|
Име на производ: |
Изобутиралдехид |
|
CAS: |
78-84-2 |
|
МФ: |
C4H8O |
|
MW: |
72.11 |
|
EINECS: |
201-149-6 |
|
Категории на производи: |
Карбонилни соединенија; хемиска синтеза; алдехиди; градежни блокови; C1 до C6; органски градежни блокови |
|
Мол датотека: |
78-84-2.mol |
|
|
|
|
Точка на топење |
−65 °C (лити.) |
|
Точка на вриење |
63 °C (свет.) |
|
густина |
0,79 g/mL на 25 °C (свет.) |
|
густина на пареа |
2,5 (наспроти воздухот) |
|
притисок на пареа |
66 mm Hg (4,4 °C) |
|
ФЕМА |
2220 | ИЗОБУТИРАЛДЕХИД |
|
индекс на рефракција |
n20/D 1.374 (лит.) |
|
Fp |
-40 °F |
|
температура на складирање. |
2-8°C |
|
растворливост |
вода: растворлив 11 g/100 mL на 20°C (lit.) |
|
форма |
Течност |
|
боја |
Јасно |
|
Мирис |
Остро. |
|
Праг на мирис |
0,00035 ppm |
|
граница на експлозив |
1,6-11,0% (V) |
|
Растворливост во вода |
75 g/L (20 ºC) |
|
Чувствителни |
Чувствителен на воздух |
|
Број на JECFA |
252 |
|
Мерк |
14.5154 |
|
BRN |
605330 |
|
Стабилност: |
Стабилна. Ставете го во фрижидер. Многу запалив. Некомпатибилни со силни оксидирачки агенси, силни бази, силни киселини, силни редуцирачки агенси. |
|
Референца на база на податоци CAS |
78-84-2 (Референца на база на податоци CAS) |
|
Референца за хемија NIST |
Пропанал, 2-метил-(78-84-2) |
|
ЕПА систем за регистар на супстанции |
Изобутиралдехид (78-84-2) |
|
Кодови за опасност |
F, Xn, Xi |
|
Изјави за ризик |
11-22-36 |
|
Изјави за безбедност |
16-36/37-9-33-29-26 |
|
РИДАДР |
ОН 2045 3/PG 2 |
|
WGK Германија |
1 |
|
RTECS |
NQ4025000 |
|
Ф |
9-13-23 |
|
Температура на самозапалување |
384 °F |
|
TSCA |
Да |
|
HS код |
2912 19 00 |
|
Класа на опасност |
3 |
|
Група за пакување |
II |
|
Податоци за опасни материи |
78-84-2 (Податоци за опасни супстанции) |
|
Токсичност |
LD50 орално кај стаорци: 3,7 g/kg (Смит) |
|
Опис |
Изобутиралдехид, познат и како 2-метилпропанал, е органско соединение кое припаѓа на фамилија на алдехиди, кои можат да се најдат во алкохолните пијалоци, чајот, лебот, варено свинско месо, масло од нане како и свежо овошје, како јаболко, банана, цреша, итн. Се произведува со хидроформилација на пропен, обично добиени како пропратен производ. Може да се примени како извор за производство на други хемикалии, вклучувајќи изобутил алкохол, неопентил гликол, како и производство на изобутанска киселина и се користи за производство на амино киселини како што е валин и леуцин. Освен тоа, изобутиралдехидот најчесто служи како посредник во областа на хемиската индустрија за производство на фармацевтски производи (како што се Витамин Б5), производи за заштита на културите, пестициди, синтетички смоли, антиоксиданси, акцелератори на вулканизација, текстилни помошни средства, парфимерија и вкусови. |
|
Референци |
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/isobutyraldehyde#section=Топ |
|
Опис |
Изобутиралдехид има карактеристичен мирис. Се синтетизира преку оксидација на изобутил алкохол со калиум дихромат и концентрирана сулфурна киселина. |
|
Хемиски својства |
Изобутиралдехид има карактеристичен остар, лут мирис. |
|
Хемиски својства |
безбојна течност со исклучително непријатен мирис |
|
Појава |
Пријавеното пронајдено во ароми на јаболко и рибизла и во есенцијалните масла од листовите тутун и листови од чај, исто така во есенцијалните масла од Pinus jeffreyi Murr. лисја, цитрус аурантиум лисја, и Datura stramonium. Пријавено е пронајдено во јаболко, банана, слатка и вишна, рибизли, келераби, моркови, целер, грашок, компир, домат, пеперминт, масло од пченкарно нане и мента, оцет, пченица и 'рж леб, сирења, путер, јогурт, јајца, кавијар, масна риба, месо, масло од хмељ, пиво, ракија, рум, шери, јаболковина, виски, вина од грозје, какао, кафе, чај, фиберти, кикиритки, пуканки, овес, соја, мед, печурки, макадамија, карфиол, ракија од круша и јаболка, ориз, сукијаки, слад, локва, мудрец, ракчиња, тартуфи, раковини и лигњи |
|
Користи |
Изобутиралдехид е се користи во синтезата на естри на целулоза, смоли и пластификатори; во подготовка на пантотенска киселина и валин; и во вкусови. |
