (обично возрасен) инсект без да го уништат. Бидејќи не е хигроскопски, етил ацетат исто така го одржува инсектот доволно мек за да се овозможи правилно поставување, погодно за собирање.

Употреби

Етил ацетат се користи како растворувач за лакови, лакови и нитроцелулоза; асанфестичен вкус на овошје; во чистење на текстил и во производство на вештачка свила и кожа, парфеми и фотографски филмови и плочи (Merck1996).

Употреби

Фармацевтска помош (арома); есенции од вештачко овошје; растворувач за нитроцелулоза, лакови, лакови и авионски напитоци; производство на пушен прав, вештачка кожа, фотографски филмови и плочи, вештачка свила, парфеми; чистички текстили и сл.

Методи на производство

Етил ацетат може да се произведе со бавна дестилација на мешавина од етанол и оцетна киселина со присуство на концентрирана сулфурна киселина. Исто така е подготвен од етилен со употреба на катализатор на алуминиум алкоксид.

Методи на производство

Етил ацетат се исинтетизира во индустријата главно преку класичната реакција на естерификација на Фишер на етанол и оцетна киселина. Оваа мешавина се претвора во естер околу 65% принос на собна температура:
CH3CH2OH + CH3COOH? CH3COOCH2CH3 + H2O
Реакцијата може да се забрза со кисела катализа и рамнотежата може да се расцртува надесно со отстранување на водата. It is also prepared in industry using the Tishchenko reaction, by combining two equivalents of acetaldehyde in the presence of an alkoxide catalyst:
2 CH3CHO â † ’CH3COOCH2CH3.

Подготовка

Етил ацетат се прави со естерификација на оцетна киселина со етанол, од ацеталдехид или со директно додавање на етилен во оцетна киселина. БП започна фабрика за 220.000 тони годишно во 2001 година за да работи на последниот од овие процеси, позната како АВАДА. Етилен и оцетна киселина реагираат во присуство на хетерополиацидакатализатор за да дадат етил ацетат при тврда висока селективност и 99,97% чистота. Ова е најголемата фабрика за етил ацетат во светот и е мотивирана од зголемувањето на употребата на повеќе „прифатлив“ растворувач отколку јаглеводородите.
Во некои земји, каде етанолот е скап или има капацитет на вишок на ацеталдехид, етил ацетат се прави со реакција на Тишченко. За Сасолин Јужна Африка се вели дека истражува таков процес во раните 2000-ти. Етанолот е растворувач за површински облоги, препарати за чистење и козметика. Индустрискиот етанол се ферментира аеробно до бел оцет (разредена оцетна киселина) од типот што се користи за мариноване. Исто така, достапни се и гурмански оцети - вински оцет, јаболков оцет и така натаму, направени со ферментација на алкохолни пијалоци. Десет проценти од индустриското производство на етанол се користеше за оцет во САД во 2001 година.

Реакции

Етил ацетат може да се бехидролизира во кисели или основни услови за да се врати оцетна киселина и етанол. Употребата на киселински катализатор ја забрзува хидролизата, што е предмет на рамнотежата на Фишер споменати погоре. Во лабораторија, и обично само за илустративни цели, етил естерите обично се хидролизираат во процес на двестепи, почнувајќи со стехиометриска количина на силна основа, како што е натриум хидроксид. Оваа реакција дава етанол и натриум ацетат, кои не се реагираат на етанол:
CH3CO2C2H5 + Na OH â † ’C2H5OH + CH3CO2Na
Константата на стапката е 0,111 dm3 / mol.sec на 25 ° C.

Вредности на прагот на аромата

Откривање: 5 ppb до 5 ppm

Реакции на воздух и вода

Силно запалив. Малку растворлив во вода. Етил ацета полека се хидролизира од влагата.

