Еугенол

Име на производот:

Еугенол

CAS:

97-53-0

МФ:

C10H12O2

MW:

164.2

EINECS:

202-589-1

Датотека Мол:

97-53-0.mol

Точка на топење

−12-−10 ° C (осветлено.)

Точка на вриење

254 ° C (осветлено.)

густина

1,067 g / mL на 25 ° C (осветлена)

притисок на пареа

<0,1 hPa (25 ° C)

ФЕМА

2467 | ЕУГЕНОЛ

индекс на рефракција

n20 / D 1.541 (осветлено)

Fp

> 230 ° Ф.

температура на складирање.

0-6 ° С

растворливост

2,46 g / l

форма

Течен

пка

pKa 9,8 (неизвесно)

боја

Јасно бледо жолта до жолта

Растворливост во вода

малку растворлив

Чувствителен

Чувствителен на воздух

Број на JECFA

1529

Мерк

14.3898

BRN

1366759

Стабилност:

Стабилно. Запалив. Некомпатибилен со силни оксидирачки агенси.

InChIKey

RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N

Референца на CAS DataBase

97-53-0 (Референца на CAS DataBase)

Референца за хемија на НИСТ

Евгенол (97-53-0)

Систем за регистрација на супстанции во ЕПА

Евгенол (97-53-0)

Кодови на опасност

Xn, Xi

Изјави за ризик

22-36 / 37 / 38-42 / 43-38-40-43-36 / 38

Изјави за безбедност

26-36-24 / 25-23-36 / 37

РИДАДР

UN1230 - класа 3 - PG 2 - Метанол, раствор

WGK Германија

1

RTECS

SJ4375000

Ф.

10-23

TSCA

Да

ХС-код

29095090

Податоци за опасни материи

97-53-0 (Податоци за опасни материи)

Токсичност

LD50 кај стаорци, глувци (mg / kg): 2680, 3000 орално (Хаган)

Производство

да се синтетизира со хемиски метод во индустријата. Сепак, методот на хемиска синтеза произведува изомери. Точката на вриење на два изомера е многу близу, што резултира во тешко раздвојување. Значи, методот на изолација е главниот метод во моментов.
Метод на изолација од природно есенцијално масло

Хемиска синтеза

Алил бромид, о-метоксифенол, безводен ацетон и безводен калиум карбонат се додаваат во котелот и се загреваат до рефлукс неколку часа. По ладењето, разредете со вода, а потоа извлечете со етер. Екстрактот се мие со 10% натриум хидроксид и се суши над безводен калиум карбонат. Вратете ги диетил етерот и ацетонот по дестилација при атмосферски притисок, а потоа дестилирајте под намален притисок и соберете дел на 110 ~ 113 ƒ (1600Pa), конечно добиваме о-метоксифенил алил етер. Смесата се вари и се става во рефлукс 1 час и се лади. Како резултат на маснотијата се раствора во етер и се екстрахира со 10% раствор на натриум хидроксид. Екстрактот се закиселува со хлороводородна киселина и се екстрахира со етер. Исушете го екстрактот над безводен натриум сулфат и вратете го етерот преку дестилација на воздухот и конечно добиваме производ. Ние исто така може да добиеме производ преку реакција во еден чекор помеѓу о-метоксифенол и алил хлорид со бакар како катализатор на 100.
Земете есенцијални масла што содржат големи количини на еугенол, како што е маслото од каранфилче, како суровини и додадете 30% раствор на натриум хидроксид, а потоа додадете неорганска киселина или јаглерод диоксид за да талог. Покрај тоа, исто така е достапна и реакција на додаток помеѓу масло од каранфилче и натриум ацетат.
Еугенолот може да се подготвува со синтетички методи, но генерално е изолиран од растенија или ароматични масла во индустријата. Како суровина може да земеме босилек од каранфилче, кој потекнува од Сејшелите, Коморите. Во 1965 година, тој беше воведен во Кина од поранешниот Советски Сојуз. Се одгледува на југ од реката Јангце. Содржината на босилек од каранфилче е највисока со скок, проследена со лисја, а стеблата се последни. Главната состојка на маслото е еугенол, сочинувајќи 60-70%. Постојат линалол, падобран, оцимен и така натаму. Можеме да подготвиме еугенол со синтетички метод, во кој о-метоксифенолот реагира со бромопропен. И тогаш се врши преуредување со греење.

Категорија

Пестициди

Токсично оценување

Умерена токсичност

Хемиски својства

безбојна до слабо жолта течност со силен мирис на каранфилче

Хемиски својства

Еугенолот е главната компонента на неколку есенцијални масла; масло од каранфилче и масло од цимет може да содржи> 90%. Еугенолот се јавува во мали количини во многу други есенцијални масла. Тоа е безбојна до малку жолта течност со зачинет мирис на каранфилче.
Каталитичката хидрогенација (на пример, во присуство на благородни метални катализатори) дава дихидроеугенол. Изоеугенолот се добива од еугенол со поместување на двојната врска. Естерификација и етерификација на хидрокси групата еугенол даваат вредни материјали за мирис и арома (на пример, еугенол ацетат и евгенол метил етер).

Хемиски својства

Еугенолот има силен ароматичен мирис на каранфилче и зачинет, лут вкус. Потемнува и се згуснува при изложување на воздух.

Производи за подготовка

Ванилин -> ИСОЕУГЕНОЛ -> Каранфилско масло -> ЕУГЕНОЛ АЦЕТАТ -> Метил еугенол

Суровини

Калиум карбонат -> ДИОксид на јаглерод -> Трихидрат на натриум ацетат -> Алил хлорид -> Линалол -> Гуајакол -> Алил бромид -> Масло од еукалиптус Цитриодара -> Масло од каранфилче -> Масло од босилек -> МАСЛО ЛОРЕЛ ОД ЛАУР НОБИЛИС -> Масло од бел камфор -> Алил етер -> Касини Аурантиум ЈП Катехини 8% HPLC -> МАСЛО ОСТАВИ ЦИМЕ -> ОЦИМЕН -> Апсолутен лист од виолетова