Користена литература за опис
Име на производот: |
Фурфурал |
CAS: |
98-01-1 |
МФ: |
C5H4O2 |
MW: |
96.08 |
EINECS: |
202-627-7 |
Датотека Мол: |
98-01-1.mol |
|
Точка на топење |
−36 ° C (осветлено) |
Точка на вриење |
54-56 ° C11 mm Hg |
густина |
1,16 g / mL на 25 ° C (осветлена) |
густина на пареа |
3,31 (наспроти воздух) |
притисок на пареа |
13,5 mm Hg (55 ° C) |
ФЕМА |
2489 | ФУРФУРАЛНО |
индекс на рефракција |
n20 / D 1.527 |
Fp |
137 ° Ф. |
температура на складирање. |
2-8 ° С |
растворливост |
95% етанол: растворлив 1ML / ml, чист |
форма |
Течен |
боја |
многу длабоко кафеава |
PH |
> = 3,0 (50g / l, 25â „â) |
експлозивна граница |
2,1-19,3% (V) |
Растворливост во вода |
8,3 g / 100 ml |
ЗамрзнувањеПоента |
-36,5â „ |
Чувствителен |
Чувствителен на воздух |
Мерк |
14.4304 |
Број на JECFA |
450 |
BRN |
105755 |
Константен закон на Хенри |
1,52 (x 10-6 атм? М3 / мол) на 20 ° C (приближно - пресметано од растворливост во вода и притисок на пареа) |
Граници на изложеност |
NIOSH REL: IDLH 100 ppm; OSHA PEL: TWA 5 ppm (20 mg / m3); ACGIH TLV: TWA 2 ppm (усвоен). |
Стабилност: |
Стабилно. Супстанциите што треба да се избегнуваат вклучуваат силни бази, силни оксидирачки агенси и силни киселини. Запалив. |
Референца на CAS DataBase |
98-01-1 (референца на CAS DataBase) |
Референца за хемија на НИСТ |
2-Фуранкарбоксалдехид (98-01-1) |
Систем за регистрација на супстанции во ЕПА |
Фурфурал (98-01-1) |
Кодови на опасност |
Т, Кси |
Изјави за ризик |
21-23 / 25-36 / 37-40-36 / 37/38 |
Изјави за безбедност |
26-36 / 37 / 39-45-1 / 2-36 / 37 |
РИДАДР |
ООН 1199 6,1 / ПГ 2 |
WGK Германија |
2 |
RTECS |
LT7000000 |
Ф. |
1-8-10 |
Температура на автоматско палење |
599 ° F & _ & 599 ° F |
Забелешка за опасност |
Надразнување |
TSCA |
Да |
ХС-код |
2932 12 00 |
HazardClass |
6.1 |
Група за пакување |
II |
Податоци за опасни материи |
98-01-1 (Податоци за опасни материи) |
Токсичност |
ЛД50 орално кај стаорци: 127 мг / кг (enенер) |
Опис |
Фурфурал е суштински обновлив, не-нафтен, хемиски суровина, кој е главно составен од разни земјоделски нуспроизводи, вклучувајќи лушпи од овес, пченични трици, лушпи од пченка и струготини. Хемиски, фурфурал е органско соединение кое припаѓа на алдехид фуран со мирис на бадеми. Типично се произведува за индустриски цели, кој може да се користи како селективен растворувач во процесот на рафинирање на масла за подмачкување и да се користи во производството на транспортни горива за подобрување на карактеристиките на дизел горивото и залихите за рециклирање на каталитички крекери. Покрај тоа, фурфуралот се применува широко за производство на абразивни тркала врзани со смола и прочистување на бутадиен, потребен за производство на синтетичка гума. Исто така се користи за производство на други фурански хемикалии, како што се фуроична киселина и самиот фуран. Други производи на фурфурал вклучуваат убиец на плевел, фунгицид, други растворувачи и др. |
||
Опис |
Фурфурал е мрсна течност безбојна до килибар, со мирис налик на бадем. При изложување на светлина и воздух, станува црвено-кафеава. Фурфурал се користи при производство на хемикалии, како растворувач во рафинирање на нафта, фунгицид и убиец на плевел. Тој е некомпатибилен со силни киселини, оксидизери и силни алкалии. Се подложува на полимеризација при контакт со силни киселини или силни алкалии. Фурфурал се произведува комерцијално со киселинска хидролиза на полисахариди на пентозан од остатоци од нехраната од прехранбени култури и дрвени отпадоци. Широко се користи како растворувач во рафинирање на нафта, во производството на фенолни смоли и во разни други апликации. Изложеноста на човекот на фурфурал се јавува за време на неговото производство и употреба, како резултат на нејзината природна појава во многу храна и од согорувањето на јаглен и дрво. |
||
Хемиски својства |
безбојна до црвеникаво-кафеава мрсна течност со мирис на бадем |
||
Хемиски својства |
Фурфурал е безбоен до жолт ароматичен ероцикличен алдехид со мирис налик на бадем. Вклучува килибар на изложеност на светлина и воздух. |
||
Хемиски својства |
