Еугенол

Име на производ:

Еугенол

CAS:

97-53-0

МФ:

C10H12O2

MW:

164.2

EINECS:

202-589-1

Мол датотека:

97-53-0.mol

Точка на топење 

−12-−10 °C (лит.)

Точка на вриење 

254 °C (свет.)

густина 

1,067 g/mL на 25 °C (лит.)

притисок на пареа 

<0,1 hPa (25 °C)

ФЕМА 

2467 | ЕУГЕНОЛ

индекс на рефракција 

n20/D 1.541 (лит.)

Fp 

>230 °F

температура на складирање. 

0-6°C

растворливост 

2,46 g/l

форма 

Течност

пка

pKa 9,8 (неизвесно)

боја 

Јасно бледо жолта до жолта

Растворливост во вода 

малку растворлив

Чувствителни 

Чувствителен на воздух

Број на JECFA

1529

Мерк 

14.3898

BRN 

1366759

Стабилност:

Стабилна. Запалив. Некомпатибилен со силни оксидирачки агенси.

InChIKey

RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N

Референца на базата на податоци CAS

97-53-0 (Референца на база на податоци CAS)

Референца за хемија NIST

Еугенол (97-53-0)

ЕПА систем за регистар на супстанции

Еугенол (97-53-0)

Кодови за опасност 

Xn, Xi

Изјави за ризик 

22-36/37/38-42/43-38-40-43-36/38

Изјави за безбедност 

26-36-24/25-23-36/37

РИДАДР 

UN1230 - класа 3 - PG 2 - Метанол, раствор

WGK Германија 

1

RTECS 

SJ4375000

Ф 

10-23

TSCA 

Да

HS код 

29095090

Податоци за опасни материи

97-53-0 (Податоци за опасни супстанции)

Токсичност

LD50 кај стаорци, глувци (mg/kg): 2680, 3000 орално (Хаган)

Производство

 да се синтетизираат со хемиски метод во индустријата. Сепак, методот на хемиска синтеза произведува изомери. Точката на вриење на два изомери е многу блиску, што резултира со тешко раздвојување. Значи, методот на изолација е главниот метод во моментов.
Метод на изолација од природно есенцијално масло

Хемиска синтеза

Алил бромид, о-метоксифенол, безводен ацетон и безводен калиум карбонат се додаваат во котелот и се загреваат до рефлукс неколку часа. По ладењето се разредува со вода, а потоа се екстрахира со етер. Екстрактот се мие со 10% натриум хидроксид и се суши над безводен калиум карбонат. Повратете ги диетил етерот и ацетонот по дестилацијата на атмосферски притисок, а потоа дестилирајте под намален притисок и соберете фракција на 110~113 ℃ (1600Pa), на крајот добиваме о-метоксифенил алил етер. Смесата се вари и се остава со рефлукс 1 час и потоа се лади. Добиената маст се раствора во етер и се екстрахира со 10% раствор на натриум хидроксид. Екстрактот се закиселува со хлороводородна киселина и се екстрахира со етер. Исушете го екстрактот над безводен натриум сулфат и повратете го етерот преку воздушна дестилација и на крајот добиваме производ. Можеме да добиеме производ и преку едностепена реакција помеѓу о-метоксифенол и алил хлорид со бакар како катализатор на 100 ℃.
Како суровини земете етерични масла кои содржат големи количини еугенол, како што е маслото од каранфилче, и додадете 30% раствор на натриум хидроксид, а потоа додадете неорганска киселина или јаглерод диоксид за да се таложи. Дополнително, достапна е и реакција на додавање помеѓу маслото од каранфилче и натриум ацетат. 
Еугенолот може да се подготви со синтетички методи, но генерално е изолиран од растенија или ароматични масла во индустријата. Како суровина би можеле да земеме каранфилче босилек кој потекнува од Сејшелите, Коморите. Во 1965 година, тој беше воведен во Кина од поранешниот Советски Сојуз. Се одгледува на југ од реката Јангце. Содржината на каранфилче босилек е највисока во шилец, проследено со лисја, а стеблата се последни. Главната состојка во маслото е еугенолот, со 60-70%. Постојат линалол, падобран, оцимен и така натаму. Можеме да подготвиме еугенол со синтетички метод, во кој о-метоксифенолот реагира со бромопропен. И тогаш преуредувањето се врши со загревање.

Категорија

Пестицид

Оценка на токсични

Умерена токсичност

Хемиски својства

безбојна до слабо жолта течност со силен мирис на каранфилче

Хемиски својства

Еугенолот е главната компонента на неколку есенцијални масла; Маслото од листовите од каранфилче и маслото од листовите цимет може да содржат> 90%. Еугенолот се наоѓа во мали количини во многу други есенцијални масла. Тоа е безбојна до малку жолта течност со зачинет мирис на каранфилче.
Каталитичката хидрогенизација (на пример, во присуство на катализатори на благородни метали) дава дихидроеугенол. Изоеугенолот се добива од еугенол со поместување на двојната врска. Естерификацијата и етерификацијата на хидрокси групата на еугенол даваат вредни материјали за мирис и вкус (на пр., еугенол ацетат и еугенол метил етер).

Хемиски својства

Еугенолот има силен ароматичен мирис на каранфилче и зачинет, лут вкус. Се затемнува и згуснува при изложување на воздух.

Производи за подготовка

Ванилин-->ИСОЕУГЕНОЛ-->Масло од каранфилче-->ЕУГЕНОЛ АЦЕТАТ-->Метил еугенол

Суровини

Калиум карбонат-->ЈАГЛЕД ДИОКСИД-->Натриум ацетат трихидрат-->Алил хлорид-->Линалоол-->Гвајакол-->Алилбромид-->Масло од еукалиптус Цитриодара-->Масло од каранфилче-->Масло од босилек-->Масло од босилек--> НОБИЛИС-->Масло од бело камфор-->Алил етер-->Cassia Aurantium P.E катехини 8% HPLC-->МАСЛО ОД ЦИМЕТ-->ОЦИМЕН-->Апсолутно виолетово лист