Изобутирична киселина

Име на производ:

Изобутерна киселина

CAS:

79-31-2

МФ:

C4H8O2

MW:

88.11

EINECS:

201-195-7

Мол датотека:

79-31-2.mol

Точка на топење 

-47 °C

Точка на вриење 

153-154 °C (лити.)

густина 

0,95 g/mL на 25 °C (свет.)

густина на пареа 

3.04 (наспроти воздухот)

притисок на пареа 

1,5 mm Hg (20 °C)

индекс на рефракција 

n20/D 1.393 (лит.)

ФЕМА 

2222 | ИЗОБУТИРНА КИСЕЛИНА

Fp 

132 ° F

температура на складирање. 

собна температура

растворливост 

618 g/l

пка

4,84 (на 20℃)

форма 

Течност

боја 

Проѕирно безбоен

PH

2.3 (500 g/l, H2O, 25℃)

Праг на мирис

0,0015 ppm

граница на експлозив

1,6-7,3% (V)

Растворливост во вода 

210 g/L (20 ºC)

Број на JECFA

253

Мерк 

14.5155

BRN 

635770

InChIKey

KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N

Референца на база на податоци CAS

79-31-2 (Референца на база на податоци CAS)

Референца за хемија NIST

Пропаноична киселина, 2-метил-(79-31-2)

ЕПА систем за регистар на супстанции

Изобутиричен киселина (79-31-2)

Кодови за опасност 

Xn

Изјави за ризик 

21/22

Изјави за безбедност 

23-36/37/39-24/25

РИДАДР 

ОН 2529 3/PG 3

WGK Германија 

1

RTECS 

NQ4375000

Ф 

13

Температура на самозапалување

824 °F

TSCA 

Да

Класа на опасност 

3

Група за пакување 

III

HS код 

29156000

Податоци за опасни материи

79-31-2 (Податоци за опасни супстанции)

Токсичност

LD50 орално во Зајак: 266 mg/kg LD50 дермален зајак 475 mg/kg

Хемиски својства

Безбојна мрсна течност; силен иритирачки мирис; се меша со вода; растворлив во алкохол, етер и така натаму.

Анализа на содржина

Утврдено од страна на метод за анализа на истата содржина на „бутирна киселина (03454)“.

Токсичност

ГРАС (ФЕМА).
LD50 280 mg/kg (стаорец, орално).

Користете ограничувања

ФЕМА (мг/кг): мека пијалоци 4,1; ладни пијалоци 12; бонбони 41; печена храна 38; гумени бонбони 470; маргарин 30.
Умерена употреба како ограничувања (FDA § 172.515, 2000).

Метод на производство

Подготовката на изобутерната киселина е слична со маслената киселина, која се изведува од страна на директна оксидација на изобутил алкохол и изобутиралдехид. Изобутерна киселина може директно да се генерира од оксидација на изобутиралдехид во воздухот или кислород. Други методи на производство имаат изобутиронитрилна хидролиза и хидрогенизација на метакрилна киселина. Оксидација на 2-метил-1-нитропропан да се подготви изобутерната киселина може да добие и поголем принос. Прочистувањето на Изобутирната киселина може да се реализира со азеотропна дестилација со вода, и безводна изобутерна киселина може да се добие со екстрактивна дестилација од јаглерод тетрахлорид. Пропилен и естер на мравја киселина можат да реагираат на 50 °C со катализа на флуороводородна киселина за да се генерираат метил изобутират и пропил изобутират.
Примена: Изобутирната киселина не е поважна од маслената киселина, но има слична употреба со n-бутерна киселина. Изобутирична киселина главно се користи за произведуваат соодветните естри, како што е метил изобутират со кајсија темјан, пропил изобутират со вкус на ананас, изобутил изобутират со вкус на банана, октил изобутират со вкус на грозје, бензил изобутират со мирис на јасмин и сл. Може да се користи за подготовка на вкусови и растворувачи и исто така се користи во производството на лакови и пластификатори. Изобутерна киселина има некои важни деривати за кои всушност се користи во индустријата производството на изобутиронитрилни посредници, а потоа се претвора во изобутиламидин хидрохлорид кој е суровина на пестицидот диазинон.

Опасности и безбедносни информации

Начин на производство: конзерва со изобутерна киселина да се добие од оксидација на изобутанол.
Категорија: Запаливи течности
Класификација на токсичност: висока токсичност
Акутна токсичност: LD50 за орален стаорец: 280 mg/kg
Карактеристики на опасност за запаливост: согорување при средба оган, висока температура и силен оксиданс; Ослободете го иритирачкиот чад кога согорување.
Карактеристики на складирање и транспорт  : Целосно пакување; лесно утовар и истовар; вентилација на складиште; далеку од пожар и висока температура; се чува одделно со оксиданти и алкали. 
Средство за гаснење пожар: пена, сув прашок, јаглерод диоксид, песок

Опис

Изобутерната киселина има мирис и вкус сличен на n-бутерна киселина. Подготвени преку оксидација на изобутил алкохол.

