|
Име на производот: |
Терпинен-4-ол |
|
Синоними: |
1-изопропил-4-метил-циклохекс-3-енол; 1-метил-4-изопропил-1-циклохексен-4-ол; 1-метил-4-изопропил-1-циклохексен-4-ол (4-терпинеол) ; 1-пара-ментен-4-ол; (+/-) - 4-ХИДРОКСИ-4-ИЗОПРОПИЛ-1-МЕТИЛ-1-ЦИКЛОХЕКСЕН; 4-КАРВОМЕТЕНОЛ; 1-ТЕРПИНИН-4-ОЛ; (+/-) -1-ИЗОПРОПИЛ-4-МЕТИЛ-3-ЦИКЛОХЕКСЕН-1-ОЛ |
|
CAS: |
562-74-3 |
|
МФ: |
C10H18O |
|
MW: |
154.25 |
|
EINECS: |
209-235-5 |
|
Категории на производи: |
Биохемија; Терпени; Терпени (други); Моноциклични монотерпени; Интермедијари и фини хемикалии; Фармацевтски производи; Азбучни списоци; C-D вкусови и ароми; овластени природни производи; вкусови и ароми; C-D |
|
Датотека Мол: |
562-74-3.mol |
|
|
|
|
Точка на топење |
137-188 ° С |
|
алфа |
+ 25,2 ° |
|
Точка на вриење |
212 ° С. |
|
густина |
0.929 |
|
ФЕМА |
2248 | 4-КАРВОМЕНТЕНОЛ |
|
индекс на рефракција |
n20 / D 1,478 |
|
Fp |
175 ° F |
|
температура на складирање. |
-20 ° С |
|
форма |
Течен |
|
пка |
14,94 ± 0,40 (предвидено) |
|
Специфична гравитација |
0.930.9265 (19 "ƒ) |
|
боја |
Јасно безбојно светло жолто |
|
оптичка активност |
[Î ±] 20 / Д 27 °, уредно |
|
Растворливост во вода |
Многу малку растворлив |
|
Број на JECFA |
439 |
|
Мерк |
3935 |
|
Стабилност: |
Стабилно. Запалив. Неспоив со силни оксидирачки агенси. |
|
InChIKey |
WRYLYDPHFGVWKC-UHFFFAOYSA-N |
|
Референца на CAS DataBase |
562-74-3 (Референца на базата на податоци на CAS) |
|
Референца за хемија на НИСТ |
3-циклохексен-1-ол, 4-метил-1- (1-метилетил) - (562-74-3) |
|
Систем за регистрација на супстанции во ЕПА |
4-Терпинеол (562-74-3) |
|
Кодови на опасност |
Xn |
|
Изјави за ризик |
22-36 / 37/38 |
|
Изјави за безбедност |
26-36-37 / 39 |
|
WGK Германија |
2 |
|
RTECS |
OT0175110 |
|
ХС-код |
29061990 |
|
Хемиски својства |
безбојна или палејолу течност |
|
Појава |
4-карвоментенол (декстро) е пријавен присутен во маслото од Cupressus macrocarpalavender, шпански ориганум, Ledum palustre, Eucalyptus australiana var. A., Thuja occidentalis, итн. L-формата е присутна во маслото од еукалиптус дивес и во некои други есенции, како што е Xanthoxylum rhetsa, заедно со терацемична форма. Ракемичната форма се наоѓа во маслото од камфор. Пријавениот открил освежено јаболко, кајсии, сок од портокал, масла од кора од портокал, лимон, грејпфрут, мандарини, анасон, цимет, ѓумбир и морско оревче. |
|
Употреби |
Покажува антиоксидантни ефекти. Антисептик. |
|
Дефиниција |
ChEBI: Терпинеолт е 1-ментен кој носи хидрокси супституент во позиција 4. |
|
Вредности на прагот на вкус |
Карактеристики на вкусот на 30 ppm: слатко, зелено од агруми со тропски овошен карактер. |
|
Антиканцер истражување |
Исто така, оваа молекула покажува антитуморни ефекти со апоптотски механизам. Студии weredone во глувчешки ксенографти кои носат глувци A549 (Quintans et al. 2013; Kiyan et al.2014). |
|
Хемиска синтеза |
Еден од неколку изомери на терпиненол, во зависност од положбата на двојната врска и од хидроксилната група, овој терпен, чија структура е дефинирана од Wallach, може да се изолира со фракциона дестилација. Постои во природата како декстро, лево и расемски изомер; синтетичкиот производ е секогаш оптички неактивен. 1-терпиненеол или 1-метил-4-изопропил-3-циклохексен-1-ол е подготвен од Валах (Бурдок, 1997). |