|
Користи |
Во синтезата на пантотенска киселина, валин, леуцин, естри на целулоза, парфеми, ароми, пластификатори, смоли, бензински адитиви. |
|
Дефиниција |
ЧЕБИ: Член на класата на пропанали која е пропанал супституирана со метил група во позиција 2. |
|
Подготовка |
Со оксидација на изобутил алкохол со калиум дихромат и концентрирана сулфурна киселина. |
|
Вредности на прагот на арома |
Откривање: 0,4 до 43 ppb |
|
Општ опис |
Јасно безбоен течност со лут мирис. Точка на палење од -40°F. Помалку густа од водата и нерастворлив во вода. Оттука плови на вода. Пареите се потешки од воздухот. Искористени да се направат други хемикалии. |
|
Реакции на воздухот и водата |
Многу запалив. Полека се оксидира при изложување на воздух. Стабилна (помалку од 10% распаѓање) за четири часа кога се изложени на светлина и воздух во затворен систем. Стабилна за двајца недели кога се чуваат под азот на температури до 77°F. Нерастворлив во вода. |
|
Профил на реактивност |
Изобутиралдехид може енергично реагираат со редукциони средства, со оксидирачки агенси, силни бази и минерални киселини. Може да претрпи егзотермна самокондензација или полимеризација реакции кои често се катализирани од киселина. Генерира запаливи и/или токсични гасови во комбинација со азо, диазо соединенија, дитиокарбамати, нитриди, и силни редуцирачки агенси. Реагира бавно кога е изложен на воздух со воздух кон дајте пероксиди и други производи. Овие реакции се активираат со светлина, катализирани од соли на преодни метали и се автокаталитички (катализирани од нивните производи). Додавањето на стабилизатори (антиоксиданси) забавува автооксидација. |
|
Опасност |
Многу запалив, опасен ризик од пожар и експлозија. Иритирачки за кожата и очите. |
|
Опасност по здравјето |
Пареата е иритирачка на очите и мукозните мембрани. |
|
Опасност по здравјето |
Изобутиралдехид е
умерена кожа и надразнување на очите; ефектот може да биде малку поголем од тоа
на n-бутиралдехид. Вкупен износ од 500 mg за 24 часа произведе тешка кожа
иритација кај зајаци; 100 mg предизвика умерена иритација на очите. |
|
Опасност од пожар |
Однесување во пожар: Пареите се потешки од воздухот и можат да поминат значително растојание до изворот на палење и блиц назад. Пожарите тешко се контролираат поради леснотијата повторно палење. |
|
Хемиска реактивност |
Реактивност со Вода Нема реакција; Реактивност со заеднички материјали: Нема реакции; Стабилност За време на транспортот: Стабилна; Неутрализирачки агенси за киселини и каустики: Не релевантни; Полимеризација: Не е релевантно; Инхибитор на полимеризација: Не релевантни. |
|
Канцерогеност |
Изобутиралдехид е не е мутаген во различни соеви на S. typhimurium и е неканцероген кај стаорци и глувци. |
|
Методи за прочистување |
Сув изобутиралдехид со CaSO4 и да се користи веднаш по дестилацијата под азот бидејќи од големата тешкотија во спречувањето на оксидацијата. Може да се прочисти преку неговиот киселински бисулфитен дериват. [Бајлштајн 1 IV 3262.] |
|
Отстранување на отпад |
Изобутиралдехид е изгорена во хемиско согорување опремена со горење и чистење. |
|
Производи за подготовка |
1-бутанол-->2-метил-1-пропанол-->изобутерна киселина-->метил метакрилат-->Бутиралдехид-->2,2-Диметил-1,3-пропандиол-->Изобутиронитрил-->Л-валин-->3-(4-ИЗОПРОПИЛФЕНИЛ)ИЗОБУТИРАЛДЕХИД-->3-Метил-2-Бутаник-->-Метил-2-Бутаник--> киселински калциум сол-->ДЛ-пантолактон-->АЛДИКАРБ-ОКСИМ-->Карбосулфан-->2,5-Диметил-2,4-хексадиен-->2-АМИНО-3-МЕТИЛБУТАНЕНИТРИЛ-->ФЕНПРОПИМОРФ-- >2-ИЗОПРОПИЛ-6-МЕТИЛ-4-ПИРИМИДИНОЛ-->Д-(-)-ПАНТОЛАКТОН-->Изобутиламин-->3-хидрокси-2,2-диметилпропанал-->ДЛ-валин-->2-метилбутил 2-метилбутират-->1-ХЛОРО-2-МЕТИЛПРОПИЛ ХЛОРОФОРМАТ-->1-ХЛОРО-2-МЕТИЛ-1-ПРОПЕН-->2,6-Диметил-5-хептенал-->N,N''-(изобутилиден)диуреа-->ГЕРАНИЛ ИЗОБУТИРАТ-->2,2,4-Триметил-1,3-пентанедиолмоно(2-метилпропаноат)-->5-МЕТИЛ-3-ХЕКСЕН-2-ОНЕ-->Неопентил гликол моноестер хидропиваликат |
|
Суровини |
ЈАГЛЕР МОНОКСИД-->Калиум дихромат-->2-метил-1-пропанол-->ПРОПИЛЕН-->Бутиралдехид-->2-Амино-3-хлоробензоева киселина |
