Изоамил алкохол

Име на производот:

Изоамил алкохол

Синоними:

3-метил-1-бутано; 3-метилбутан-; 3-метилбутано I; 3-Метил-бутаноло; Alcool amilico; Alcoolisoamylique; alcoolamilico;

CAS:

123-51-3

МФ:

C5H12O

MW:

88.15

EINECS:

204-633-5

Датотека Мол:

123-51-3.mol

Точка на топење

-117 ° С.

Точка на вриење

131-132 ° С

густина

0,809 g / mL на 25 ° C (осветлена)

густина на пареа

3 (наспроти воздух)

притисок на пареа

2 mm Hg (20 ° C)

индекс на рефракција

n20 / D 1,407

ФЕМА

2057 година | ИСОАМИЛ АЛКОХОЛ

Fp

109,4 ° F

температура на складирање.

Област на запаливи

растворливост

25g / l

пка

> 14 (Шварценбах и сор., 1993)

форма

Течен

боја

<20 (АПХА)

Специфична гравитација

0,813 (15 / 4â ƒ)

PH

7 (25g / l, H2O, 20 ° C)

Мирис

Благ мирис; алкохолен, неостаток.

Праг на мирис

0,0017 стр / мин

експлозивна граница

1,2-9%, 100 ° Ф.

Растворливост во вода

25 g / L (20 ºC)

Î »макс

Î »: 260 nm Амакс: 0,06
Î »: 280 nm Амакс: 0,06

Мерк

14.5195 година

Број на JECFA

52

BRN

1718835

Константен закон на Хенри

33,1 на 37 ° C (Bylaite et al., 2004)

Граници на изложеност

NIOSH REL: TWA 100ppm (360 mg / m3), IDLH 500 ppm; OSHA PEL: TWA 100 ppm; ACGIH TLV: TWA 100 ppm, STEL 125 ppm (усвоен).

Стабилност:

Стабилно. Запалив. Некомпатибилен со силни оксидирачки агенси, силни киселини, кисели хлориди, ациданхидриди.

Референца на CAS DataBase

123-51-3 (референца на CAS DataBase)

Референца за хемија на НИСТ

1-Бутанол, 3-метил- (123-51-3)

Систем за регистрација на супстанции во ЕПА

3-метил-1-бутанол (123-51-3)

Кодови на опасност

Xn

Изјави за ризик

10-20-37-66-20 / 22-R20 / 22-R10

Изјави за безбедност

46-16-С16

РИДАДР

ООН 1105 3 / ПГ 3

WGK Германија

1

RTECS

EL5425000

Температура на автоматско палење

644 ° Ф.

TSCA

Да

HazardClass

3

Група за пакување

II

ХС-код

29335995

Податоци за опасни материи

123-51-3 (Податоци за опасни материи)

Токсичност

LD50 орално кај стаорци: 7,07 ml / kg (Smyth)

Хемиски својства

Безбојна до безбојна чиста мрсна течност. Арома на ракија од јаболко и зачинет вкус. Точка на топење: -117,2 ° C. Точка на вриење: 130 ° C. Релативна густина (d2525): 0,813. Индекс на рефракција (nD20): 1,4075. Пареите се токсични. Може да се меша со етанол и етер. Малку растворлив во вода.
Природни производи присутни во форма на естри во јагоди, нане, лимонска трева, масло од еукалиптус и рум и така натаму.

Опис

Изоамил алкохолот има карактеристичен остар мирис и одбивен вкус. Индустриски подготвена реректификација на фузелово масло.

Хемиски својства

Изоамил алкохолот има масло од аузел, карактеристичен за виски, остар мирис и одбивен вкус.

Хемиски својства

Амил алкохолите (пентаноли) имаат осум изомери. Сите се запаливи, безбојни течности, освен изомерот 2,2-диметил-1-пропанол, што е кристална цврста материја.

Хемиски својства

безбојна течност

Хемиски својства

Воздушниот праг на воздухот за 3-метил-1-бутанол беше пријавен како 0,042 ppm, што претставува големо остро предупредување за изложеност на оваа хемикалија.

Физички својства

Јасен, безбоен, течен со остар мирис. Концентрацијата на прагот на мирис од 1,7 ppbv беше пријавена од Нагата и Такеучи (1990).

Употреби

3-метил-1-бутаноленд 2-метил-1-бутанол обично се користат како средства за ароматизирање на јаболка или банана за вино. Тие исто така можат да се користат како хемиски посредници и растворувачи во фармацевтски производи.

Употреби

Изоамилолот е еден од неколкуте изомери на амил алкохол и главната состојка во производството на масло од банана.