Профил на реактивност

Етил ацетат е исто така чувствителен на топлина. При продолжено складирање, материјалите што содржат слични функционални групи формирале експлозивни пероксиди. Етил ацетат може да се запали или експлодира со литиум алуминиум хидрид. Етил ацетат исто така може да се запали со калиумтерт-бутоксид. Етил ацетат е некомпатибилен со нитрати, силни алкалии и силни киселини. Етил ацетат ќе нападне некои форми на пластика, облоги од руберанд. Етил ацетат е некомпатибилен со оксидатори како што се хидроген пероксид, азотна киселина, хлороводородна киселина и хром триоксид. Насилни реакции се случуваат со хлоросулфонична киселина. . SOCl2 реагира со естри, како што е етил ацетат, формирајќи токсичен гас SO2 и растворлив во вода / токсичен ацил хлорид, катализиран од Fe или Zn (Spagnuolo, C.J. et al. 1992. Chemical and EngineeringNews 70 (22): 2.).

Здравствена опасност

Акутната токсичност на етил ацетат е мала. Пареата на етил ацетат предизвикува иритација на очите, кожата и респираторниот тракт во концентрации над 400 ppm. Изложеноста на високи концентрации може да доведе до главоболка, гадење, заматен вид, депресија на централниот нервен систем, вртоглавица, поспаност и замор. Ингестил ацетат може да предизвика иритација на гастроинтестиналниот тракт и, со поголеми количини, депресија на централниот нервен систем. Контактот со очи со течноста може да создаде модерна иритација и лакримација. Контактот со кожата произведува иритација. Етилацетат се смета за супстанција со добри својства на предупредување. Не се пријавени хроничнисистемски ефекти кај луѓето, а етил ацетат не е докажано дека е човечки канцероген, репродуктивен или развојен токсин

Опасност од пожар

Етил ацетат е запалива течност (NFPA рејтинг = 3), а неговата пареа може да помине значителна оддалеченост до изворот на палење и „да се врати назад“. Етил ацетавапорот формира експлозивни смеси со воздух во концентрации од 2 до 11,5% (byvolume). Опасните гасови произведени во пожари на етил ацетат вклучуваат јаглеродмоноксид и јаглерод диоксид. Јаглерод диоксид или суви хемиски апарати за гаснење треба да се користат за пожари на етил ацетат

Запаливост и експлозибилност

Етил ацетат е запалива течност (NFPA рејтинг = 3), а неговата пареа може да помине значителна оддалеченост до изворот на палење и „да се врати назад“. Етил ацетавапорот формира експлозивни смеси со воздух во концентрации од 2 до 11,5% (byvolume). Опасните гасови произведени во пожари на етил ацетат вклучуваат јаглеродмоноксид и јаглерод диоксид. Јаглерод диоксид или суви хемиски апарати за гаснење треба да се користат за пожари на етил ацетат.

Хемиска реактивност

Реактивност со вода Нема реакција; Реактивност со вообичаени материјали: Нема реакција; Стабилност За време на транспортот: Стабилен; Агенти за неутрализирање на киселини и каустика: Notpertinent; Полимеризација: Не е релевантно; Инхибитор на полимеризација: Бележен.

Фармацевтски апликации

Во фармацевтски препарати, етил ацетат првенствено се користи како растворувач, иако се користи и како средство за ароматизација. Како растворувач, тој е вклучен во раствори за топика и гелови и во мастила за печатење што се користат за таблети.
Исто така, се покажа дека етил ацетат ја зголемува растворливоста на хлорталидоне и ги менува полиморфните кристални форми добиени за пироксикам пивалат, мефенаминска киселина и флуконазол и се користи во формулацијата на микросфери. Етил ацетат е користен како растворувач во подготовката на формулацијата за инхалатор во сув прашок липозомален амфотерицин Б. (9) Истражена е неговата употреба како ахемиски подобрувач за трансдермалната јонтофореза на инсулин.
Во апликациите за храна, етил ацетат главно се користи како ароматичен агенс. Исто така, се користи во суштина на вештачко овошје и како растворувач за екстракција во преработка на храна.

Безбедносен профил

Потенцијално опасно од ингестија. Токсичноста зависи од алкохолите за кои станува збор, генерално етанол со метанол како денатуриран. Запалива течност и опасен оган; може енергично да реагира со материјали за оксидирање. Умерена експлозија на опасност. Погледнете ЕТАНОЛ, МЕТИЛ АЛКОХОЛ и n-ПРОПИЛ АЛКОХОЛ.