Хемиски својства

Изобутерната киселина има силен продорен мирис на граничен путер. Мирисот и вкусот се слични на n-бутерна киселина.

Хемиски својства

проѕирен безбоен течност

Користи

Изобутирична киселина е а арома што е безбојна течност со силен, продорен мирис, наликува на путер. се меша со алкохол, пропилен гликол, глицерин, минерално масло и повеќето фиксирани масла и растворливи во вода. се добива со хемиска синтеза. исто така се нарекува изопропилформна киселина.

Користи

Производство на естри за растворувачи, ароми и бази на парфеми, средство за дезинфекција, лак, разграничувачки кожи, средство за потемнување.

Дефиниција

ЧЕБИ: Разгранета масна киселина која содржи пропаноична киселина која носи метил гранка на C-2.

Подготовка

Со оксидација на изобутил алкохол.

Вредности на прагот на арома

Откривање: 10 ppb до 9,5 ppm; арома карактеристики на 10 ppm: кисела луто, млечен путер и вулгарен со овошни подтонови.

Вредности на прагот на вкус

Вкусот карактеристики на 15 ppm: кисела, кисела млечна, кремаста, сирење, култивирана млечна храна нијанса.

Општ опис

Безбојна течност со лесен мирис на граничен путер. Точка на палење 132°F. Густина 7,9 lb / гал. Корозивни за метали и ткиво.

Реакции на воздухот и водата

Запаливи. Вода растворлив

Профил на реактивност

Изобутерна киселина кородира алуминиум и други метали. Може да се акумулира запалив водороден гас затворени простори во кои се случила оваа реакција [USCG, 1999].

Опасност

Токсични со голтање, силен надразнувач на ткивото.

Опасност по здравјето

Вдишување предизвикува иритација на носот и грлото. Голтањето предизвикува иритација на устата и стомакот. Контактот со очите или кожата предизвикува иритација.

Опасност од пожар

Запалив/запалив материјал. Може да се запали од топлина, искри или пламен. Пареата може да формираат експлозив мешавини со воздух. Пареата може да патуваат до изворот на палење и да се вратат назад. Повеќето пареи се потешки од воздухот. Тие ќе се шират по земјата и ќе се соберат во ниски или ограничени области (канализација, подруми, резервоари). Опасност од експлозија на пареа внатре, надвор или во канализација. Истекувањето до канализацијата може да предизвика пожар или експлозија опасност. Контејнерите може да експлодираат кога се загреваат. Многу течности се полесни од вода.

Методи за прочистување

Дистилирајте ја киселината од KMnO4, потоа редистилирајте го од P2O5. [Бајлштајн 2 H 288, 2 I 126, 2 II 257, 2 III 637, 2 IV 843.]

Производи за подготовка

Перметрин-->Гемфиброзил-->Каптоприл-->Изобутирил хлорид-->Изобутирен анхидрид-->Етофенпрокс-->етил 3,3-диметилпент-4-ен-1-оат-->4-(3-ИЗОПРОПИЛ-1,2,4-ОКСАДИАЗОЛ-5-ИЛ)ПИПЕРИДИН-->Метил изобутират-->терц-бутил пероксипивалат-->етил 4,6,6-трихлоро-3,3-диметил-хекс-5-еноат-->Изобутирамид-->Бензил изобутират-->Изобутил формат-->2-(4-етоксифенил)-2-метилпропанол-->Етил изобутират-YL-> ИЗОБУТИРАТ-->2-Бромо-2-метилпропионил бромид-->Етил 2-(2-аминотиазол-4-ил)-2-(1-терц-бутоксикарбонил-1-метилетоксиимино)ацетат-->феноксиетил изобутират-->бутил изобутират-->П-ТОЛИЛ ИЗОБУТИРАТ-->Фенитил изобутират-ИСОБУТИРАТ-БУТИРАТ-ФЕНЕТИЛ ИЗОБУТИРАТ-БУТИРАТ-> ИЗОБУТИРАТ-->ЦИНАМИЛ ИЗОБУТИРАТ-->Етил 2-бромоизобутират-->Хексил изобутират

Суровини

Јаглерод тетрахлорид-->Хидразиниум хидроксид-->Флуороводородна киселина-->2-метил-1-пропанол-->(3R,4S)-1-бензоил-3-(1-метокси-1-метилетокси)-4-фенил-2-азетидинон-->метак киселина-->Изобутиралдехид-->(-)-МЕНТИЛ ХЛОРОФОРМАТ-->Изобутиронитрил-->Дијазинон-->Пропил галат-->1-Нитропропан-->БУТИРАМИДИН-->Метил изобутираат-->АРОМА--->изобутират-->АРОМА-->изобилат изобутират-->ОКТИЛ ИЗОБУТИРАТ