Изобутирична киселина

Име на производот:

Изобутирна киселина

CAS:

79-31-2

МФ:

C4H8O2

MW:

88.11

EINECS:

201-195-7

Датотека Мол:

79-31-2.mol

Точка на топење

-47 ° C

Точка на вриење

153-154 ° C (осветлено)

густина

0,95 g / mL на 25 ° C (осветлена)

густина на пареа

3,04 (наспроти воздух)

притисок на пареа

1,5 mm Hg (20 ° C)

индекс на рефракција

n20 / D 1,393 (осветлено)

ФЕМА

2222 | ИСОБУТИРНА киселина

Fp

132 ° F

температура на складирање.

собна температура

растворливост

618g / l

пка

4,84 (на 20 часот)

форма

Течен

боја

Јасно безбоен

PH

2,3 (500g / l, H2O, 25 ° C)

Праг на мирис

0,0015 стр / мин

експлозивна граница

1,6-7,3% (V)

Растворливост во вода

210 g / L (20 ºC)

Број на JECFA

253

Мерк

14.5155

BRN

635770

InChIKey

KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N

Референца на CAS DataBase

79-31-2 (референца на CAS DataBase)

Референца за хемија на НИСТ

Пропанска киселина, 2-метил- (79-31-2)

Систем за регистрација на супстанции во ЕПА

Изобутирикацид (79-31-2)

Кодови на опасност

Xn

Изјави за ризик

21/22

Изјави за безбедност

23-36 / 37 / 39-24 / 25

РИДАДР

UN 2529 3 / PG 3

WGK Германија

1

RTECS

NQ4375000

Ф.

13

Температура на автоматско палење

824 ° Ф.

TSCA

Да

HazardClass

3

Група за пакување

III

ХС-код

29156000

Податоци за опасни материи

79-31-2 (Податоци за опасни материи)

Токсичност

LD50 орално во зајак: 266 mg / kg LD50 кожен зајак 475 mg / kg

Хемиски својства

Безбојна мрсна течност; силен иритирачки мирис; може да се меша со вода; растворлив во алкохол, етер и така натаму.

Анализа на содржина

Утврдено со методот на анализа на истата содржина на „бутинска киселина (03454)“.

Токсичност

ГРАС (ФЕМА).
LD50 280 mg / kg (стаорец, орално).

Користете граници

ФЕМА (мг / кг): газирани пијалоци 4,1; ладни пијалоци 12; бонбони 41; печена храна 38; гумени бонбони 470; маргарин 30.
Умерена употреба како граници (FDA 172,515 §, 2000).

Метод на производство

Подготовката на изобутиринска киселина е слична на бутировата киселина, која се изведува со директна оксидација на изобутил алкохол и изобутиралдехид. Изобутиричната киселина може директно да се генерира од оксидација на изобутиралдехид во воздухот ороксиген. Другите методи на производство имаат хидролиза на изобутиронитрил и хидрогенација на метакрилна киселина. Оксидацијата на 2-метил-1-нитропропан во подготовка на изобутирна киселина исто така може да добие поголем принос. Прочистувањето на изобутиринската киселина може да се реализира со азеотропна дестилација со вода, а безводната изобутирична киселина може да се добие со екстрактивна дестилација од јаглероден тетрахлорид. Пропелен и естер на мравја киселина можат да реагираат на 50 ° C со катализа на хидрофлуорна киселина за да се генерираат метил изобутират и пропилизобутират.
Апликација: Изобутиричната киселина не е поважна од бутировата киселина, но брзаат на слични употреби со n-бутинска киселина. Изобутирична киселина главно се користи за производство на соодветни естери, како што се метил изобутират со кајсија, темпил пропил изобутират со вкус на ананас, изобутил изобутират со арома на банана, октил изобутират со вкус на грозје, мирис на бензил изобутират со мирис на јасмин, итн. Може да се користи за подготовка на ароми и растворувачи и исто така се користи во производството на лакови и пластификатори. Изобутиричната киселина има некои важни деривати кои, во индустријата, всушност се користат за производство на меѓубутиронитрил меѓупроизводи, а потоа се претвора во тоизобутиламидин хидрохлорид, што е суровина на пестицидиазинон.

Опасности и информации за безбедност

Метод на производство: Конзерва од изобутиринска киселина добиена од оксидација на изобутанол.
Категорија: Запаливи течности
Класификација на токсичност: висока токсичност
Акутна токсичност: Орално-стаорец LD50: 280 mg / kg
Карактеристики на опасност од запаливост: согорувајте при пожар, висока температура и силен оксиданс; Ослободете иритирачки чад кога согорувате.
Карактеристики на складирање и транспорт: комплетно пакување; лесно товарење и истоварување; вентилација на магацин; далеку од пожар и висока температура; се чуваат одделно со оксиданти и алкали.
Средство за гаснење пожар: пена, сув прашок, карбондиоксид, песок

Опис

Изобутирична киселина има мирис и вкус сличен на n-бутиринска киселина. Подготвено преку оксидација на озизобутил алкохол.