Безбедност

Етил ацетат се користи во храна, и орални и локални фармацевтски формулации. Генерално се смета за релативно нетоксичен и нееритирачки материјал кога се користи како помошна супстанција.
Сепак, етил ацетат може да биде иритантен за мукозните мембрани, а високите концентрации може да предизвикаат депресија на централниот нервен систем. Потенцијалите, симптомите на прекумерно изложување вклучуваат иритација на очите, носот и грлото, наркоза и дерматитис.
Не е докажано дека етил ацетат е човечки канцероген или репродуктивен токсин за развој.
СЗО утврди проценет прифатлив дневен внес на етил ацетат до 25 мг / кг телесна тежина.
Во Велика Британија, се препорачува етил ацетат да биде привремено дозволено за употреба како растворувач во храната и максималната концентрација на потрошувачката во храната треба да биде 1000 ppm.
LD50 (мачка, SC): 3,00 g / kg
LD50 (морско свинче, орално): 5,50 g / kg
LD50 (морско свинче, СЦ): 3,00 g / kg
LD50 (глушец, IP): 0,709 g / kg
LD50 (глушец, орален): 4,10 g / kg
LD50 (зајак, орален): 4,935 g / kg
LD50 (стаорец, орален): 5,62 g / kg

Хемиска синтеза

Со реакција на ацетицид и етанол во присуство на сулфурна киселина; со дестилација на натриум калиум или оловен ацетат со етанол во присуство на сулфурна киселина; биполимеризатин на ацеталдехид во присуство на алуминиум етилат оралуминиум ацетат како катализатори.

Можна изложеност

Овој материјал се користи како растворувач за нитроцелулоза и лак. Исто така се користи во производство на мелеми, ароматизација и парфимерија и во производство на прашок без чад

Извор

Идентификуван меѓу 139 испарливи соединенија идентификувани во дињал (Cucumis melo var. Reticlatescv. Sol Real) со употреба на автоматски метод на микроекстракција на солидна фаза на брз простор (Beaulieu and Grimm, 2001).

Еколошка судбина

Биолошки. Heukelekianand Rand (1955) пријави 5-дневна вредност на БПК од 1,00 g / g, што е 54,9% од вредноста на THOD од 1,82 g / g.
Фотолитички. Пријавените константи за реакција на радикалите на етил ацетат и ОХ во театмосферата (296 К) и воден раствор се 1,51 х 10-12 и 6,60 х 10-13 см3 / молекула? Сек, соодветно (Валингтон и сор., 1988б).
Хемиски / физички. Хидролизизира вода што формира етанол и оцетна киселина (Колиг, 1993). Проценетиот полуживот на хидролиза на 25 ° C и pH 7 е 2,0 години (Мејби и Мил, 1978).

складирање

Етил ацетат треба да се чува во херметички затворен сад, заштитен од светлина и на температура не повисока од 30 ° C. Етил ацетат полека се распаѓа од влага и станува кисел; материјалот може да апсорбира до 3,3% w / w вода.
Етил ацетат се распаѓа при загревање за да се произведе етанол и оцетна киселина и ќе испушти кисел чад и иритирачки испарувања. Тој е запалив, а неговата пареа може да се одвива на значително растојание до изворот на палење и да предизвика „враќање на трепкачот“.
Се покажа дека алкалната хидролиза на етил ацетат е инхибирана од полиетилен гликол и од мешани мицелови системи.

испорачување

UN1173 етилацетат, класа на опасност: 3; Етикети: 3-запалива течност.

Методи за прочистување

Најчестите нечистотии во EtOAc се вода, EtOH и оцетна киселина. Овие можат да се отстранат со миење со воден 5% Na2CO3, потоа со заситен воден CaCl2 или NaCl и сушење со K2CO3, CaSO4 или MgSO4. Поефикасно сушење се постигнува ако растворувачот понатаму се исуши со P2O5, CaH2 или молекуларни сита пред дестилацијата. Користен е и CaO. Алтернативно, етанолот може да се претвори во етил ацетат со рефлукс со оцетен анхидрид (околу 1mL на 10mL остестер), течноста потоа се дестилира, се суши со K2CO3 и се дестилира. [Бејлштајн 2 III 127.]

