|
Име на производот: |
Изобутиралдехид |
|
CAS: |
78-84-2 |
|
МФ: |
C4H8O |
|
MW: |
72.11 |
|
EINECS: |
201-149-6 |
|
Категории на производи: |
Карбонилни соединенија; Хемиска синтеза; Алдехиди; Градежни блокови; C1 до C6; Органски градежни блокови |
|
Датотека Мол: |
78-84-2.мол |
|
|
|
|
Точка на топење |
−65 ° C (осветлено) |
|
Точка на вриење |
63 ° C (осветлено.) |
|
густина |
0,79 g / mL на 25 ° C (осветлена) |
|
густина на пареа |
2,5 (наспроти воздух) |
|
притисок на пареа |
66 mm Hg (4,4 ° C) |
|
ФЕМА |
2220 | ISOBUTYRALDEHYDE |
|
индекс на рефракција |
n20 / D 1,374 (осветлено) |
|
Fp |
−40 ° F |
|
температура на складирање. |
2-8 ° С |
|
растворливост |
вода: растворлив 11g / 100mL на 20 ° C (осветлена) |
|
форма |
Течен |
|
боја |
Јасно |
|
Мирис |
Луто. |
|
Праг на мирис |
0.00035 стр / мин |
|
експлозивна граница |
1,6-11,0% (V) |
|
Растворливост во вода |
75 g / L (20 ºC) |
|
Чувствителен |
Чувствителен на воздух |
|
Број на JECFA |
252 |
|
Мерк |
14.5154 |
|
BRN |
605330 |
|
Стабилност: |
Стабилно. Ладилник. Силно запалив. Некомпатибилни со силни оксидирачки агенси, силни бази, силни киселини, силни средства за редукција. |
|
Референца на CAS DataBase |
78-84-2 (референца на CAS DataBase) |
|
Референца за хемија на НИСТ |
Пропанал, 2-метил- (78-84-2) |
|
Систем за регистрација на супстанции во ЕПА |
Изобутиралдехид (78-84-2) |
|
Кодови на опасност |
F, Xn, Xi |
|
Изјави за ризик |
11-22-36 |
|
Изјави за безбедност |
16-36 / 37-9-33-29-26 |
|
РИДАДР |
ООН 2045 3 / ПГ 2 |
|
WGK Германија |
1 |
|
RTECS |
NQ4025000 |
|
Ф. |
9-13-23 |
|
Температура на автоматско палење |
384 ° Ф. |
|
TSCA |
Да |
|
ХС-код |
2912 19 00 |
|
HazardClass |
3 |
|
Група за пакување |
II |
|
Податоци за опасни материи |
78-84-2 (Податоци за опасни материи) |
|
Токсичност |
LD50 орално кај стаорци: 3,7 g / kg (Smyth) |
|
Дескрипциоn |
Изобутиралдехид, исто така познат како 2-Метилпропанал, е органско соединение кое припаѓа на семејството на алдехиди, кое може да се најде во алкохолни пијалоци, чај, леб, варено свинско месо, масло од пипер, како и свежо овошје, како што се јаболко, банана, цреша, итн. Се произведува со хидроформилација на пропен, обично се добива како нуспроизвод. Може да се примени како извор за производство на други хемикалии, вклучувајќи изобутил алкохол, неопентил гликол, како и производство на азизобутаноична киселина и да се користи за производство на аминокиселини, како што се валин и леуцин. Покрај тоа, изобутиралдехидот обично служи како средно поле во хемиската индустрија за производство на фармацевтски производи (како витамин Б5), производи за заштита на земјоделски култури, пестициди, синтетички смоли, антиоксиданти, забрзувачи на вулканизација, додатоци на текстил, парфеми и ароми. |
|
Користена литература |
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/isobutyraldehyde#section= Врв |
|
Дескрипциоn |
Изобутиралдехид има карактеристичен мирис. Синтетизиран преку оксидација на изобутил алкохол со калиум дихромат и концентрирана сулфурна киселина. |
|
Хемиски својства |
Изобутиралдехид има карактеристичен остар, остар мирис. |
|
Хемиски својства |
безбојна течност со исклучително непријатен мирис |
|
Појава |
Пријавени се пронајдени ароми од анапл и рибизла и во есенцијалните масла од листовите тутун и лисјата од чај, исто така во есенцијалните масла од Pinus jeffreyi Murr. лисја, лисја од Цитрусаурантиум и Страмониум Датура. Пријавено е дека се наоѓаат во јаболко, банана, слатка и вишна, рибизли, келраби, моркови, целер, грашок, компир, домат, мента, нане од пченка и масло од нане, оцет, пченица и риба, сирења, путер, јогурт, јајце, кавијар, мрсна риба, месо, масло од хме, пиво, ракија, рум, шери, јаболковина, виски, грозје вина, какао, кафе, чај, влакна, кикирики, пуканки, овес, соја, мед, печурки, ореви макадамија, карфиол, круша и ракија од јаболко, ориз, сукијаки, слад, локат, мудрец од клари, ракчиња, тартуф, раковини и лигњи |
|
Употреби |
Изобутиралдехид се употребува во синтезата на целулозни естери, смоли и пластификатори; при подготовка на пантотенска киселина и вандалин; и во вкусови. |
