изоамил алкохол

Име на производ:

изоамил алкохол

Синоними:

3-метил-1-бутано;3-метилбутан-;3-метилбутаноI;3-метил-бутаноло;Алкул амилико;Алкул изоамилик;алкооламилико;алкоолизоамилски

CAS:

123-51-3

МФ:

C5H12O

MW:

88.15

EINECS:

204-633-5

Мол датотека:

123-51-3.mol

Точка на топење 

-117 °C

Точка на вриење 

131-132 °C

густина 

0,809 g/mL на 25 °C (свет.)

густина на пареа 

3 (наспроти воздухот)

притисок на пареа 

2 mm Hg (20 °C)

индекс на рефракција 

n20/D 1.407

ФЕМА 

2057 | ИСОАМИЛ АЛКОХОЛ

Fp 

109,4 °F

температура на складирање. 

Област за запаливи материи

растворливост 

25 g/l

пка

>14 (Schwarzenbach et al., 1993)

форма 

Течност

боја 

<20 (АФА)

Специфична тежина

0,813 (15/4℃)

PH

7 (25 g/l, H2O, 20℃)

Мирис

Благ мирис; алкохолни, нерезидуални.

Праг на мирис

0,0017 ppm

граница на експлозив

1,2-9%, 100°F

Растворливост во вода 

25 g/L (20 ºC)

λmax

λ: 260 nm Амакс: 0,06
λ: 280 nm Амакс: 0,06

Мерк 

14.5195

Број на JECFA

52

BRN 

1718835

Константа на законот на Хенри

33,1 на 37 °C (Bylaite et al., 2004)

Граници на изложеност

NIOSH REL: TWA 100 ppm (360 mg/m3), IDLH 500 ppm; OSHA PEL: TWA 100 ppm; ACGIH TLV: TWA 100 ppm, STEL 125 ppm (усвоено).

Стабилност:

Стабилна. Запаливи. Некомпатибилен со силни оксидирачки агенси, силни киселини, киселински хлориди, киселина анхидриди.

Референца на база на податоци CAS

123-51-3 (Референца на база на податоци CAS)

Референца за хемија NIST

1-бутанол, 3-метил-(123-51-3)

ЕПА систем за регистар на супстанции

3-метил-1-бутанол (123-51-3)

Кодови за опасност 

Xn

Изјави за ризик 

10-20-37-66-20/22-R20/22-R10

Изјави за безбедност 

46-16-S16

РИДАДР 

ОН 1105 3/PG 3

WGK Германија 

1

RTECS 

EL5425000

Температура на самозапалување

644 °F

TSCA 

Да

Класа на опасност 

3

Група за пакување 

II

HS код 

29335995

Податоци за опасни материи

123-51-3 (Податоци за опасни супстанции)

Токсичност

LD50 орално кај стаорци: 7,07 ml/kg (Смит)

Хемиски својства

Безбоен до бледо жолта проѕирна мрсна течност. Арома на јаболко ракија и зачинет вкус. Топење точка: -117,2 °C. Точка на вриење: 130 °C. Релативна густина (d2525): 0,813. Индекс на рефракција (nD20): 1,4075. Пареите се токсични. Се меша со етанол и етер. Малку растворлив во вода.
Природни производи присутни во форма на естри во јагоди, нане, маточина, масло од еукалиптус и рум и така натаму.

Опис

Изоамил алкохол има карактеристичен лут мирис и одбивен вкус. Индустриски подготвен од корекција на фузелово масло.

Хемиски својства

Изоамил алкохолот има а фузелово масло, карактеристично за вискито, лут мирис и одбивен вкус.

Хемиски својства

Амил алкохоли (пентаноли) имаат осум изомери. Сите се запаливи, безбојни течности, освен изомерот 2,2-диметил-1-пропанол, кој е кристална цврста материја.

Хемиски својства

безбојна течност

Хемиски својства

Мирисот на воздухот прагот за 3-метил-1-бутанол беше пријавен како 0,042 ppm, што обезбедува некое акутно предупредување за изложеност на оваа хемикалија.

Физички својства

Јасно, безбојно течност со лут мирис. Концентрацијата на прагот на мирис од 1,7 ppbv беше пријавени од Нагата и Такеучи (1990).

Користи

3-метил-1-бутанол и 2-метил-1-бутанол вообичаено се користат како арома на јаболко или банана за вино. Тие исто така може да се користат како хемиски посредници и растворувачи во фармацевтски производи.

Користи

Изоамилол е еден од неколкуте изомери на амил алкохолот и главната состојка во производството масло од банана.