Некомпатибилности

Етил ацетат може енергично да реагира со силни оксидизатори, силни алкалии, силни киселини и нидтрати за да предизвика пожари или експлозии. Исто така, енергично реагира со хлоросулфонска киселина, литиум алуминиум хидрид, 2-хлорометилфуран и калиум терц-бутоксид.

Отстранување на отпад

Растворете го или измешајте го материјалот со запалив растворувач и изгорете го во согорувач на хемикалииопремен со согорувач и машина за чистење. Сите федерални, државни и локални регулативи за животна средина мора да се почитуваат. Консултирајте се со агенции за регулирање на животната средина за насоки за прифатливите практики на отстранување. Генераторите на отпад што ја содржат оваа загадувачка материја (â ‰ kg 100 kg / mo) мора да бидат во согласност со EPA регулативите што регулираат складирање, транспорт, третман и отстранување на отпад.

Статус на регулатор

Вклучено во базата на податоци на ФДААнактивни состојки (орални таблети и таблети со постојано дејство; локални и трансдермални препарати). Вклучено во непарентерални лекови лиценцирани во Велика Британија (таблети, локални раствори и гелови). Етил ацетат е исто така прифатен за употреба во апликации за храна во голем број земји, вклучувајќи го и Велика Британија. Вклучено во Канадската листа на прифатливи немедицински состојки.

Суровини

Етанол -> Сулфурна киселина -> Оцетна киселина глацијал -> Калиум карбонат -> 1-Бутанол -> Калциум оксид -> Ацетат на калиум -> кетен

Производи за подготовка

Н-ЕТИЛ 3-НИТРОБЕНЗЕНЕСУЛФОНАМИД - -> Метил 4-бромо-3-нитробензоат -> ЕТИЛ ИСОНИКОТИНОИЛАЦЕТАТ -> Натриум 1-хептанесулфонат -> Д-глукозапентакис [3,4-дихидрокси-5 - [(трихидрокси-3 - [, трихидрокси-3) 4,5-бензоил) окси] бензоат] -> Ампицилин натриум -> Дифенил Н-цијанокарбонимидит -> 4 (1H) -Пиримидинон, 2-метил- (8CI, 9CI) -> 4-ФЛУОРОБЕНЗИЛ ИСОЦИЈАНАТ - > 2- (2-ФОРМИЛ-ФЕНОКСИ) -ПРОПИОНСКА КИСИНА -> Н-МЕТОКСИКАРБОНИЛМАЛЕИМИД -> 2-Амино-6-бромопиридин -> 3-МЕТИЛ-4-ПИРИДИНИЦАРБОКСИЛИЧНА КИСИДА -> Н-БЕНЗОРИЛ-6 -N-МЕТИЛПИРИДАЗИН-3-АМИН -> лепило за полиуретан за суволаминирање -> 2-ИСОЦИЈАНАТО-4,6-ДИМЕТОКОСИПИРИМИДИН -> 3-бромо-4-метилбензоат на метил -> N-ацетилетиледиамин -> 3-хидрокси -> ЕТИЛ ПИКОЛИНОИЛАЦЕТАТ -> N-Хексадецилтриметиламониумхлорид -> Бок-О-бензил-Л-тирозин -> 2-Ацетилтиазол -> АЛУМИНУМУДИ (ИЗОПРОПОКСИД) АЦЕТОАЦЕТИЧЕЛЕЛИЛЕН ХЕЛЕТ - -> Теа - - -> Теа - - -> Теа - - -> Теа - 2-> 4-етоксифенил) -2-метилпропанол -> BOC-глицин -> лепило за суво ламинирање АД -> лепило бр. 1 за пакување со смалување -> Трифенилсиланол -> грануларно лепило PUA -> специјално лепило JA-501 за ламинирање - материјали за пакување -> специјално лепило JA-502 лента за ламинирање со форалуминиум-пластика -> Еноксимон -> лепило за обложување tiemao 102 -> лепило M-861 за полиолефинпластика -> самолекувачко лепило SL-B404 -> средство за олеснување XY-2 -> лепило отпорно на вода -> лепило JX-18-1