|
Име на производ: |
Терпен-4-ол |
|
Синоними: |
1-изопропил-4-метил-циклохекс-3-енол;1-метил-4-изопропил-1-циклохесен-4-ол;1-метил-4-изопропил-1-циклохексен-4-ол (4-терпинеол);1-пара-ментен-4-ол;(+/-)-4-ХИДРОКСИ-4-ИЗОПРОПИЛ-1-МЕТИЛ-1-ЦИКЛОХЕКСЕН;4-КАРВОМЕНТЕНОЛ;1-ТЕРПИНЕН-4-ОЛ;(+/-)-1-ИЗОПРОПИЛ-1-МЕТИЛ-1-ЦИКЛОХЕКСЕН; |
|
CAS: |
562-74-3 |
|
МФ: |
C10H18O |
|
MW: |
154.25 |
|
EINECS: |
209-235-5 |
|
Категории на производи: |
Биохемија;Терпени;Терпени (други);Моноциклични монотерпени;Средни производи и фини хемикалии;Фармацевтски производи;Азбучен список;C-DВроми и мириси;Сертифицирани природни производи;вкусови и мириси;C-D |
|
Мол датотека: |
562-74-3.mol |
|
|
|
|
Точка на топење |
137-188 °C |
|
алфа |
+25,2° |
|
Точка на вриење |
212 °C |
|
густина |
0.929 |
|
ФЕМА |
2248 | 4-КАРВОМЕНТЕНОЛ |
|
индекс на рефракција |
n20/D 1.478 |
|
Fp |
175 ° F |
|
температура на складирање. |
-20°C |
|
форма |
Течност |
|
пка |
14,94±0,40 (Предвидено) |
|
Специфична тежина |
0,930,9265 (19℃) |
|
боја |
Проѕирно безбоен до малку жолта |
|
оптичка активност |
[α]20/D 27°, снег |
|
Растворливост во вода |
Многу малку растворлив |
|
Број на JECFA |
439 |
|
Мерк |
3935 |
|
Стабилност: |
Стабилна. Запалив. Некомпатибилен со силни оксидирачки агенси. |
|
InChIKey |
WRYLYDPHFGVKC-UHFFFAOYSA-N |
|
Референца на база на податоци CAS |
562-74-3 (Референца на база на податоци CAS) |
|
Референца за хемија NIST |
3-Циклохексен-1-ол, 4-метил-1-(1-метилетил)-(562-74-3) |
|
ЕПА систем за регистар на супстанции |
4-Терпинеол (562-74-3) |
|
Кодови за опасност |
Xn |
|
Изјави за ризик |
22-36/37/38 |
|
Изјави за безбедност |
26-36-37/39 |
|
WGK Германија |
2 |
|
RTECS |
OT0175110 |
|
HS код |
29061990 |
|
Хемиски својства |
безбоен или блед жолта течност |
|
Појава |
4-Карвоментенол (dextro) е забележано присутно во маслото од Cupressus macrocarpa лаванда, шпански ориганум, Ledum palustre, Eucalyptus australiana var. А., Thuja occidentalis итн. l-формата е присутна во маслото од еукалиптус нуркања и во некои други есенции како што е Xanthoxylum rhetsa, заедно со расемична форма. Расемичната форма се наоѓа во маслото од камфор. Пријавеното пронајдено во свежо јаболко, кајсии, сок од портокал, масла од кора од портокал, лимон, грејпфрут, мандарини, анасон, цимет, ѓумбир и морско оревче. |
|
Користи |
Покажува антиоксиданс ефекти. Антисептик. |
|
Дефиниција |
ЧЕБИ: терпинеол тоа е 1-ментен кој носи хидрокси супституент на позиција 4. |
|
Вредности на прагот на вкус |
Вкусот карактеристики на 30 ppm: слатко, цитрусно зелено со тропско овошје карактер. |
|
Антиканцерогено истражување |
Исто така оваа молекула покажува антитуморни ефекти со апоптотички механизам. Студиите беа направени на глувци кои носат туморски ксенографти А549 (Quintans et al. 2013; Kiyan et al. 2014). |
|
Хемиска синтеза |
Еден од неколкуте изомери на терпиненол, во зависност од положбата на двојната врска и онаа на хидроксилната група, овој терпен, чија структура е дефинирана со Валах, може да се изолира со фракциона дестилација. Во природата постои како декстро, лево и расемичен изомер; синтетичкиот производ е секогаш оптички неактивни. 1-терпинеолот или 1-метил-4-изопропил-3-циклохесен-1-ол е подготвен од Wallach (Бурдок, 1997). |