|
Употреби |
Во синтезата на пантотенска киселина, валин, леуцин, естери на целулоза, парфеми, ароми, пластификатори, смоли, бензински адитиви. |
|
Дефиниција |
ChEBI: Член на класата на пропанали што е пропанал заменет со апозиција 2 на метил група. |
|
Подготовка |
Со оксидација на озизобутил алкохол со калиум дихромат и концентрирана сулфурна киселина. |
|
Вредности на прагот на аромата |
Откривање: 0,4 до 43 ppb |
|
General Дескрипциоn |
Јасен безбоен течност со остар мирис. Точка на палење од -40 ° F. Помалку густа од водата и нерастворлива во вода. Оттука плови на вода. Пареата се потешки од воздухот. Користено за производство на други хемикалии. |
|
Реакции на воздух и вода |
Силно запалив. Оксидира полека при изложување на воздух. Стабилно (помалку од 10% распаѓање) четири часа кога се изложени на светлина и воздух во затворен систем. Стабилен дванаесет недели кога се чува под азот на температура до 77 ° F. Нерастворлива во вода. |
|
Профил на реактивност |
Изобутиралдехид може енергично да реагира со средства за редукција, со оксидирачки агенси, силни бази и минерални киселини. Може да претрпи егзотермна само-кондензација или реакција на полимеризација кои често се катализираат од киселина. Генерира запаливи и / или токсични гасови во комбинација со азо, диазо соединенија, дитиокарбамати, нитриди и силни средства за редукција. Реагира полека кога е изложен на воздух со воздухот да дава пероксиди и други производи. Овие реакции се активираат од светлината, се катализираат од соли на транзициони метали и се автокаталитички (катализирани од нивните производи). Додавање на стабилизатори (антиоксиданти) ретардасаутоксидација. |
|
Опасност |
Силно запалив, опасен ризик од пожар и експлозија. Иритирачки на кожата и очите. |
|
Здравствена опасност |
Пареата е иритирачка за очите и мукозните мембрани. |
|
Здравствена опасност |
Изобутиралдехид е умерена кожа и респиратор за око; ефектот може да биде малку погоен од оној бутиралдехид. Вкупно 500 mg за 24 часа произведе северескиниритација кај зајаци; 100 мг предизвикаа умерена иритација на очите. |
|
Опасност од пожар |
Однесување во пожар: Пареата се потешки од воздухот и можат да поминат значително растојание до изворот на палење и да се вратат назад. Пожарите тешко се контролираат поради леснотијата на повторното поставување. |
|
Хемиска реактивност |
Реактивност со вода Нема реакција; Реактивност со вообичаени материјали: Нема реакции; Стабилност За време на транспортот: Стабилен; Агенти за неутрализирање на киселини и каустика: Notpertinent; Полимеризација: Не е релевантно; Инхибитор на полимеризација: Бележен. |
|
Канцерогеност |
Изобутиралдехид не е мутаген во разни видови на S. typhimurium и е неканцерогени интрати и глувци. |
|
Методи за прочистување |
Сув изобутиралдехидевит со CaSO4 и користете го веднаш по дестилацијата под азот, поради голема тешкотија во спречување на оксидација. Може да се прочисти преку дериват на киселина бисулфит. [Бејлштајн 1 IV 3262.] |
|
Отстранување на отпад |
Изобутиралдехид се гори во хемикалин, опремен со согорувач и машина за чистење. |
|
Производи за подготовка |
1-Бутанол -> 2-Метил-1-пропанол -> Изобутирна киселина -> Метил метакрилат -> Бутиралдехид -> 2,2-Диметил-1,3-пропанедиол -> Изобутиронитрил -> L- Валин -> 3- (4-ИЗОПРОПИЛФЕНИЛ) ИСУБУТИРАЛДЕХИД -> 3-метил-2-бутанон -> Рифапентин -> Д - (+) - Калциум сол на пантотенска киселина -> ДЛ-Пантолактон -> ALDICARB- ОКСИМЕ -> Карбосулфан -> 2,5-Диметил-2,4-хексадиен -> 2-АМИНО-3-МЕТИЛБУТАНЕНИТРИЛ -> ФЕНПРОПИМОРФ -> 2-ИЗОПРОПИЛ-6-МЕТИЛ-4-ПИРИМИДИНОЛ -> Д - (-) - ПАНТОЛАКТОН -> Изобутиламин -> 3-хидрокси-2,2-диметилпропанал -> DL-валин -> 2-метилбутил 2-метилбутират -> 1-ХЛОРО-2-МЕТИЛПРОПИЛХЛОРОФОРМАТ - > 1-ХЛОРО-2-МЕТИЛ-1-ПРОПЕН -> 2,6-Диметил-5-хептенал -> N, N '- (изобутилиден) диуреа -> ГЕРАНИЛ ИСУБУТИРАТ -> 2,2,4 -Триметил-1,3-пентанедиолмоно (2-метилпропаноат) -> 5-МЕТИЛ-3-ХЕКСЕН-2-ОНЕ -> Неопентил гликол моноестерхидропипиликат |
|
Суровини |
ЈАГЛЕН МОНОКСИД -> Калиум дихромат -> 2-Метил-1-пропанол -> ПРОПИЛЕН -> Бутиралдехид -> 2-Амино-3-хлоробензоична киселина |
