Стиралил алкохол

Име на производот:

Стиралил алкохол

Синоними:

(R, S) -1-фенил-етанол; 1-фенилетанол; 1-фенетил алкохол; 1-фенетилалахол; 1-фенил-1-хидроксиетан; 1-фенил-етано; алкохол метил бензил; алколметил-алфабензилик

CAS:

98-85-1

МФ:

C8H11O

MW:

123.17

EINECS:

202-707-1

Категории на производи:

Алкохоли; градежни блокови; C7 до C8; хемиска синтеза; органски градежни блокови; соединенија на кислород

Датотека Мол:

98-85-1.мол

Точка на топење

19-20 ° C (осветлено)

Точка на вриење

204 ° C745 mm Hg (осветлена)

густина

1,012 g / mL на 25 ° C (осветлена)

густина на пареа

4,21 (наспроти воздух)

притисок на пареа

0,1 mm Hg (20 ° C)

индекс на рефракција

n20 / D 1.527 (осветлено)

ФЕМА

2685 | АЛФА-МЕТИЛБЕНЗИЛ АЛКОХОЛ

Fp

185 ° Ф.

форма

Течен

пка

14,43 ± 0,20 (предвидено)

боја

Јасно безбоен

Растворливост во вода

29 g / L (20 ºC)

Број на JECFA

799

BRN

1905149

Стабилност:

Стабилно. Запалив. Некомпатибилни со силни киселини, силни оксидирачки агенси.

Референца на CAS DataBase

98-85-1 (референца на CAS DataBase)

Кодови на опасност

Xn

Изјави за ризик

22-38-41-36 / 37/38

Изјави за безбедност

26-39-37 / 39

РИДАДР

ООН 2937 6,1 / ПГ 3

WGK Германија

1

RTECS

DO9275000

TSCA

Да

HazardClass

6.1 (б)

Група за пакување

III

ХС-код

29400090

Податоци за опасни материи

98-85-1 (Податоци за опасни материи)

Опис

Î ± -Метилбензил алкохолот има благ мирис на зумбул-гарденија.

Хемиски својства

- Метилбензил алкохолот има благ мирис на гардинија од зумбул.

Хемиски својства

безбојна течност

Хемиски својства

Може да се подготви со каталитичка хидрогенација на ацетофенон. 1- Фенилетил алкохолот се користи во мали количини во парфимеријата и во поголеми количини за производство на неговите естри, кои се поважни како материјали за мирис.

Појава

Постојат два оптички активни изомери; комерцијалниот производ е ракемична форма. Пријавено е дека се наоѓаат во брусница, грозје, пипер, масло од школка од нане, сирења, коњак, рум, бело вино, какао, црн чај, фибер, облак, грав, печурка и ентив.

Методи на производство

1-фенилетанол се произведува со пропилен оксид со реакција на а-пероксиетилбензен (формиран со оксидација на етилбензен) со пропилен. Се користи како додаток на мирис во козметиката како што се парфеми, кремови и сапуни и е средно за производство на стирен. 1-фенилетанол се додава и во храната како ароматичен агенс. Индустриска изложеност може да се појави од кожен контакт и голтање.

Подготовка

Со оксидација на етилбензен или со редукција на ацетофенон.

Дефиниција

ChEBI: Ароматичен алкохол кој е етанол супституиран од фенилна група на позиција 1.

Вредности на прагот на вкус

Карактеристики на вкусот на 50 ppm: хемиски, лековити, со балсамична ванила дрвена нијанса.

Општ опис

Безбојна течност. Нерастворлив во вода и помалку густ од водата. Контактот може малку да ја иритира кожата, очите и мукозните мембрани. Може да биде малку токсичен со голтање, вдишување и апсорпција на кожата. Се користи за производство на други хемикалии.

Реакции на воздух и вода

Нерастворлив во вода.

Профил на реактивност

Напаѓа пластика. [Безбедно ракување со хемикалии, 1980. стр. 236] Ацетил бромидот реагира бурно со алкохоли или вода [Мерк 11-ти. 1989 година] Мешавини на алкохоли со концентрирана сулфурна киселина и силен водород пероксид може да предизвикаат експлозии. Пример: Експлозија ќе се случи ако на 90% хидроген пероксид се додаде диметилбензилкарбинол, а потоа се закисели со концентрирана сулфурна киселина. Мешавини на етил алкохол со концентриран водород пероксид формираат моќни експлозиви. Мешавини на водород пероксид и 1-фенил-2-метил пропил алкохол имаат тенденција да експлодираат ако се закиселат со 70% сулфурна киселина [хем. Инж. Вести 45 (43): 73. 1967 година; Ј, Орг. Хемиски 28: 1893 година. 1963 година] Алкил хипохлоритите се насилно експлозивни. Тие лесно се добиваат со реакција на хипохлорна киселина и алкохоли или во воден раствор или во мешани водени раствори на јаглерод тетрахлорид. Хлор плус алкохоли слично би дал алкил хипохлорити. Тие се распаѓаат на студ и експлодираат при изложување на сончева светлина или топлина. Терцијарните хипохлорити се помалку нестабилни од секундарните или примарните хипохлорити [NFPA 491 M. 1991]. Базни катализирани реакции на изоцијанати со алкохоли треба да се спроведат во инертни растворувачи. Ваквите реакции во отсуство на растворувачи често се јавуваат при експлозивно насилство [Вишмаер 1969].

Здравствена опасност

Иритирачки за кожата, очите, носот, грлото и горниот респираторен тракт.

Опасност од пожар

Запалив материјал: може да изгори, но не се запали лесно. Кога се загреваат, пареите можат да формираат експлозивни смеси со воздух: во затворени простории, на отворено и опасности од експлозија на канализацијата. Контактот со метали може да еволуира запалив водороден гас. Контејнерите може да експлодираат кога се загреваат. Истекувањето може да ги загади водните патишта. Супстанцијата може да се транспортира во стопена форма.

Безбедносен профил

Отров со ингестија и поткожни патишта. Умерено токсичен при контакт со кожата. Иритирачка кожа и око. Сомнителен канцероген. Запалив кога е изложен на топлина или пламен; може да реагира со оксидирачки материјали. За борба против оган, користете алкохолна пена, пена, СО2, сува хемикалија

Канцерогеност

Во една студија за НТП, двата пола на стаорци F344 биле дозирани со гаважа со 0, 375 и 750 мг / кг 1-фенилетанол 5 дена / недела за 2 години. Имаше зголемена инциденца на неопластични тумори на бубрег кај машки стаорци со високи дози, но нема докази за канцерогеност кај женски стаорци. Во истата студија за НТП, двата пола на глувци B6C3F1 биле дозирани со орална гајажа со 0, 375 и 750 mg / kg 1-фенилетанол 5 дена / недела за 2 години. Нема докази дека 1-фенилетанолот бил канцероген за глувците во оваа студија.

Методи за прочистување

Прочистете го алкохолот преку неговиот водороден фталат. [Видете Houssa & Kenyon J Chem Soc 2260 1930.] Протресете го со раствор на железен сулфат и

Производи за подготовка

Натриум етоксид

Суровини

Ацетофенон -> Етилензен -> Алуминиум изопропоксид