Употреби

Растворувач за масти, смоли, алкалоиди и сл.; производство на изоамил (амил) соединенија, изовалеринска киселина, жив фулминат, пироксилин, вештачка свила, лакови, пушени прашоци; во микроскопија; за дехидрирање на раствори на целоидин; за утврдување на масно млеко.

Дефиниција

ChEBI: алкилалкохол кој е бутан-1-ол супституиран од метил група на позиција 3.

Методи на производство

3-метил-1-бутанолис кој се користи како растворувач за масла, масти, смоли и восоци; во индустријата за пластика во предење полиакрилонитрил; и во производството на лакови, хемикалии и фармацевтски производи. Исто така се користи како ароматични средства и инфрагранти. Индустриската изложеност е главно преку кожен контакт и инхалација.

Подготовка

Индустриски подготвено со исправување на фузелово масло.

Подготовка

3-метил-1-бутаноленд 2-метил-1-бутанол прво беа изолирани од фузелово масло, нус-производи на ферментација на етанол со квасец. Овие соединенија може да се добијат и од хлорирање на пентанот проследено со хидролиза. Друга алтернатива е процес на оксо, општа стратегија за производство на Ц4 и хихерални алкохоли. И процесот на хлорирање и процесот на оксо се тековни комерцијални процеси за производство на 3-метил-1-бутанол и 2-метил-1-бутанол, но оксо процесот преку реакција на хидроформилација е попопуларен. Две главни технологии се користат за процесот. Првите што ги донел Рурхеми во Германија и Ексон во САД во 40-тите години на минатиот век, генерално се нарекуваат „катализатор на кобалт под висок притисок“. Активен вид на катализатор е кобалт хидрокарбонил, а потребна е аппресија од 200 - 300 атм. За одржување на стабилноста на катализаторот. Во раните 1960-ти, Шел комерцијализираше модерна верзија на процесот на катализатор на токобалт. Оваа технологија користи органофосфински лиганди, што овозможува помал работен притисок од 30 100 €, но на штета на активноста на катализаторот. Технологијата Шел се користи првенствено во производството на линеарни примарни алкохоли, додека кобалтехнологијата под висок притисок често се користи во производството на разгранети алкохоли.

Вредности на прагот на аромата

Откривање: 250 ppbto 4,1 ppm

Вредности на прагот на вкус

Карактеристики на вкусот на 50 ppm: фузел, ферментиран, овошен, банана, етеричен и коњак

Општ опис

Безбојна течност со благ, гушен мирис на алкохол. Помалку густа од вода, растворлива во вода. Оттука, плови на вода. Произведува иритирачка пареа.

Реакции на воздух и вода

Силно запалив. Растворлив во вода.

Профил на реактивност

Пластика од 3-метил-1-бутано-напади [Безбедно ракување со хемикалии, 1980. стр. 236] Мешавини со концентрирана сулфурна киселина и силен водород пероксид може да предизвикаат експлозии. Мешањето со хипохлорна киселина во вода или вода / раствор на тетрахлорид на јаглерод може да генерира изоамил хипохлорити, кои можат да експлодираат, особено при изложеност на сончева светлина или топлина. Мешањето со хлор исто така ќе донесе изоамилхипохлорити [NFPA 491 M, 1991]. База-катализирани реакции со изоцијанат може да се појават со експлозивно насилство [Вишмаер, 1969].

Опасност

Умерен ризик од пожар. Пареата е токсична и иритирачка. Ограничувања на експлозиви во воздух 1,2% - 9%.

Здравствена опасност

Многу висока концентрација на пареа ги иритира очите и горниот респираторен тракт. Континуиран контакт со кожата може да предизвика иритација.

Хемиска реактивност

Реактивност со вода: Нема реакција; Реактивност со вообичаени материјали: Нема реакции; Стабилност За време на транспортот: Стабилен; Агенти за неутрализирање на киселини и каустика: Notpertinent; Полимеризација: Не е релевантно; Инхибитор на полимеризација: Бележен.

Можна изложеност

(n-изомер); Сомнителна репродотоксична опасност, Примарен надразнувач (без алергиска реакција), (изо-, примарен): Можен ризик од формирање тумори, Примарен иритант (без алергиска реакција), (сек-, активен примарен-, и други изомери) Примарен иритант (со / алергиска реакција). Се користи како растворувач во органска синтеза и синтетички ароматизација, фармацевтски производи, инхибитори на корозија; изработка на пластика и други хемикалии; како агент за флотација. (N-изомерот) се користи во подготовка на олададитиви, пластификатори, синтетички лубриканти и како растворувач.