Хемиски својства

Изобутирична киселина има продорен мирис на грав путер. Мирисот и вкусот се слични на тон-бутирова киселина.

Хемиски својства

чиста безбојна течност

Употреби

Изобутиричната киселина е средство за ароматизација што е безбојна течност со силен, продорен мирис, личи на путер. се меша со алкохол, пропилен гликол, глицерин, минерално масло и повеќето фиксни масла и растворлив во вода. се добива бихемиска синтеза. исто така се нарекува изопропилформска киселина.

Употреби

Производство на естери за растворувачи, ароми и бази на парфеми, средство за дезинфекција, лак, лушпи за лупење, средство за штавење.

Дефиниција

ChEBI: Разгранета масна киселина која се состои од пропаноична киселина која носи метил гранка на C-2.

Подготовка

Со оксидација на озизобутил алкохол.

Вредности на прагот на аромата

Откривање: 10 ppb до 9,5 ppm; Карактеристики на аромата на 10 ppm: кисела лута, млечна путерска маснотија со овошни подтонови.

Вредности на прагот на вкус

Карактеристики на вкусот на 15 ppm: кисела, кисела млечна, кремаста, сирење, култивирана млечна моќ.

Општ опис

Безбојна течност со лесен мирис на размаен путер. Точка на палење 132 ° F. Густина 7,9 lb / gal. Корозивна за метали и ткиво.

Реакции на воздух и вода

Запалив. Растворливо во вода

Профил на реактивност

Изобутирна киселина ги кородира алуминиумот и другите метали. Запалив водороден гас може да акумулира затворени простори во кои се случила оваа реакција [USCG, 1999].

Опасност

Токсичен со голтање, силен надразнувач на ткивото.

Здравствена опасност

Вдишување предизвикува иритација на носот и грлото. Голтањето предизвикува иритација на устата и стомакот. Контакт со очи или кожа предизвикува иритација.

Опасност од пожар

Запалив / запалив материјал. Може да бидат запалени од топлина, искри или пламен. Пареите можат да формираат експлозивни мешавини со воздух. Пареите можат да патуваат до изворот на палење и да трепнат назад. Повеќето пареи се потешки од воздухот. Тие ќе се шират по земја и ќе собираат во ниски или ограничени области (канализација, подруми, резервоари). Опасност од експлозија на пареа во затворени простории, на отворено или во канализација. Истекувањето до канализацијата може да создаде пожар или опасност од експлозија. Контејнерите може да експлодираат кога се загреваат. Многу течности се полесни од водата.

Методи за прочистување

Дестилирајте ја киселината одKMnO4, а потоа повторно дестилирајте ја од P2O5. [Beilstein 2 H 288, 2 I 126, 2 II 257, 2III 637, 2 IV 843]

Производи за подготовка

Перметрин -> Гемфиброзил -> Каптоприл -> Изобутирил хлорид -> Изобутиричен анхидрид -> Етофенпрокс -> етил 3,3-диметилпент-4-ен-1-овес -> 4- (3-ИЗОПРОПИЛ- 1,2,4-ОКСАДИАЗОЛ-5-ИЛ) ПИПЕРИДИН -> Метил изобутират -> терц-Бутил пероксипивалат -> етил4,6,6-трихлоро-3,3-диметил-хекса-5-еноат -> Изобутирамид -> Бензил изобутират -> Изобутил формат -> 2- (4-етоксифенил) -2-метилпропанол -> Етил изобутират -> ЦИТРОНЕЛИЛ ИСУБУТИРАТ -> 2-бромо-2-метилпропионил бромид -> Етил2 - (2-аминотиазол-4-ил) -2- (1-терц-бутоксикарбонил-1-метилетоксимимино) ацетат -> Феноксиетил изобутират -> Бутил изобутират -> П-ТОЛИЛ ИСУБУТИРАТ -> Фенетил изобутират -> ОКТИЛ ИСУБУТИРАТ -> ХЕПТИЛ ИСУБУТИРАТ -> ЦИНАМИЛ ИСУБУТИРАТ -> Етил 2-бромоизобутират -> Хексил изобутират

Суровини

Јаглерод тетрахлорид -> Хидразиниум хидроксид -> Хидрофлуорна киселина -> 2-метил-1-пропанол -> (3R, 4S) -1-Бензоил-3- (1-метокси-1-метилетокси) -4-фенил -2-азетидинон -> Метакрилна киселина -> Изобутиралдехид -> (-) - МЕНТИЛ ХЛОРОФОРМАТ -> Изобутиронитил -> Дијазин -> Пропил галат -> 1-Нитропропан -> БУТИРАМИДИН -> Метил изобутират -> АРОМА -> Изопентил изобутират -> Бензил изобутират -> ОКТИЛ ИСУБУТИРАТ