Користи

Растворувач за масти, смоли, алкалоиди, итн.; производство на изоамил (амил) соединенија, изовалеринска киселина, жива фулминат, пироксилин, вештачка свила, лакови, прашоци без чад; во микроскопија; за дехидрирачки раствори на целоидин; за одредување на масти во млеко.

Дефиниција

ЧЕБИ: Алкил алкохол кој е бутан-1-ол супституиран со метил група на позиција 3.

Методи на производство

3-метил-1-бутанол се користи како растворувачи за масла, масти, смоли и восоци; во пластиката индустрија за предење полиакрилонитрил; и во производството на лакови, хемикалии и фармацевтски производи. Се користи и како ароматични средства и во мириси. Индустриската изложеност е главно преку дермален контакт и вдишување.

Подготовка

Индустриски подготвени со исправување на фузелово масло.

Подготовка

3-метил-1-бутанол и 2-метил-1-бутанол прво беа изолирани од фузелово масла, нуспроизводи од ферментација на етанол со квасец. Овие соединенија може да се изведат и од хлорирање на пентанот проследено со хидролиза. Друг алтернативен процес е оксо процес, општа стратегија за производство на C4 и повисоко алкохоли. И процесот на хлорирање и оксо процесот се актуелни комерцијални процеси за производство на 3-метил-1-бутанол и 2-метил-1-бутанол, но оксо процесот преку реакцијата на хидроформилација е толку попопуларно. За процесот се користат две главни технологии. Првиот беше донесен од Рурчеми во Германија и Ексон во САД во 1940-тите и генерално се нарекува „кобалт катализатор под висок притисок технологија.“ Активниот вид катализатор е кобалт хидрокарбонил, а потребен е притисок од 200–300 атм за да се одржи стабилноста на катализатор. Во раните 1960-ти, Шел комерцијализираше модерна верзија на процес на кобалт катализатор. Оваа технологија користи органофосфински лиганди, кои овозможува помал работен притисок од 30–100 atm но на сметка на катализатор активност. Технологијата на Shell се користи првенствено во производство на линеарни примарни алкохоли, додека кобалт под висок притисок технологијата често се користи во производството на разгранети алкохоли.

Вредности на прагот на арома

Детекција: 250 ppb до 4,1 ppm

Вредности на прагот на вкус

Вкусот карактеристики на 50 ppm: фузелово, ферментирано, овошно, банано, етерично и коњак

Општ опис

Безбојна течност со благ мирис на алкохол што гуши. Помалку густа од водата, растворлива во вода. Оттука плови на вода. Произведува иритирачка пареа.

Реакции на воздухот и водата

Многу запалив. Растворлив во вода.

Профил на реактивност

3-метил-1-бутанол ја напаѓа пластиката [Handling Chemicals Safely, 1980. стр. 236]. Мешавини со концентрирана сулфурна киселина и силен водороден пероксид може да предизвикаат експлозии. Мешање со хипохлорна киселина во вода или раствор на вода/јаглерод тетрахлорид може да генерира изоамил хипохлорити, кои можат да експлодираат, особено на изложеност на сончева светлина или топлина. Мешањето со хлор исто така би дало изоамил хипохлорити [NFPA 491 M, 1991]. Базни катализирани реакции со изоцијанати може да се случи со експлозивно насилство [Wischmeyer, 1969].

Опасност

Умерен ризик од пожар. Пареата е токсична и надразнувачка. Експлозивни граници во воздухот 1,2–9%.

Опасност по здравјето

Многу висока пареа концентрациите ги иритираат очите и горниот респираторен тракт. Продолжен контакт со кожата може да предизвика иритација.

Хемиска реактивност

Реактивност со Вода: Нема реакција; Реактивност со заеднички материјали: Нема реакции; Стабилност За време на транспортот: Стабилна; Неутрализирачки агенси за киселини и каустики: Не релевантни; Полимеризација: Не е релевантно; Инхибитор на полимеризација: Не релевантни.

Можна изложеност

(n-изомер); Сомнеж за репротоксична опасност, примарен надразнувач (без алергиска реакција), (изо-, примарен): можен ризик од формирање на тумори, примарен надразнувач (без алергиски реакција), (сек-, активни примарни- и други изомери) Примарен надразнувач (без алергиска реакција). Се користи како растворувач во органската синтеза и синтетички ароми, фармацевтски производи, инхибитори на корозија; изработка на пластика и друго хемикалии; како средство за флотација. (n-изомер) се користи за подготовка на масло адитиви, пластификатори, синтетички лубриканти и како растворувач.