Фурфурал има карактеристичен продорен мирис. Фурфурал се подготвува индустриски од пентозани кои се содржани во житни сламки и шишиња; овие материјали претходно се варат со разреден H2S04 и се дестилира формираната фурфурална пареа. |
||
Хемиски својства |
Фурфурал има карактеристичен продорен мирис, типичен за цикличните алдехиди. |
||
Физички својства |
Безбојна до жолта течност со мирис како бадем. Станува црвено-кафеава при изложеност на светлина и воздух. Прагот на мирис и вкус е 0,4 и 4 ppm, соодветно (цитиран, Кит и Волтерс, 1992). Шо и сор. (1970) објавија праг на вкус во вода од 80 ppm. |
||
Употреби |
Во производството на пластика од фурфурал-фенол, како што е Дурит; во рафинирање на растворувачи на нафтени масла; во подготовката на пиромучна киселина. Како растворувач за нитриран памук, ацетат на целулоза и непца; во производството на лакови; за забрзување на вулканизацијата; како инсектицид, фунгицид, гермицид; како реагенс во аналитичката хемија. Во синтезата на деривати на фуран. |
||
Методи за прочистување |
Фурфуралот е нестабилен за воздухот, светлината и киселините. Нечистотиите вклучуваат мравја киселина,.-Формилакрилна киселина и фуран-2-карбоксилна киселина. Дестилирајте го во маслена бања од 7% (без напојување) Na2CO3 (додаден за да се неутрализираат киселините, особено пиромоцичната киселина). Повторно дестилирајте го од 2% (w / w) Na2CO3, а потоа, конечно, фракционо дестилирајте го под вакуум. Се чува во темница. [Evans & Aylesworth Ind Eng Chem (анално уредување) 18 24 1926 година.] Нечистотиите што произлегуваат од складирањето може да се отстранат со поминување низ алумина од хроматографско одделение. Фурфуралот може да се оддели од нечистотии, освен карбонилни соединенија, со додаток на бисулфит. Алдехидот е испарлив на пареа. Прочистен е со дестилација (со употреба на глава Клејсен) под намален притисок. Ова е од суштинско значење, како и употребата на масна бања со температури не повисоки од 130o, што е многу препорачливо. Кога се дестилира фурфурал при атмосферски притисок (во струја на N2) или под намален притисок со слободен пламен (претпазливост: затоа што алдехидот е запалив), се добива скоро безбоен масло. По неколку дена, а понекогаш и неколку часа, маслото постепено потемнува и конечно станува црно. Оваа промена се забрзува со светлина и се случува побавно кога се чува во кафеаво шише. Меѓутоа, кога алдехидот се дестилира под вакуум, а температурата на бањата се одржува под 130o за време на дестилацијата, маслото развива само мала боја кога е изложено на директна сончева светлина во текот на неколку дена. Дестилацијата на многу нечист материјал НЕ треба да се обидува при атмосферски притисок; во спротивно производот потемнува многу брзо. По една дестилација под вакуум, може да се изврши дестилација при атмосферски притисок без премногу распаѓање и затемнување. Течноста ги иритира мукозните мембрани. Чувајте го во темни контејнери под N2, по можност во запечатени ампули. [Adams & Voorhees Org Synth Coll Vol I 280 1941, Beilstein 17/9 V 292] |
||
Производи за подготовка на фурфурал и суровини |
Суровини |
Сулфурна киселина -> Натриум карбонат -> Ацетон -> Д (+) - сахароза -> пентозан |
Производи за подготовка |
Фурфурил алкохол -> Фуран -> 2-метилфуран -> 3-хидрокси-2-метил-4H-пиран-4-он -> 5-нитрофурфурал -> Етил малтол -> 3- (2-ФУРИЛ) ) Пропаноична киселина -> 5-нитро-2-фуроична киселина -> 5-нитро-2-фуралдехид диацетат -> ЕТИЛ 3- (2-ФУРИЛ) ПРОПИОНАТ - - Тетрахидрофурфурил алкохол -> 5-ЕТИЛ-2 -ФУРАЛДЕХИД -> 5-ФОРМИЛ-2-ФУРАНАКАРБОКСИЛИЧНА КИСЕЛА -> ЕТИЛ 3- (2-ФУРИЛ) АКРИЛАТ -> 2-Фуронитил -> (АЦЕТИЛОКСИЈА) (2-ФУРИЛ) МЕТИЛ АЦЕТАТ -> 3- ( 5-нитро-2-фурил) акрилна киселина -> Фуразолидон -> ФУРФУРИЛ АЛКОХОЛНА СОЛИНА -> Индустриско масло за опрема -> Нитрофурантоин -> N-МЕТИЛФУРФУРИЛАМИН -> Индустриско масло за опрема, оптоварување со тежина -> 2- Фуралдехид диетил ацетал -> 2,2'-Тиобисетиламин -> Индустриско масло за опрема, средно оптоварување -> 2-Формилфуран-5-борнска киселина -> 5- [2-ХЛОРО-4- (ТРИФЛУОРОМЕТИЛ) ФЕНИЛ] - 2-ФУРАЛДЕХИД -> 5- [2,6-ДИХЛОРО-4- (ТРИФЛУОРОМЕТИЛ) ФЕНИЛ] -2-ФУРАЛДЕХИД -> 5- [4-ФЛУОРО-3- (ТРИФЛУОРОМЕТИЛ) ФЕНИЛ] -2-ФУРАЛДЕХИД -> 5- (4-бромофенил) фурфурал -> 5- [4- (ТРИФЛУОРОМЕТОКСИЈА) ФЕНИЛ] -2-ФУРАЛДЕХИД -> 1,3-ДИМЕТИЛ-2- (2-ФУРИЛ) ИМИДАЗОЛИДИН |